«Самая улыбчивая девочка города». Кире из Кобрина нужна специализированная коляска

Девятилетняя Кира Пунько из Кобрина – веселый и жизнерадостный ребенок. Она постоянно заряжает маму и окружающих позитивом. Кира очень любит общение и прогулки. Но, к сожалению, девочка не ходит и почти не говорит, на протяжении всей жизни она пытается справиться с последствиями тяжелой болезни. У Киры ДЦП и сопутствующие заболевания. И чтобы девочка могла без проблем посещать сад, встречаться с подругами, да и просто бывать на свежем воздухе, ей необходимо специализированное кресло-коляска.

Приобрести дорогостоящий транспорт мама Алеся Валерьевна самостоятельно не может, поэтому она обратилась в Центр помощи «Вера».

 

 

Шокирующие новости

Для Алеси Валерьевны это была вторая беременность. Проходила она хорошо. Дочка родилась здоровой: вес 3,6 кг, рост – 51 см, высокие баллы по шкале Апгар. Кира росла и развивалась, как обычный ребенок. Но плановое УЗИ головного мозга в возрасте 2,5 месяцев полностью перевернуло жизнь девочки и ее мамы.

«У Киры обнаружили расширенные боковые желудочки головного мозга и экстренно направили к неврологу», – вспоминает произошедшее Алеся Валерьевна.

Спустя несколько месяцев Кире поставили диагноз ДЦП. Осложнили ситуацию и приступы эпилепсии, из-за которых девочка много времени провела в реанимации.

«Все это было настоящим шоком. Испытанием. Нельзя сказать, что я сразу приняла ситуацию. Но это моя дочка, поэтому я люблю ее такой, какая она есть», – говорит мама Киры.

Она подчеркивает, важно было не опускать руки, а как можно скорее начинать реабилитацию. С тех пор вся жизнь Киры и ее мамы – это каждодневный тяжелый труд над тем, чтобы добиться улучшений.

 

 

Надежда на лучшее

Кира с мамой неоднократно посещали реабилитационные центры в Беларуси, Украине и Польше. Прошли они курсы и в РНПЦ «Мать и дитя». Наряду с традиционными методами, например, занятиями по ЛФК и работе с дефектологами и психологами, Алеся Валерьевна стремилась найти для дочки что-то новое. Кира прошла курсы иглоукалывания, которые помогли снять тонус в ручках. А еще очень любит занятия по иппотерапии, с удовольствием ездит верхом.

«Результат дало все в комплексе. Кира начала интересоваться миром, она стала сильнее физически, видно, что окрепли мышцы. Дочка ползает, стоит с поддержкой, может нажимать пальчикам на кнопки в игрушках», – рассказывает мама.

Она подчеркивает, что Кира очень умная девочка. «Она все понимает. Правда, почти не говорит. Но произносит слово «мама», имя старшей сестры, часто рассказывает что-то на своем языке», – говорит Алеся Валерьевна.

Возможно, эффект от реабилитации был бы еще лучшим, если бы не постоянные приступы эпилепсии. Они были настолько сильными, что у Киры буквально останавливалось дыхание. Ребенок то и дело оказывался в реанимации. «К счастью, благодаря правильно подобранным препаратам, пять лет назад удалось остановить приступы», – говорит мама. Это дает надежды на дальнейшее улучшение результатов.

Но, к сожалению, Кира не ходит и перемещается только в коляске. Девочка растет, и детский специализированный транспорт стал для нее мал.

 

 

 

Добираться в сад и бывать на прогулках

Реабилитация продолжается. Кира занимается ЛФК, с ней работают логопеды и психологи. Девочка посещает специализированный сад-школу в Кобрине. С удовольствием общается с воспитателями и играет с другими детьми.

«Она в целом очень компанейская. Умеет зарядить позитивом и меня, и окружающих. Ее называют самой улыбчивой девочкой города. Когда мы настроены на хорошее, то легче двигаться вперед, добиваться улучшений», – рассказывает мама.

А еще Кира просто обожает прогулки. На свежем воздухе может находиться часами.

«Но для того, чтобы выезжать в парк, гулять по улице, добираться до сада, посещать курсы по реабилитации нам нужна специализированная коляска. Имеющийся у нас транспорт уже мал для Киры», – говорит Алеся Валерьевна.

Она воспитывает дочку одна, отец Киры помощи ей не оказывает. При этом на реабилитацию и лечение ребенка уходит много средств. Самостоятельно приобрести дорогостоящую коляску Алеся Валерьевна не может.

Оставьте ответ

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *