Аксамит Игнат
07.06.2013, Гродно
Я, мама Аксамита Игната, обращаюсь к Вам за помощью. У моего сына тяжелое генетическое заболевание — мышечная дистрофия Дюшенна – Беккера. Это заболевание прогрессирующее, оно проявляется в том, что постепенно атрофируются все мышцы тела.
Сын развивался как все здоровые дети, но ближе к 3 у него появились проблемы с печенью. Обследование выявило мышечную дистрофию. Несмотря на это, Игнат вовремя пошел, даже раньше срока начал говорить. К сожалению, в 11 лет, резко наступило ухудшение, и сын полностью оказался в инвалидной коляске, на ноги встать больше не смог. Руки тоже постепенно начали слабеть.
У нас есть обычная коляска, но в ней ему очень тяжело сидеть и находиться, он жалуется на боли в спине. Сам перемещаться в ней он не может из-за слабости в руках. Игнат очень нуждается в электроколяске, подходящей по состоянию его здоровья. В ней сын сможет передвигаться самостоятельно и без боли, сможет самостоятельно гулять без вреда для здоровья, ездить в школу общаться с друзьями, быть самостоятельным – ведь сейчас ему 13 лет.
Очень прошу Вас о помощи!
