«Смогли остановить сколиоз». Как коляска изменила жизнь Васи Нечая
Год назад глаза трёхлетнего Василия Нечая были полны грусти, а глаза его мамы – слёз и бесконечного отчаяния. У малыша был сильно искривлен позвоночник, и болезнь быстро прогрессировала.
У Васи редкое генетическое заболевание – синдром Прадера-Вилли. В психоэмоциональном плане мальчик полноценно развит, однако физические возможности ограничены. Он может только сидеть, ползать и немного стоять у опоры.
Чтобы остановить прогрессирование сильного сколиоза, семья обратилась в Центр «Вера» за помощью в сборе средств на приобр...
