Из письма-обращения мамы: «Хочу рассказать об истории болезни моей дочери Василисы.
На восьмом месяце беременности (на УЗИ) я узнала о существовании болезни, про которую никогда раньше не слышала: спинномозговая грыжа (Spina bifida) пояснично-крестцового отдела позвоночника. Мне сказали, что ребенок не будет ходить.
О том, чтобы прервать беременность, у меня и мысли не было. Василиса родилась доношенной и в срок. Месяц мы лежали в детской больнице г.Барановичи. Потом добились госпитализации в РНПЦ неврологии и нейрохирургии г.Минска, где нам сделали операцию по удалению грыжевого мешка в пояснично-крестцовом отделе позвоночника.
Спина бифида – это сложный врожденный дефект развития спинного мозга и позвоночника. На маленьком участке отсутствует аккреция позвонков. Спинной мозг через отверстие образует мешочек из кожи ребенка. В настоящее время эта патология не излечима.
Василисе уже 12 лет. Она посещает школу. Учится в интегрированном классе. Девочка очень общительная и любознательная. У нее много друзей.
Василисе рекомендована коляска активного типа, в которой она нуждается для дальнейшего посещения школы и общения со сверстниками. Такая коляска стоит очень дорого. Эта сумма неподъемная для меня, так как я воспитываю дочь одна. Поэтому я прошу добрых людей помочь в ее приобретении.
Заранее всех благодарим!»