Магировская Татьяна

Из письма-обращения мамы: «Здравствуйте! Я, мама Танюши Магировской, обращаюсь с просьбой о помощи ко всем, кто может помочь. Для матери нет ничего тяжелее болезни ее ребенка. Моей дочери 10 лет. Доченька родилась 25.01.2011г. недоношенная в 31 неделю с весом 1530 гр. (41 см рост). Состояние после рождения было, конечно же, тяжелое, но, не смотря на все, динамика была положительная. Позже после исследования головного мозга были выявлены очаги лейкомоляции, потом гидроцефальный синдром. Да и в развитии ребенка, так как она у нас 2 ребенок в семье, конечно, мы замечали отставания. Позже стала улыбаться, не переворачивалась, не захватывала игрушки, очень сильный тонус. Но врачи утешали меня, заверяли, что все наладится, она у вас девочка видно по взгляду умненькая. И я, конечно же, ждала чуда, но чуда не происходило. Ближе к 2 годам, нам все-таки поставили диагноз ДЦП. Не смотря на все усилия — это занятия лечебной физкультурой, курсы массажа и др., прием множества рекомендуемых препаратов, Танюша так и не догнала своих сверстников. Сейчас Таня не переворачивается (только на бок и с живота на спину), не ползает (с трудом по пластунски), конечно же, не ходит, ей мешает тонус в ногах, спина очень слабая, руки тоже не работают как надо, она самостоятельно не сидит, только у опоры. Радует, что в умственном плане у нас все хорошо, есть, конечно, задержка в речи, так как мешает тонус. Танюша все понимает, разговаривает, не чисто, но понятно, читает, считает, писать не получается из-за спастики, только пробует печатать, интересуется многим, любит общаться с детьми, любит, как и все девчонки красиво наряжаться, учится она сейчас в 3 классе на надомном обучении. Она очень добрая и веселая девочка, любит книги, компьютерные игры, плавать в бассейне, тянется к своим сверстникам, только пока не получается играть с детишками на площадке, но я вижу как ей этого хочется и все у нас впереди. Иногда бывает жалко и себя и ее, ведь ребенок с ДЦП это не только радость, но и боль, и каждодневный тяжелый труд. И самое страшное, она уже понимает, что она не такая как все! И нам всем очень больно от этого. Чем старше ребенок, тем тяжелее и тем помощь нужнее. Бывает, задумаешься о будущем и слезы наворачиваются, как представишь, что будешь всю жизнь носить ребенка на руках и возить в инвалидной коляске, обходя стороной детские площадки, и чувствовать пронзительные взгляды окружающих людей, а ребенку будет в тысячи раз хуже, чем мне, когда она вырастет и поймет, как тяжело быть особенной, не такой, как все. Но как тяжело бы нам не было, я никогда не сдамся, и руки не опущу…будем бороться и побеждать болезнь! Поэтому я стараюсь быть оптимисткой — скачем на коляске по ступенькам в подъезд, гуляем на детской площадке, ходим в общий бассейн — просто рассказала людям о нашем горе и перестали нас разглядывать — стали нас жалеть и помогать… ведь такое может случиться с каждым!

Таня все время передвигается на коляске. Мне уже очень тяжело переносить ее на руках. Наша коляска, которой мы пользуемся в данный момент, Тане стала мала. И передвижение стало затруднительным. Зимой, так и вовсе мы практически не выходили на улицу, только по необходимости, или просто постоять возле дома, т.к. на дальние расстояния передвигаться трудно. Уже давно задумались о приобретении новой коляски, но к сожалению они стоят очень больших денег. Наша семья воспитывает троих деток, работает у нас только папа, я (мама) на данный момент ухаживаю и за Таней и за ее маленькой полуторогодовалой сестричкой. Собрать сразу такую сумму нам проблематично, поэтому наша семья обращается к неравнодушным людям! Помогите нам, пожалуйста, в приобретении специализированной коляски для нашей дочери! Мы очень просим Вас о помощи!»