Из письма-обращения мамы: «За долю секунды самое большое счастье превратилось в величайшее несчастье. На 8 месяце беременности мы узнали о существовании болезни, о которой никогда ранее не слышали: спинномозговая грыжа (spina bifida) пояснично-крестцового отдела позвоночника.
Врачи г.Барановичи и г.Бреста настаивали на прерывании беременности, но мы с мужем даже не хотели об этом слышать. Добились госпитализации в РНПЦ «Мать и дитя» г.Минск. Там я лежала до самых родов. Сын родился доношенным и в срок, как поставили на УЗИ в Центре. На первые сутки после рождения моего ребенка увезли в РНПЦ «Неврологии и нейрохирургии» г.Минск, где сделали операцию по удалению грыжевого мешка в пояснично-крестцовом отделе позвоночника. Спина-бифида – это сложный врожденный дефект развития спинного мозга и позвоночника. На маленьком участке отсутствует аккреция позвонков. Тогда спинной мозг через отверстие образует мешочек из кожи ребенка. Появляются различные осложнения и боли. Тогда и начались наши скитания по больницам. С тех пор прошло 7 лет, но наша борьба продолжается.
Никита нуждается в общении со сверстниками, он тянется к детям, он смотрит на детей и говорит: «Смотри, как бегают… я вырасту и тоже буду бегать». Он еще маленький и у него есть надежда, у нас ее нет, поскольку в настоящее время данная патология неизлечима.
Никите очень нужна и рекомендована коляска активного типа, которая позволит ему самостоятельно передвигаться, перемещаться в пространстве по собственному желанию, чтобы он мог просто играть, принимать участие в обычной жизни.
Такая коляска стоит огромных денег, это неподъёмная сумма для нашей семьи, поэтому мы очень просим добрых людей о помощи!»