Из письма-обращения мамы мальчика: ” Женя родился слабеньким, при хорошем весе 4 кг. Роды прошли хорошо. В роддоме установили диагноз на второй день после рождения: «Синдром вялого ребенка», врачи давали надежду, что Женя может поправиться. С роддома сын был отправлен на лечение и установление точного диагноза в Витебскую детскую больницу. Был установлен диагноз «Спинальная атрофия мышц Верднига-Гоффмана». После лечения улучшений не наблюдалось. Также было направление в Минск, в центр «Мать и дитя», после полного обследования был установлен окончательный диагноз «Вердниго-Гоффмана», и Женя был отправлен домой, лечения нет.
Лечили и медикаментозно, и массажем, многое делали с мужем сами, где что услышим или прочитаем, всё пробовали. Увы, болезнь сильнее нас, прогрессирует.
Также Женя проходил лечение в центре паллиативной помощи «Лесная поляна» в Боровлянском с/с Минского района. Хочется сказать Спасибо всем врачам, кто был, есть и будет с нами и нашей бедой. Сейчас Женя нуждается в специализированной коляске «Racer» №3, в которой мы сможем выходить на улицу и передвигаться по дому, так как наша коляска ему совсем не подходит. Я (мама) ношу его на руках, как дома, так и на улице. Раньше было легче, теперь тяжело, Женя растёт, ему 14 лет будет в июле. Ему тяжело сидеть из-за сколиоза и двухсторонних вывихов бедер. Жене нельзя, чтобы ножки висели вниз, они должны быть в горизонтальном положении. В коляске его можно будет зафиксировать в правильном положении, ему будет удобно, и самое главное — не больно. К сожалению, для нашей семьи, в которой рабочий человек только один, стоимость коляски очень высокая. Стыдно просить помощи извне, но мы попробуем. Это наш первый опыт, первая просьба. Спасибо!!!»






