Сеньковский Денис
, г.Витебск
Из письма-обращения мамы: “До первых 6 месяцев Денис развивался как и все детки, претензий у докторов к нам не было. После очередных по плану прививок у нас пропала опора на ножки, на восьмой месяц нашей жизни мы пришли на приём к неврологу с вопросом, почему ребёнок перестал опираться, отталкиваться ножками??? И после этого понеслась наша жизнь по больницам да белым палатам. К 11 месяцам у нас уже был выставленный диагноз, подтверждённый генетиками: СМА — 2 тип (дети с этим заболеванием могут сидеть, но никогда не достигают способности ходить самостоятельно).
Десять лет назад ни кто не знал, что с нами делать, как нас и чем лечить. Это сейчас благодаря опыту заграничных стран, мы как-то пытаемся улучшить жизнь наших детей. У детей с нашим диагнозом интеллект сохранён, проблема в физических возможностях: дети не могут сами взять, поднять кружку, ложку, не могут сами откашляться, а потом и дышать…Но мы хотим жить полноценной на сколько это возможно жизнью…
Коляска, на которой мы передвигаемся на сегодняшний день, стала нам не по размеру, мала. И когда дети подходят к сыну и спрашивают, почему такой большой мальчик и на такой маленькой коляске??? Денис чувствует себя в такой ситуации неловко, и мы тихонечко уезжаем…
Денис весёлый, дружелюбный, активный мальчишка. Ему хочется быть самостоятельным, самому подходить, самому что-то помогать, делать по дому, но так как наши ноги — это коляска, поэтому мы и просим помочь нам в приобретении электро-приводной коляски, анатомически подходящей для него. Это его мечта — стать взрослым и хоть в чём-то не зависеть от мамы, папы и других окружающих его людей. На электро-приводной коляске он сможет передвигаться самостоятельно».
