Шиманская Анна

Мы, родители Шиманской Анны, 07.07.2022 года рождения, обращаемся к вам с просьбой о помощи!

Аня — наш третий желанный ребёнок. После 2-х мальчиков родилась долгожданная девочка. Однако, у неё обнаружилось обширное поражение мозга. Причём обнаружили это не сразу, а только в 2 месяца её жизни.

Начали замечать отставание в развитии, и, добравшись аж до МРТ, увидели обширное поражение мозга. Причину установить не удалось до сих пор…

Нашей Анечке установили инвалидность, СУЗ 4, спастический тетрапарез, а впоследствии ДЦП.

Через несколько месяцев проявила себя ещё и эпилепсия. Судороги были очень частые и сильные.

Также, стало видно, что форма головы у неё неправильная и вообще голова не растёт. Поэтому ей ещё поставили диагноз микроцефалия.

С тех пор мы ездим на реабилитации каждые 3 месяца, но не для двигательного развития, а для подбора препаратов от Эпилепсии. Нам в стационарах вводили и выводили разные препараты, потом мы отходили от последствий неподходящих препаратов, страдали от усиления судорог, или вообще лежали в реанимации. Весь первый год её жизни мы потратили на поиск нужного препарата и уменьшение судорог.

Двигательно Аня почти не развивалась. Занималась я с ней дома, а также ездила на платные реабилитации, потому что нас с эпилепсией нигде официально не брали. На данный момент, в свои год и 8 месяцев Аня немного научилась держать голову и лежать на животе. Однако ни управлять руками, ни переворачиваться, ни удерживать себя в положении сидя она не умеет.

Для дома мы используем стул для детей с ДЦП, в котором она надёжно удерживается и тогда с удовольствием сидит подолгу и рассматривает все вокруг.

А вот на прогулках у нас не получается её удобно садить в коляске. У нас есть лишь обычная прогулочная коляска для здоровых детей. В неё мы укладываем несколько валиков, но это не помогает ей сидеть удобно. Она сползает, прогибаться в спине, заваливается на бок.

Из представленных белорусских колясок, которые выдают для инвалидов, нет подходящих под Анины параметры. Она имеет дефицит массы и по габаритам слишком мала на свой возраст. Также в этих колясках нет регулировки наклона спинки и подножки, что наиболее важно для нас, чтобы можно было подстроить под её рост, а также положить спать её, отложив спинку, не теряя угол в 90 градусов, для сохранения правильного удержания.

Вместе с реабилитологом, по Аниным параметрам, была выбрана подходящая Ане специальная прогулочная коляска для детей с ДЦП (LIWCare Baffin Buggy PRO). К сожалению, ее стоимость очень большая, и мы просим вас оказать нам помощь в её приобретении!

Заранее благодарим вас!

Родители Ани, Виталий и Александра.