Воронич Виктория

Из письма-обращения мамы девочки:  «Диагноз Викуле поставили еще внутриутробно на 20 неделе беременности. Врачи настаивали на аборте, но мы с мужем отстояли право на жизнь Викуле и ни разу об этом не пожалели. Вика родилась 10 марта 2013 года в день рождения папы и дедушки. Врачи сказали, что она умрет, так как дефект был слишком большим (spina bifida 10 см), а оперировать можно только через 6 месяцев. Но, как оказалось, операция  нужна была срочно, и дочку перевели в Минск в РНПЦ неврологии и нейрохирургии и прооперировали. Но ноги остались обездвижены полностью. В возрасте одного месяца нас выписали домой. Но через 2 недели начала прогрессировать гидроцефалия и мы повторно поступили в Минск для шунтирования. Пробыв в больнице 5 месяцев (все это время не могли побороть менингоэнцефалит) нам смогли поставить шунт и выписать домой.

Приехав домой, постепенно учились сидеть и ползать с помощью рук, так как ножки не двигались вообще и отсутствовала чувствительность. Но у нас появилась другая проблема — нарушение мочеиспускания. Нам нужны постоянно катетеры. По закону положен только 1 катетер в сутки. А нам необходимо в среднем 5.

В 3 года Вика стала посещать детский сад. И это было просто счастьем. Она очень любила играть с детьми, ей нравилось учиться и воспитателей дочка просто обожала.

Сейчас Вика учится в школе в 1 классе. У нее много друзей, она легко идет на контакт. Вика очень жизнерадостная и веселая девочка, она никогда не жалуется, а только верит в лучшее и упорно преодолевает трудности. Еще она учится плавать.

Для того чтобы самостоятельно передвигаться в школе, Вике нужна специализированная коляска, которая имеет малый вес и удобна в управлении. Коляска, которой она пользуется сейчас, уже мала и изношена, колеса цепляют и ранят пальчики.

Очень просим помочь в сборе средств для покупки коляски, так как сами мы не в силах собрать нужную сумму. А с вашей помощью Вика сможет сама передвигаться и жить полноценной жизнью.

Спасибо всем неравнодушным людям. С уважением, Ольга».