Диана мечтает ходить, Тёма — гулять с друзьями: их двое, и они не сдаются

Болезнь — это не просто диагноз, это трагедия для каждой семьи. Это бессонные ночи, слёзы, отчаяние и вопрос, который не даёт покоя: где взять силы и средства, чтобы дать ребёнку шанс на счастливую жизнь? Многие родители не знают, куда обратиться, как собрать неподъёмные суммы, как не потерять веру, когда мир кажется глухим к чужой боли. Именно в такие моменты становится ясно: в одиночку не справиться. На сайте vera.by их двое. Двое тех, кто несмотря ни на что продолжает верить, кто не сдаётся. И им нужна наша помощь.

Диане 11. Она мечтает снова встать на ноги, но для операции не хватает 22 300 рублей. Тёме 10. Он хочет играть с друзьями, но без новой коляски не может даже выйти из подъезда — осталось собрать 4 408 рублей. Если мы соберём 26 708 рублей, их истории обретут счастливый финал. Ниже — истории тех, кто сражается с судьбой, не теряя надежды. И кто верит, что добро всегда найдёт дорогу к их сердцу.

Невидимая сила: как одна девочка борется за своё будущее

В тихом гродненском дворе, где каждую весну распускаются цветы, живёт девочка, для которой каждый день — это надежда. Диане Шандрохе одиннадцать, и её глаза, светлые, как небо, знают гораздо больше, чем должны знать глаза ребёнка. Они помнят боль, но не сдаются. Они помнят страх, но продолжают светиться. Потому что за этим окном, где она сидит в коляске, ожидая маму, есть мир — большой, яркий, недоступный. И есть мечта: снова встать на ноги.

Родиться с диагнозом ДЦП — значит с первого дня учиться бороться. Диана научилась сидеть, стоять у опоры, а потом — ходить, крепко держась за руку мамы Ольги. Их прогулки по парку, где они кормили голубей, были не просто минутами на свежем воздухе, а маленькими победами, завоёванными ценой невероятных усилий. Каждый шаг — как подарок, каждый метр — как победа. Но в 2024 году всё изменилось.

Операция, которая должна была облегчить жизнь, стала точкой невозврата. Вместо обещанного улучшения Диана потеряла способность двигаться. Мышцы ног ослабли настолько, что теперь она не может даже встать. Мама, чьи руки стали единственной опорой для дочери, носит её на руках — 45 килограммов веса и невыносимая боль в спине. Их мир сузился до стен квартиры, где каждое перемещение — испытание, а каждая мечта — о том, что когда-то было обыденностью: просто выйти на улицу, просто пройтись по парку, просто почувствовать землю под ногами.

Но даже в этой истории, где боль и отчаяние могли бы затмить всё остальное, есть свет и надежда. Это ведущий детский ортопед из Греции, который после тщательного осмотра дал заключение: у Дианы есть шанс снова ходить. Для этого нужна сложнейшая операция — реконструкция прямой мышцы бедра, которая вернёт баланс и опороспособность ног. Стоимость операции — 86 010 белорусских рублей. Для Ольги, чей ежемесячный доход с дочерью едва превышает тысячу рублей, эта сумма — как гора, которую невозможно преодолеть в одиночку. Но благодаря нашим совместным усилиям уже собран 71% — и это доказательство, что чудеса возможны, когда мы вместе. Давайте поможем Ольге преодолеть эту гору — вместе мы сделаем невозможное возможным.

Диана не теряет веру. Она пишет письма маме, рисует солнце и дома, лепит фигурки из теста. Она учится на дому, мечтает о море и о том, чтобы снова почувствовать себя обычным ребёнком. Её дни расписаны по минутам: уроки, гимнастика, рисунки. Но в её сердце живёт надежда — та самая, что не даёт сдаться ни ей, ни маме.

— Бывает, кажется, что сил больше нет, — признаётся Ольга. — Но когда видишь, как дочь улыбается, понимаешь: нельзя останавливаться. Мы должны бороться. Диана заслуживает шанс на нормальную жизнь.

Семья исчерпала все ресурсы. Их средства уходят на еду, лекарства и коммунальные платежи. Накопление на операцию в таком темпе растянется на годы, а время не ждёт. Диане нужны витамины, специальная обувь, постоянный уход. Без помощи они не справятся.

 «Мама, когда я смогу играть в футбол?»: история Артемия, который не сдаётся

Всё началось на 31-й неделе беременности. На очередном УЗИ врачи обнаружили у будущего сына Оксаны Крошки внутриутробную непроходимость кишечника. «Это серьёзно. После рождения ребёнку сразу понадобится операция», — предупредили врачи. На 34-й неделе начались преждевременные роды. Оксану срочно доставили из Орши в Минск, в Детский хирургический центр, где мальчика прооперировали в первые часы жизни.

Артемий Крошка — или Тёма, как зовут его близкие — провёл первые сутки на аппарате искусственной вентиляции лёгких. Четыре дня он не мог дышать самостоятельно. Шесть месяцев в реанимации, внутривенное питание, бесконечные осложнения — но он выжил. Через семь месяцев семья наконец-то смогла забрать сына домой.

Когда казалось, что худшее позади, врачи поставили Тёме диагноз ДЦП. Для родителей это стало шоком. «Почему? Как? Что делать?» — эти вопросы не давали покоя. Но Оксана и Александр, отец Тёмы, не сдались. Они начали бороться за развитие сына с новыми силами.

Старший брат Иван, которому тогда было пять, спрашивал: «Почему Тёма не ходит?» Мама находила слова, чтобы объяснить: «Он болеет, но он сильный. Мы справимся». Эти слова она повторяла и себе, веря, что однажды они станут правдой.

Сейчас Тёме десять лет. Он живёт в г. Орша (Витебская область) и учится по общеобразовательной программе. Любит читать, играть в настольные игры и мечтает гонять мяч с друзьями во дворе. Но его главная борьба — за движение. Тёма не ходит. Он передвигается на животе, иногда встаёт на четвереньки, а мама помогает ему, переставляя ручки, как будто настраивая на путь самостоятельности. Каждый день — это строгий распорядок: зарядка, занятия в вертикализаторе, кручение педалей на велотренажёре.

— Мы занимаемся сами, — говорит Оксана. — Учителя приходят домой, но специалистов-реабилитологов у нас нет. Три раза в год мы ездим на реабилитацию в Россию. Стоимость одного курса — около 400 тысяч рублей. Денег часто не хватает, и тогда мы просим помощи у неравнодушных людей.

Старая коляска Тёмы сломалась. Она мала, колёса изношены, а зимой, когда мальчик одет теплее, она почти не едет. Новая специализированная коляска стоит 15 133 рубля — для семьи, все силы и средства которой уходят на лечение и реабилитацию, это неподъёмная сумма.

— Без коляски Тёма не может выйти даже из подъезда, — признаётся Оксана. — Он мечтает гулять, общаться с друзьями, чувствовать себя как все. Новая коляска даст ему свободу — возможность ездить по городу, посещать новые места, просто быть счастливым.

Родители Тёмы мечтают, чтобы сын получил профессию, учился, общался и не стеснялся своего диагноза.

— Даже если он останется на коляске, есть специальные программы, — говорит Оксана. — Главное, чтобы он был счастлив.

Тёма верит, что однажды сможет ходить. «Почему я не хожу?» — иногда спрашивает он маму. Но каждый день упорно тренируется, чтобы сделать первый шаг. И его семья верит вместе с ним.

Но пока время идёт, Тёма растёт — и его мечты вместе с ним. Каждый день без коляски отнимает у мальчика возможность общаться с друзьями, гулять по городу, чувствовать себя частью мира, который он так любит открывать. Без коляски даже простой выход во двор становится испытанием, а мечты о свободе — отдалёнными. На сайте vera.by уже удалось собрать 71% от необходимой суммы. Осталось — 4 408 рублей. Это не просто цифра, это шанс для Тёмы почувствовать себя равным среди сверстников, возможность учиться, смеяться и верить в будущее.

Вы можете помочь. Даже небольшой вклад приблизит Тёму к свободе движения, к новым встречам и открытиям. Давайте вместе дадим ему этот шанс — чтобы каждый день был наполнен не только упорными тренировками, но и радостью общения, прогулок и детских игр.

Сила в каждом нашем жесте

Мы можем помочь — и это не просто слова. Каждый вклад, каждая поддержка, каждый репост — это шаг к тому, чтобы Диана смогла снова сделать шаг, а Тёма — выйти во двор к друзьям. Это не просто помощь. Это возможность сказать им: «Вы не одни. Мы верим в вас. И мы готовы бороться вместе с вами».

Добро не знает границ. Оно начинается с маленького жеста — перевода, доброго слова, готовности поделиться историей с друзьями. 26 708 рублей — это шанс на новую жизнь для тех, кто никогда не переставал надеяться. Давайте не дадим этой надежде погаснуть.

Пусть эти истории закончатся не слезами, а улыбками. Пусть завтра для Дианы и Тёмы начнётся с возможности мечтать дальше. Потому что вместе мы сила. И вместе мы сможем изменить их мир. Потому что когда люди объединяются, невозможное становится возможным.

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП -> Благотворительность, общественные объединения -> Помощь детям, взрослым -> Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Шандроха Диана, Крошка Артемий.

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь, размещены ниже.