Два мальчика, две истории, одна цель: шанс на жизнь без риска для здоровья

Представьте себе мир, где каждый шаг — это подвиг, а прогулка на улице — редкий и долгожданный праздник. Именно так живут Даниил из Минска и Матвей из Лиды (Гродненская область) — два мальчика с необыкновенными судьбами. Оба родились раньше срока, оба столкнулись с диагнозом ДЦП, и оба каждый день рискуют своим здоровьем.

Матвей, которому 11 лет, мечтает о свободе передвижения, но его тело сковано спастикой, и ему нужна инвалидная коляска. Даниил, которому 8 лет, уже научился ходить, но без специальных аппаратов на голеностопные суставы рискует потерять этот навык навсегда. Их семьи годами отдавали все силы, но теперь их ресурс исчерпан. Что объединяет этих мальчиков? Невероятное желание двигаться вперед. И сейчас им нужна наша помощь, чтобы сделать этот шаг.

Наше участие в их судьбе приближает Даниила и Матвея к заветным целям. Чтобы закрыть оба сбора, необходимо собрать 26 291 рубль.

Даниил Стуло: 8 лет борьбы за каждый шаг

Даниил Стуло из г. Минска родился раньше срока из-за отслойки плаценты, его вес при рождении был меньше килограмма. Первые три месяца он провёл в реанимации, где врачи предупредили о высоком риске развития детского церебрального паралича (ДЦП) из-за кровоизлияния в мозг. Мама, Анастасия Валерьевна, вспоминает, что испытывала страх и непонимание, но обещала себе и сыну сделать всё возможное, чтобы у него всё было хорошо.

В первый год жизни Даниила родители не жалели сил: занимались с ним ЛФК, делали массажи, искали специалистов. В полтора года диагноз ДЦП подтвердился, но благодаря ранней реабилитации удалось минимизировать последствия. Сегодня, в свои 8 лет, Даниил — активный мальчик с сохранным интеллектом, но с нарушением походки из-за спастической диплегии.

Он учится в интегрированном классе обычной школы, где у него есть друзья. Однако из-за спастики Даниил передвигается с опорой или за руку, а мелкая моторика и речь требуют дополнительного внимания. Логопед помогает ему преодолевать трудности с произношением.

Даниил — жизнерадостный и добрый ребёнок. Он всегда улыбается, приветствует прохожих и стремится к самостоятельности. Его главное увлечение — конструктор Lego.

— Реабилитация стала неотъемлемой частью его жизни: ежедневные занятия ЛФК, выездные интенсивы, работа с логопедом и нейропсихологом, плавание. Он не знает, что такое беззаботное детство, — говорит мама мальчика.

Прогресс идёт малыми шагами, но он стабилен. После интенсивных реабилитационных курсов Даниил становится увереннее и радует родителей успехами, например, улучшением равновесия.

Сейчас Даниилу необходимы аппараты на голеностопные суставы стоимостью 7 901 рубль. Они помогут скорректировать разворот стоп, улучшить устойчивость и предотвратить осложнения, такие как подвывихи суставов или разрушение хрящей. Без них есть риск, что он потеряет навыки ходьбы и лишится возможности передвигаться даже с поддержкой мамы. Мы уже видим первые плоды нашей общей помощи: собрано 13% Необходимо собрать еще 6 901 рубль.

Семья Даниила уже 8 лет борется за его будущее: еженедельные занятия, финансовые трудности и отсутствие отдыха стали их реальностью. Решение обратиться за помощью далось нелегко, но ради сына родители преодолели внутренний барьер. Как говорит мама, главный мотиватор для них — это сам Даниил, его успехи и настроение, которые дают силы двигаться дальше.

Каждый внесённый рубль — это шаг к тому, чтобы Даниил мог жить полной жизнью.

Матвей Болондзь: 11 лет в борьбе за движение и комфорт

Беременность мамы Матвея, уроженки Лиды (Гродненская область), проходила под знаком постоянной тревоги: угроза краевой отслойки плаценты стала серьёзным испытанием еще до рождения сына. На свет мальчик появился раньше срока из-за экстренного кесарева сечения, вызванного сильным кровотечением и кислородным голоданием. Первые полтора месяца Матвей провёл в реанимации, подключённый к аппарату ИВЛ, борясь за каждый вдох. Врачи выявили у него глухоту и проблемы со зрением, но благодаря лазерной коагуляции сетчатки зрение удалось спасти.

В первый год жизни стало ясно, что у Матвея спастическая диплегия третьей степени — форма ДЦП, вызванная кислородным голоданием. Диагноз подтвердился в полтора года, и с тех пор жизнь мальчика и его семьи превратилась в непрерывный труд. Реабилитация прерывалась в связи с частыми болезнями, такими как ветрянка и пневмония, которые отбрасывали Матвея назад, заставляя начинать всё сначала. Врачи настаивали на операции из-за подвывихов и дисплазии тазобедренных суставов, но родители выбрали упорную работу: ежедневные занятия ЛФК, массажи и физиотерапия. Благодаря этому хирургического вмешательства удалось избежать.

Со временем Матвей окреп и научился ползать по-своему, перекатываясь и подтягиваясь. Со зрением у него всё в порядке: он видит без очков и узнаёт близких издалека. Со слухом сложнее — без индивидуальных слуховых аппаратов он живёт в тишине. С ними Матвей отзывается на имя и поворачивает голову, когда его зовут. Пока он произносит только отдельные слоги: «ма-ма», «ба-ба», «па-па», но мама Виктория Генриковна мечтает, чтобы сын когда-нибудь смог сам выражать свои желания.

Матвею 11 лет. Он не может самостоятельно сидеть, стоять или ходить из-за спастики, но его интеллект полностью сохранён. Матвей — добрый и терпеливый ребёнок с твёрдым характером. Он любит гулять, наблюдать за окружающим миром и ездить с родителями на дачу. Утро Матвея начинается с завтрака, а затем он с нетерпением берёт планшет, чтобы посмотреть любимые мультики — один из немногих источников радости в его жизни. Занятия ЛФК даются ему с трудом, но он не сдаётся. В школу Матвей ходил с шести лет, но из-за частых болезней и стресса родители перевели его на надомное обучение. Уже третий год учитель приходит к ним домой.

Семья живёт на втором этаже пятиэтажки без лифта. Матвей весит 24 кг, и из-за спастики его тело кажется ещё тяжелее. Вынести его на руках по лестнице для мамы почти невыполнимая задача. Поэтому они выходят на улицу всего два раза в неделю — и то лишь при условии, что папа дома и может вынести Матвея. Старая коляска, которой они пользуются, не подходит Матвею по возрасту: в ней он испытывает боль, его голова запрокидывается назад, а спина затекает.

Сейчас Матвею необходимо специализированное кресло-коляска с принадлежностями стоимостью 20 140 рублей. Оно поможет ему сидеть ровно, избавит от боли и позволит чаще бывать на свежем воздухе. Для семьи это неподъёмная сумма: все средства уходят на лечение, реабилитацию и базовые нужды. Мама признаётся, что её главная цель — не вылечить сына, а облегчить его жизнь. И мы уже видим, что эта цель становится ближе: собрано 4%. Чтобы подарить Матвею комфорт, осталось собрать 19 390 рублей.

Не дадим мечтам угаснуть, поможем вместе!

За мечтой Даниила о шаге без опоры стоит упорство, за мечтой Матвея о прогулке в комфортной коляске — безграничная материнская любовь. Обычные для нас моменты — свобода передвижения, лёгкость — для этих мальчишек и их семей являются вершиной, к которой они идут годами. Они отдали всего себя, но теперь их силы на исходе. Их семьи сделали всё, что могли, но им нужна наша помощь. Аппараты на голеностопные суставы для Даниила и специализированное кресло-коляска для Матвея — это ключ к улучшению качества их жизни, к возможности видеть мир шире, чем в четырёх стенах. Давайте объединим силы, чтобы эти мечты стали реальностью.

26 291 рубль. Это не просто деньги, а прямое решение их повседневных трудностей, возможность для них жить комфортнее и передвигаться без боли.

Как помочь мальчикам?

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП → Благотворительность, общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь:

• Стуло Даниил
• Болондзь Матвей

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь, размещены на сайте vera.by.