«Мама, я сам стою!»: как один тренажёр подарил Артёму возможность стоять и веру в то, что он сможет ходить

«Мама, возьми меня под ручки. Я ножками пойду…» — каждый раз, когда 7-летний Артём Подполухо упрямо шепчет эти слова после изнурительной тренировки, у его мамы замирает сердце. Екатерина Станиславовна признается: ей до сих пор страшно оглядываться в прошлое. Если бы год назад мы с вами не протянули руку помощи, закрыв благотворительный сбор на покупку вертикализатора, будущее её сына могло бы быть совершенно другим.

Этот год перевернул всё. В буквальном смысле — поднял ребёнка с кровати и заставил его тело почувствовать, как это — смотреть на мир под другим углом.

Сейчас Артём постоянно в движении и в самом центре жизни своей семьи. На кухне он помогает маме готовить, в детской — делится мальчишескими секретами со старшим братом, а этой осенью исполнилась его давняя мечта — Артём стал первоклассником.

Конечно, бывает очень тяжело. Бывают дни, когда мышцы сковывает спастика, тело совсем не слушается, а от усталости хочется плакать. Но этот мальчик оказался настоящим бойцом — он просто не умеет сдаваться. В его мире нет места жалости, зато есть место шумным прогулкам, выходным в кафе, походам в магазины и гордому осознанию: «Я — сам могу, я — помощник, я — есть».

Прочитайте эту историю до конца. Она не про болезнь, она — про невероятное мужество маленького человека, силу материнской любви и про то, что было бы со здоровьем Артёма, если бы год назад победило равнодушие.

День, когда в доме появилась надежда

Артёму Подполухо сейчас 7 лет, в ноябре исполнится 8. Он живёт с диагнозом ДЦП, но при этом остаётся очень любознательным, общительным ребёнком. У него сохранён интеллект, он многое понимает, любит разговаривать, задавать вопросы, всё замечает и запоминает. Он не из тех детей, кто тихо наблюдает со стороны. Артём — участник жизни. Ему важно быть рядом, быть включённым во всё, что происходит вокруг. Но как оставаться участником, если из-за болезни твой мир неизбежно сжимается до горизонта дивана?И именно поэтому вертикализатор мог стать для него не просто средством реабилитации, а настоящим окном в мир.

Мама Артёма, Екатерина Станиславовна, помнит тот первый день, когда огромную коробку доставили домой. Радость смешивалась со страхом.

— Прежде, чем поставить Артёма, вертикализатор надо было собрать и правильно настроить. Из Гродно приехала врач-физиотерапевт, отрегулировала ремни, выставила размеры. Затем мы поехали с сыном на консультацию к ортопеду, высчитали правильный угол разведения в тазобедренных суставах относительно плеч и корпуса. И началась работа. Тяжёлая, до седьмого пота, а иногда даже до слёз и криков сына, — рассказывает мама.

До появления вертикализатора Артём практически не находился в вертикальном положении. Его поднимали, сажали, перемещали, но стоять долго он не мог. А ведь для ребёнка с особенностями развития опорно-двигательного аппарата вертикализация — это не только про позу. Это про ощущение тела, про укрепление позвоночника, про правильную нагрузку на суставы, про координацию, про то, чтобы организм получал тот опыт, который природа задумала для каждого ребёнка. И теперь, стоя в полный рост, Артём наконец-то может смотреть на этот мир на равных.

Через боль и слёзы — первые минуты в вертикализаторе

— В первый раз, когда мы его поставили, Тёма расплакался, — вспоминает Екатерина Станиславовна. — Ему было физически тяжело, страшно. Мы начинали буквально с 5 минут в день. Тело протестовало, мышцы зажимались.

Как и любой ребёнок, сталкивающийся с тяжелым физическим трудом, Артём капризничал, плакал и пытался хитрить, лишь бы быстрее сойти с тренажёра. Екатерине Станиславовне и мужу было невыносимо жалко сына, но сделать шаг назад они просто не имели права. Родители четко понимали: стоять — это необходимость. Уступить слезам сегодня — значит лишить Артёма шанса на полноценное завтра.

Поэтому правило стало железным: нахождение в вертикализаторе не обсуждается. Но чтобы облегчить эти сложные минуты, родители пошли на хитрость. Они стали превращать тяжелую процедуру в игру, переключая внимание сына с физического напряжения на внешний мир.

Артём любит, когда ему дают пульт от люстры во время нахождения в вертикализаторе — переключать свет для него настоящее удовольствие. Это кажется мелочью, но именно из таких мелочей и складывается его радость. Он может листать журналы, держать игрушки, смотреть по сторонам, следить за светом, быть занятым. И в этот момент он не просто стоит — он живёт, участвует, взаимодействует.

«Мама, сегодня нужно в вертикализаторе стоять»

Сначала Артёма ставили всего на 5 минут. Это было непросто. Он уставал, мог капризничать, привыкал, прислушивался к себе, а иногда — наоборот — удивлял всех тем, как быстро включался в процесс. Постепенно время увеличивали: 20, 30 минут, а потом больше. И вот теперь он может стоять около часа.

Для кого-то это всего лишь час. Для Артёма — целая маленькая жизнь в новом положении, в новом ощущении себя и взгляде на мир.

— Раньше сын постоит немного, мышцы устают, и он безвольно заваливался головой на столик, — делится Екатерина Станиславовна. — Мы постоянно были рядом, поправляли, чтобы спина оставалась ровной и позвоночник не искривлялся. Он час сейчас стоит, ровно, сам держит туловище. Рукой за игрушкой тянется, его начинает клонить вбок, а он уже себя стабилизирует в другую сторону. Координация движений, баланс — всё стимулируется так, как природой задумано.

Тёма оказался бойцом с характером. Сегодня тело и мышцы окрепли, боль ушла, и мальчик больше не сопротивляется тренировкам, а сам напоминает — «Мама, мы ещё сегодня не стояли, пора».

Каждый раз, когда Екатерина Станиславовна расстёгивает ремни и достаёт сына из вертикализатора, он крепко обнимает её за шею, упрямо смотрит в глаза и шепчет: «Мама, возьми меня под ручки. Я ножками пойду». Артём пока не может идти сам, его ноги подкашиваются от спастики, но он отчаянно пытается сделать свой первый шаг. Потому что этот год в вертикализаторе подарил ему главное — физическое и ментальное ощущение опоры.

Это не громкий, не мгновенный успех. Это тихий, почти незаметный для постороннего глаза прогресс. Но для семьи он огромный. Потому что каждый такой день — это подтверждение: всё не зря. Артём уже знает, что это часть его дня, жизни и его пути.

Артём дома — это помощник и маленький командир в семье

Вертикализатор изменил не только его физическое состояние, но и повседневную жизнь всей семьи. Теперь Артём может быть рядом, когда мама занимается домашними делами. Его можно спокойно переместить на кухню, в комнату — и Тёма уже не просто лежит где-то в стороне, а находится в центре семейной жизни.

— Он любит помогать, — рассказывает мама. — В процессе готовки я часто даю сыну миски, черпачки, и он с удовольствием включается в процесс. Для него это не просто детская забава — это возможность быть нужным, быть рядом, быть частью общего дела.

Артём любит быть в эпицентре событий. Если дома гости — он уже в настроении. Если кто-то пришёл, он сразу оживляется, интересуется, где будут сидеть, что будут делать. Мальчик очень внимателен к деталям. Ему важно, чтобы все были довольны и праздник удался. А праздники Артём обожает всей душой. Будь то День рождения, Новый год или просто приезд близких друзей — для него это всегда событие, наполненное предвкушением. И в этом тоже есть его маленькая победа: он не просто наблюдает за жизнью семьи, он в ней участвует.

Братство LEGO: 14-летний брат Максим и комната на двоих

Особое место в жизни Артёма занимает его брат. Их отношения — это отдельная, очень трогательная история. Брат для Артёма — не просто близкий человек, он — проводник в мир мальчишеских игр и приключений.

Когда Артём стоит в вертикализаторе, они оказываются почти на одном уровне глаз. В эти моменты между ними рождается такое абсолютное понимание: они могут долго смеяться, обсуждать мультики, или строить планы на выходные. Два года назад Артём проявил характер и сам заявил: «Я буду спать в комнате с Максимом!» — и переехал к брату.

— Они живут в одной комнате, вместе перебирают Лего, играют в машинки или в игры на телефоне. Тёме из-за спастики трудно собирать мелкие детали, но он выступает в роли «главнокомандующего»: «Максим, бери этот блок! Ставь пирата на корабль!». Максим без лишних слов может поднять младшего брата, перенести, усадить, помочь. Максим — Тёмина надежная опора, главный друг и авторитет. Мальчишки много времени проводят вместе, — рассказывает мама.

В такие минуты стираются границы диагноза, и остается просто счастливый мальчик, который радуется теплу домашнего очага. Эта связь между братьями — невидимая нить, которая делает Артёма сильнее, даря ему мотивацию трудиться больше.

«Хлеб! Мама, мы забыли хлеб!»: любимые прогулки, магазины и городские кафе

— Артём очень любит гулять. Мы каждый день выходим на прогулки – детские площадки, парки, магазины, а по выходным – семейные походы в кафе. Дети ждут этого дня в предвкушении вкусной пиццы и любимых коктейлей, — делится Екатерина Станиславовна.

Для мальчика каждый выход из дома — это не просто прогулка, а настоящее, долгожданное событие. Он обожает свежий воздух, шум парков, катание на каруселях и качелях, но больше всего ему нравится быть участником взрослых, бытовых дел.

Обычный поход в супермаркет с мамой превращается в умилительное шоу. Артём едет в специализированной коляске, с важным видом берёт под личный контроль весь список покупок. В эти моменты он чувствует себя самостоятельным.

— Я всегда прошу его напоминать мне о том, что нужно купить, — с улыбкой рассказывает Екатерина Станиславовна. — И Тёма относится к этому заданию с максимальной ответственностью. Мы едем по рядам, и он вдруг громко, на весь магазин командует: «Хлеб! Мама, хлеб! Хлеб забыли!». Люди вокруг улыбаются, а он сидит гордый — помог маме, ничего не упустил.

Ещё одним любимым занятием Артёма – это посещение кафе. Мальчик очень любит атмосферу общественных мест: шум голосов, запахов, музыки. Он с удовольствием пробует новые десерты, внимательно наблюдает за официантами и улыбается прохожим. Для него это социализация, возможность быть частью общества. Он ловит взгляды людей, и его открытая, искренняя улыбка часто заставляет прохожих улыбнуться в ответ.

Трудности школьной жизни и домашнее обучение

В сентябре этого года Тёма сделал еще один огромный шаг — пошел в первый класс интеграции в обычную школу. Он целый год грезил этим: «Я пойду в школу, мама будет меня возить!». На линейке мальчик был нарядным и счастливым.  Первые две недели сентября, пока шло знакомство со школьной жизнью, Тёма расцветал. Каждое утро он просыпался сам и торопил родителей, искренне боясь опоздать из-за дорожных пробок.

— Для многих детей утренние подъёмы даются с трудом, но не для нашего Артёма. Он сам встаёт, ещё и раньше будильника, затем будит нас. Он очень ответственный мальчик. Боится опоздать к первому уроку, даже в пробках руководит процессом – командует в какую полосу лучше перестроится, чтобы объехать, — рассказывает Екатерина Станиславовна.

Однако серьёзная болезнь внесла изменения в школьную жизнь мальчика. Когда Артём сильно заболел, его маме пришлось принять решение, которое буквально разрывало сердце. Ей пришлось выбирать между социализацией сына среди одноклассников и его физическим будущим. Скрепя сердце, мама выбрала развитие — ведь без физического фундамента всё остальное теряет смысл. Так Артём перешел на домашнее обучение.

— Каждая болезнь – это откат в физическом развитии сына. Все ежедневные тренировки и занятия со специалистами приходится отменять. Артём переносит болезнь очень тяжело. Поэтому мы приняли решение перейти на домашнее обучение. Возможно, позже сын вернётся в класс к детям. Там все его очень любят, одноклассники относятся очень хорошо, — делится мама.

Теперь к Артёму домой каждый будний день приходят замечательные специалисты: учитель-дефектолог и педагог по рисованию из школы искусств. Интеллект у мальчика полностью сохранен, он много знает и с полуслова понимает программу. Педагоги решили обучать его не по спецпрограмме, а по стандартной общеобразовательной.

Из-за спастики рук у Тёмы есть проблемы с письмом, но мама нашла выход — заказала специальное фиксирующее приспособление на запястье. С ним Артём может держать карандаш, и учитель уверена: мальчик обязательно освоит письмо. Каждый раз, когда начинается урок, Артём деловито говорит маме: «Подожди в другой комнате», — и полностью погружается в учебу.

Артём скучает по одноклассникам и мечтает поскорее вернуться в класс. Тем не менее, его школьная жизнь дома наполнена важными событиями. Благодаря индивидуальному подходу педагогов он глубже усваивает знания, осваивает новые навыки и уверенно движется вперед в своем собственном, комфортном темпе.

Живем здесь и сейчас

Каждый день Артёма — это не только уроки, но и непрерывная физическая работа. Каждые две недели к нему приходит профессиональный инструктор ЛФК, а в оставшееся время мама занимается с сыном сама. За последний год Тёма заметно окреп, но из-за особенностей диагноза, когда попытка сесть или встать вызывает спастическую волну по всему телу, удержать баланс самостоятельно пока не получается.

— Мы не строим планов на годы, — говорит Екатерина Станиславовна. — Наперёд загадывать — с ума сойти. Мы просто берём от каждого дня максимум. Инструктор ЛФК говорит, что Тёма стал крепче. Хуже не становится — и слава Богу. Мы боремся за каждый навык. И мы не отступим.

Конечно, бывают и трудные дни. Бывает усталость, когда тело «не слушается», когда хочется просто отдохнуть от всех упражнений и нагрузок. Но Артём — настоящий боец. Он научился справляться с этими моментами, научился терпению, которое не всегда встретишь даже у взрослых. Его стойкость вдохновляет всю семью.

—  Выше головы не прыгнешь: что нам суждено достичь, того достигнем. Мы сделаем всё возможное, — делится мама.

Её бесконечно поддерживает история инструктора по ЛФК: женщина много лет вела девочку с тяжёлой формой ДЦП.

— Они занимались непрерывно, стояли в вертикализаторе, делали упражнения. Видимого прогресса долго не было. Но они не бросали! Но в подростковом возрасте тело девочки откликнулось — и она смогла самостоятельно пойти! Оказалось, все эти годы тренировок сохранили её суставы и наработали мышечную память. Для меня эта история — маяк в тумане. Наш труд с Тёмой не напрасен, — рассказывает Екатерина Станиславовна.

Год занятий с вертикализатором показал: прогресс — это не всегда про «побежать» или «заговорить». Иногда прогресс — это про возможность стоять ровно, чтобы обнять брата. Это про возможность дотянуться до кухонного стола и почувствовать себя помощником. Это про возможность увидеть мир с высоты своего роста, а не из положения лежа.

Артём продолжает расти, продолжает мечтать и, самое главное, продолжает верить в свои силы. И каждый, кто хоть раз видел его улыбку, когда он уверенно стоит в своем вертикализаторе, понимает: этот мальчик обязательно добьется еще больших высот. Ведь рядом с ним — любящая семья, а в его сердце — огромное желание жить полноценной жизнью, которая сильнее любых диагнозов. И это только начало его большого пути.

А что было бы, если бы не мы?

Давайте на минуту остановимся и зададим себе честный, очень тяжелый, но невероятно важный вопрос: а что было бы со здоровьем 7-летнего Артёма сегодня, если бы год назад мы не собрали 10 740 рублей на покупку вертикализатора?

Екатерина Станиславовна признаётся: ей до сих пор страшно даже представить, что было бы, если бы год назад этот сбор не закрылся, если бы сотни незнакомых людей не протянули руку помощи.

Позвоночник мальчика, не получая правильной осевой нагрузки, продолжал бы искривляться. Мышцы спины слабели бы с каждым днём, а сопутствующий вывих тазобедренного сустава прогрессировал, неизбежно ведя к сложнейшей и мучительной операции с наложением гипсов, после которой Артём рисковал потерять все физические навыки.

Сумма в 10 740 рублей для обычной семьи с двумя детьми, где работает только папа, и большая часть бюджета уходит на ежемесячные курсы ЛФК, занятий с остеопатом и выплату кредита за квартиру, была неподъёмной.

Вы подарили Тёме не просто металлическую конструкцию на колёсах. Вы подарили ему возможность видеть мир под другим углом, помогать варить суп на кухне, чувствовать свои ноги и верить в то, что он сможет ходить. Конечно, впереди еще много работы. Но Артём уже доказал, что способен на многое. Его упорство, его умение находить радость в мелочах — в луче солнца, упавшем на пол, в новой игрушке, в возможности просто постоять рядом с близкими — это и есть настоящий урок мужества для всех нас.

Почему так важно не останавливаться на одной истории?

Мама Артёма, Екатерина Станиславовна, подытоживает:

— Самое страшное для родителя особенного ребёнка — это чувствовать себя один на один со своей огромной бедой в пустом поле. Когда мамы знают, что за их спиной стоят тысячи неравнодушных людей — у них выпрямляются плечи, уходит парализующий страх и появляются силы бороться дальше.

Сегодня благодаря нам с вами Артём уже может смотреть на мир прямо, на равных. Но за стенами его дома остаются десятки других детей и взрослых, чей мир всё ещё сжат до горизонта дивана, а каждый день — это тихая борьба в четырёх стенах. Поддерживая программу помощи тяжелобольным детям и взрослым, вы дарите им не просто реабилитационное оборудование или лекарства. Вы дарите им право выйти из этой изоляции, обрести человеческое достоинство и почувствовать: они не останутся со своей бедой один на один. Они нужны этому миру. А мы нужны им!

Каждое ваше пожертвование сегодня — это возможность избежать риска для здоровья, новая маленькая победа и еще один уверенный шаг ребенка.

Как сделать пожертвование через ЕРИП:

1. В мобильном банкинге выберите: ЕРИП ➔ Благотворительность, общественные объединения ➔ Помощь детям, взрослым ➔ Центр помощи ВЕРА.

2. В графе «Назначение платежа» укажите: помощь тяжелобольным детям и взрослым

3. Введите любую посильную сумму и нажмите «Оплатить»

Не оставляйте семьи, которые каждый день борются за своих детей, один на один с бедой…

Ваша помощь — их завтра. Без вас его не будет….

Ни грантов, ни госфинансирования. Центр помощи «Вера» существует исключительно на ваши пожертвования. Центр «Вера» — единственная, а порой и последняя надежда для сирот, бездомных, инвалидов, стариков, тяжелобольных детей и взрослых.

Но чтобы эта надежда была, должен работать сам Центр. Мы помогаем людям — и при этом платим по счетам, как любая организация: аренда и коммунальные платежи, топливо и обслуживание машины, которая везёт гуманитарную помощь, зарплаты сотрудников, бухгалтерские/юридические и иные программы, работа всех наших программ и направлений помощи.

Пожертвование по реквизитам ниже, — это поддержка самого Центра помощи «Вера». В то, что позволит нам и дольше помогать — чтобы наши подопечные чувствовали нашу поддержку, заботу и не оставались один на один со сложной жизненной ситуацией.

Поддержите Центр помощи «Вера» сегодня — и подарите им завтра! Благотворительные реквизиты ниже.