Одно твоё действие может начать путь к исцелению!

За каждым диагнозом — борьба за здоровье, а порой и за саму жизнь, за каждым сбором — человеческая надежда. Сегодня столько детей и взрослых отчаянно нуждаются в помощи: операциях, жизненно важных лекарствах, средствах реабилитации. Болезнь не спрашивает, готов ли человек к ней морально или финансово, но вместе мы можем смягчить этот удар. Каждое доброе дело, даже самое скромное пожертвование, приближает чью-то мечту о выздоровлении к реальности. Присоединяйтесь — ваша поддержка сегодня может стать спасением для человека, который верит в чудо!

В конце сентября Центр помощи «Вера» ведёт 4 благотворительных сбора для тяжелобольных детей и взрослых из разных уголков Беларуси.

Николь Фисюк из Бреста – 7 лет. У девочки ДЦП. Она практически не ходит, не стоит, а каждое слово даётся ей с трудом. Диагнозы, сопутствующие основному, – частичная атрофия зрительного нерва и содружественное альтернирующее косоглазие – ухудшают и без того тяжелое состояние ребёнка. Происходит не только снижение остроты зрения, но и компенсаторный наклон головы и быстрая утомляемость. На данный момент помочь Николь может только техническое средство реабилитации системы C-Eye с модулем eyefeel, стоимость которого – 25 599 рублей.

38-летнему Ивану Ашуркину в 2023 году поставили страшный диагноз — классическая рефрактерная лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, 3 степени. Его шанс на выживание — это препарат Ниволумаб (Опдиво) – один из самых современных противоопухолевых иммунных препаратов, который необходимо вводить в течение целого года. Уже было три введения препарата. Стоимость оставшихся инъекций — 86 390 рублей.

26-летняя Ольга Баканова с самого рождения борется за каждый свой вдох. У неё наследственное генетическое заболевание – муковисцидоз, из-за которого особенно страдают лёгкие: они буквально забиваются слизью, в которой активно размножаются бактерии. На сегодняшний день её дыхательные органы не справляются со своими важными функциями. Но есть шанс спасти их — и этот шанс зовётся аппаратом ИПВ (интенсивной перкуссионной вентиляции), стоимость которого — 18 136 рублей.

Артёму Подполухо из Лиды – 6 лет. В год мальчику поставили диагноз – ДЦП 3 степени, а затем сопутствующие – спастическая диплегия, спастический тетрапарез, судорожный синдром. Интеллект Артёма полностью сохранен, однако мальчик может делать лишь несколько шагов и сидеть – всё это с поддержкой родителей. В 2023 году у Артема обнаружили подвывих левого тазобедренного сустава. Чтобы не допустить вывиха, ему рекомендовано постоянно использовать вертикализатор. Стоимость этого средства реабилитации – 10 740 рублей – сумма непосильная для семьи мальчика.

Чтобы закрыть актуальные сборы необходимо собрать 125 189 рублей. Центр обращается за помощью ко всем неравнодушным людям с просьбой принять посильное участие в сборе средств для тяжелобольных детей и взрослых.

«Она хочет видеть улыбку мамы»

Каждый день семилетней Николь Фисюк из Бреста проходит в нелёгкой борьбе за каждый луч света, за возможность сфокусировать взгляд, за право увидеть улыбку мамы, картинку в книжке, букву на экране. Это борьба за будущее, за шанс вырасти не просто с диагнозом, а с возможностями. И мы – единственные, кто может помочь девочке одержать победу.

У Николь детский церебральный паралич (4-я степень инвалидности), вызванный кровоизлиянием в мозг в младенчестве. Девочка практически не ходит, не стоит, а каждое слово даётся ей с трудом. Диагнозы, сопутствующие основному, – частичная атрофия зрительного нерва и содружественное альтернирующее косоглазие – ухудшают и без того тяжелое состояние ребёнка. Происходит не только снижение остроты зрения, но и компенсаторный наклон головы и быстрая утомляемость. На данный момент помочь Николь может только техническое средство реабилитации системы C-Eye с модулем eyefeel, стоимость которого – 25 599 рублей.

На данный момент для Николь собрано 58% от общей суммы сбора.

Один шанс на жизнь – противоопухолевый препарат

В 2023 году 38-летнему Ивану Ашуркину поставили страшный диагноз — классическая рефрактерная лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, 3 степени. А по-простому — рак. Его шанс на выживание — это препарат Ниволумаб (Опдиво) – один из самых современных противоопухолевых иммунных препаратов, который необходимо вводить в течение целого года — по словам супруги Ивана, каждые 21 день, всего 18 инъекций. Однако приобретать препарат необходимо за собственные средства. 25 июля 2025 года — было первое введение. 27 августа — второе. 17 сентября — третье. Каждое введение — это шаг дальше от смерти. Следующее введение — 8 октября. И только от нас с вами зависит, состоится ли оно!

Стоимость оставшихся инъекций — 86 390 рублей. Собрать такую огромную сумму в кратчайший срок — задача, непосильная даже для здорового работающего человека, не говоря уже об инвалиде 2 группы, который не в состоянии работать и зависит от помощи других.

Противоопухолевая иммунотерапия —  единственный шанс Ивана на длительную, стабильную ремиссию. Помоги ему спасти жизнь!

Для Ивана собран всего 1% от необходимой суммы.

Она борется за каждый вдох

Каждый из нас делает это автоматически — вдыхает, выдыхает, не задумываясь о том, какое это счастье — просто дышать. А для 26-летней Ольги Бакановой каждый вдох — это боль, усилие и ежедневная борьба за жизнь. С самого рождения она живёт с тяжёлым генетическим заболеванием, которое медленно, но верно разрушает её организм. На сегодняшний день её лёгкие не справляются со своими важными функциями. Единственное, что может дать ей шанс дышать легче и жить дольше — это перкуссионер стоимостью 18 136 рублей. Он работает, совершая тысячи лёгких вибраций через специальный жилет, надеваемый на грудь. Эти колебания «разбивают» густую слизь в лёгких, делая её подвижной и доступной для откашливания. Вместо изнурительных часов ручных процедур — эффективное, мягкое и безопасное очищение дыхательных путей.

Для Ольги такой аппарат — крайне важная необходимость. Он сократит количество обострений, уменьшит нагрузку на сердце и лёгкие, повысит качество жизни и, самое главное, приостановит прогрессирование дыхательной недостаточности.

Для Ольги и её мужа, живущих скромно и тратящих последние силы и деньги на лечение и дополнительное белковое питание, стоимость аппарата неподъёмна. Им очень нужна наша с вами помощь!

Избежать операции и встать на ножки

6-летний Артём Подполухо родился недоношенным, с сильными отёками и частично раскрытыми лёгкими. Первые сутки после рождения стали для родителей настоящим испытанием — малыш лежал в реанимации в кювезе, увитый трубочками. В год мальчику поставили диагноз – ДЦП 3 степени, а затем сопутствующие – спастическая диплегия, спастический тетрапарез, судорожный синдром.

Непрекращающаяся реабилитация, занятия со специалистами ЛФК, логопедами, остеопатами позволили ему научиться делать несколько шагов при поддержке родителей, сидеть с поддержкой. Но, самое главное, Артем может говорить. Его интеллект остался полностью сохранным, и сегодня мальчик не только с радостью слушает, как мама рассказывает сказки, но и сам сочиняет собственные истории.

В 2023 году у Артема обнаружили подвывих левого тазобедренного сустава. Чтобы не допустить вывиха, ему рекомендовано постоянно использовать вертикализатор. Это специальное устройство, которое помогает ребёнку стоять правильно. Вертикализатор удерживает суставы в правильном положении, снижает риск осложнений (остеопороза, артрита и других заболеваний суставов), улучшает баланс и координацию. Стоимость средства реабилитации – 10 740 рублей – сумма непосильная для семьи мальчика. Семья просит вас о помощи!

На данный момент для Артёма собрано 3% от общей суммы сбора.

Помочь Николь Фисюк, Ивану Ашуркину, Ольге Бакановой и Артёму Подполухо можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра!

Самый простой путь для пожертвования: Благотворительность, общественные объединения – помощь детям, взрослым – Центр помощи Вера. Цель пожертвования: имя и фамилия ребенка/взрослого.

Для оказания помощи юридическими лицами, необходимо связаться со специалистами Центра по телефону +375 33 646 62 74 для заключения договора. Благодарим вас за участие!