Преодолевая преграды: три детских судьбы, которым нужна наша помощь

Три ребёнка. Три истории, высеченные болью, но не сломленные ею. Милана, чьи 32 килограмма каждый день ложатся на руки мамы, рискуя подорвать её здоровье. Диана, которая год назад могла ходить за руку с мамой, а теперь мечтает лишь о том, чтобы снова встать на ноги. Артемий, который не может выйти на улицу, но живёт мыслями о футболе, догонялках и других детских активностях. Их объединяет диагноз ДЦП, невероятная сила духа и желание жить полноценной жизнью. Каждый ребёнок заслуживает счастливого детства, но болезнь стала преградой. Чтобы помочь троим детям из разных уголков Беларуси осуществить свои мечты, нам необходимо собрать 58 733 рубля.

Мы верим: даже самый маленький вклад способен кардинально изменить судьбу. Поддержка каждого из вас — это не просто деньги, а возможность для Миланы не лишиться маминой опоры, для Дианы — снова встать на ноги, для Артемия — выйти из дома и бегать с друзьями. Когда мы объединяемся, даже самая сложная цель становится достижимой.

Сегодня мы рассказываем о тех, кому нужна наша помощь. Познакомьтесь с Миланой, Дианой и Артемием поближе — их судьбы трогают до глубины души, а их сила духа вдохновляет. Вместе мы можем подарить им шанс на счастливое детство.

Милана Княжище: каждый шаг вместе с мамой

В Витебске живёт девочка, которая никогда не ходила самостоятельно, но каждый день учится жить несмотря на диагноз ДЦП. Милана весит 32 килограмма, и её мама Анастасия носит её на руках. Из кровати в ванную, на кухню, в комнату для занятий, на прогулку — десятки раз в день. Не потому, что так легче, а потому, что другого способа нет.

Милана родилась раньше срока — маленькая, хрупкая, невероятно сильная. С первых месяцев жизни врачи заметили особенности в её развитии: напряжённые мышцы, трудности с удержанием равновесия. В два года поставили диагноз: детский церебральный паралич, двойная гемиплегия. Анастасия не сдалась. Она превратила свою жизнь в непрерывную заботу о единственной дочери: массажи, ЛФК, занятия с дефектологом, поездки на реабилитацию. Милана не говорит, но всё понимает. Она улыбается, реагирует на голоса, пытается рисовать и лепить — пусть её руки не всегда слушаются.

Каждый перенос Миланы по дому — это риск для здоровья Анастасии. Семье нужен электрический подъёмник. Не для удобства, а для того, чтобы просто продолжать заботиться о дочери. Без него мама скоро не сможет поднимать Милану — ни сегодня, ни завтра, ни тогда, когда дочь будет нуждаться в ней больше всего.

Подъёмник стоит 4 510 BYN — это сумма, которую семья не в состоянии накопить. Анастасия живёт на социальное пособие, и все деньги уходят на реабилитацию, лекарства, бытовые нужды. Она не просит о чуде — только о возможности безопасно перемещать дочь по дому, сажать её за стол, укладывать спать. Чтобы оказать помощь семье, осталось собрать 684 рубля.

Милана хочет развиваться без ограничений, а её мама — видеть, как дочь растёт, не боясь, что силы иссякнут. Ваша помощь — это не просто деньги. Это шанс для Миланы остаться рядом с мамой, а для Анастасии — продолжать дарить дочери любовь и заботу, не ломая себя.

Диана Шандроха: «Мама, я хочу снова ходить с тобой за руку»

Диане одиннадцать лет. Она любит рисовать солнце, писать письма маме и лепить фигурки из теста. Её руки аккуратны, а взгляд — внимателен и добр. Но есть то, чего она лишена уже больше года: возможности встать и пойти. Раньше, держась за руку мамы, она могла шагать по парку, дышать свежим воздухом, чувствовать землю под ногами. Теперь её мир — это коляска, стены квартиры и мамины руки.

Всё изменилось осенью 2024 года. После операции в российской клинике — тенотомии сгибателей голени — мышцы Дианы ослабли настолько, что она потеряла все навыки. Врачи не предупредили Ольгу о рисках. Теперь девочка не может сделать ни шага. Её вес — 45 кг — полностью ложится на руки матери, которая воспитывает дочь одна.

В ноябре 2025 года Ольга с Дианой попали на приём к профессору Николасу Ригопулосу — одному из лучших детских ортопедов в мире. Он сказал, что есть шанс: сложная операция на прямой мышце бедра может вернуть Диане возможность ходить. Но сначала нужна интенсивная реабилитация, чтобы укрепить мышцы.

Стоимость операции — 86 010 рублей. Для Ольги, живущей на тысячу рублей в месяц, это неподъёмная сумма. Семья исчерпала все ресурсы. Их доход уходит на еду, лекарства и реабилитацию. Накопить на операцию самостоятельно они не могут.

— Я принимаю каждый день с Дианой как дар, — говорит Ольга. — Но моей силы не хватает. Я не прошу для себя. Я прошу для неё — чтобы она снова могла ходить, — делится мама.

Диана мечтает о том, что для других детей — обычное дело: пойти в парк, держась за мамину руку, снова почувствовать свободу движения. Ольга носит её на руках, но её силы на исходе. Коляска, купленная на пожертвования, стала их единственным транспортом.

Ваша помощь — это шанс для Дианы снова встать на ноги. Это возможность для Ольги увидеть, как дочь идёт рядом, а не сидит в коляске. Это надежда на будущее, в котором Диана сможет снова гулять. С момента открытия сбора уже собрано 50%, осталось — 42 916 рублей. Давайте сделаем для них чудо!

Артемий Крошка: «Мама, почему я не хожу?

Артемию Крошке из Орши только 10 лет, но за свою короткую жизнь он уже пережил четыре серьёзные полостные операции и провёл полгода в реанимации, борясь за жизнь. Благодаря усилиям врачей мальчик выжил, но диагноз ДЦП навсегда изменил его жизнь — он не может ходить самостоятельно.

Сегодня Тёма учится по общеобразовательной программе, мечтает играть в футбол с друзьями и каждый день тренируется, чтобы однажды сделать первый шаг, а потом и побежать навстречу своим сверстникам. Однако старая коляска сломалась, а новая, стоимостью 15 133 рубля, семье не по карману. Без коляски Тёма не может даже выйти из подъезда.

Тёма любит настольные игры и книги, но больше всего мечтает играть в футбол с друзьями. Каждый день для него — это борьба: упражнения, велотренажёр, попытки встать на ноги. Мальчик спрашивает маму: «Почему я не хожу?», но не сдаётся. Родители верят, что новая коляска откроет для него мир: прогулки по городу, общение со сверстниками и мотивация двигаться дальше. Пока же они собирают средства на реабилитацию и надеются, что однажды Тёма сделает первый шаг — к своей мечте. Сбор для нашего маленького Артемия только начался, но уже сейчас мы верим, что вместе мы способны совершить невозможное! Ведь для него каждый шаг, каждое движение — это целая вселенная. Сейчас на счётчике помощи 0%, но мы знаем, что с вашей поддержкой эта цифра может превратиться в 100% радости и свободы для Артемия!

Помогите им сделать шаг навстречу жизни

Их мамы не спят ночами, не жалуются. Они просто делают — поднимают, носят, учат, верят. Но даже самая сильная любовь не может преодолеть физические преграды. И тогда остаётся только одно: попросить.

Не каждый, кто просит помощи, делает это легко. Для многих — это шаг через собственную гордость, через страх быть непонятым или осуждённым. Люди обращаются за поддержкой только тогда, когда действительно не справляются сами. И в этот момент они особенно нуждаются не только в вещах или средствах, но и в ощущении, что они не одни.

Это не просто просьба о деньгах. Это крик о помощи от тех, кто уже исчерпал все силы, но не потерял надежду. Это шанс для Миланы не лишиться маминой опоры, для Дианы — снова почувствовать землю под ногами, для Тёмы — не просто передвигаться, а почувствовать, что мир открыт для него, что мечты о футболе и друзьях не остались лишь мечтами.

Вы можете:

Перевести любую сумму — даже 1 рубль приблизит их к мечте. Поделиться этой историей (сделать репост) или рассказать своим друзьям.

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП -> Благотворительность, общественные объединения -> Помощь детям, взрослым -> Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Шандроха Диана, Княжище Милана, Крошка Артемий.

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь размещены ниже.

Сейчас они нуждаются в вас. Не проходите мимо. Помогите им написать новую главу их истории — ту, где будет место счастью и озорному детскому смеху.