Снять боль и улучшить самочувствие. Ане из Скиделя с тяжёлым диагнозом нужна помощь!

Тринадцатилетняя Анна Чирва из города Скидель Гродненской области страдает редким генетическим заболеванием опорно-двигательной системы – артрогрипозом. Детей с таким диагнозов в Беларуси совсем немного.

Девочка родилась со скрюченными ножками, вывернутыми стопами и коленками. За 13 лет болезни Аня перенесла 8 сложных операций на суставах,  множественные гипсования, десятки курсов лечения и различных реабилитаций. Девочка может передвигаться самостоятельно, но это даётся ей усилиями. Для поддержания спины и позвоночника в здоровом состоянии, для расслабления и реабилитации мышц, на которые приходится наибольшая нагрузка при ходьбе, Анне необходим специальный массажёр-стимулятор, стоимостью 11 500 рублей. В семье, где каждая копейка направляется на лечение ребёнка, нет возможности приобрести оборудование самостоятельно. Родители Анны Чирва просят поддержки у неравнодушных людей!

Родилась со скрюченными ножками

Мама Ирина вспоминает первые минуты рождения дочери на свет.

«Когда врач увидела Аню в родзале, я услышала вопрос «Что это?». Ребёнка я не увидела, Аня родилась с небольшим весом и её сразу забрали в педиатрическое отделение. А через несколько дней, врач пришла поговорить, стала, как бы подготавливать меня к чему-то неприятному. Она распеленала Аню, и я увидела её ножки, они были сильно скрючены и как будто вывернуты внутрь. Левая ножка не сгибалась, правая не выпрямлялась», – вспоминает мама Ани.

Уже на третьи сутки жизни ребёнку поставили диагноз – артрогрипоз. Это врождённое заболевание опорно-двигательной системы, которое характеризуется деформацией нижних конечностей и суставов, мышечной гипотрофией и поражением спинного мозга.

Мама вспоминает, что несколько дней не могла прийти в себя, не могла поверить, что такое могло случиться с её ребёнком. Спустя несколько дней Ане был выставлен диагноз и позже инвалидность. У родителей не было времени медлить, ребёнка необходимо было лечить. Уже на 8-ой день жизни Ане начали проводить гипсование.

В гипсах девочка провела почти год. Такой вид лечения должен был исправить косолапость, привести коленные суставы в правильное положение. Однако месяцы гипсований практически не дали результатов.

«Нам пришлось прибегнуть к оперативному вмешательству. В 1 год Ане была сделана первая операция  – корректировка стопы на правой ножке, а через два месяца – вторая операция на стопе левой ножки. После них были ещё оперативные вмешательства на тазобедренных суставах,  в 4 года Аня перенесла операцию на коленных суставах. Всего за 13 лет ребёнок пережил 8 операций»,  – рассказывает мама Ани – Ирина.

Свои первые шаги Аня смогла сделать только в 3,5 года. Ей требуется постоянная и практически непрерывная реабилитация. Девочка проходит реабилитации в Беларуси, России, Польше, наблюдается у специалистов Национального медицинского исследовательского центра детской травматологии и ортопедии имени Г.И. Турнера в Санкт-Петербурге, где Ане помогают врачи, специализирующиеся именно на лечении артрогрипоза.

Стойкая и мужественная

У Ани полностью сохранный интеллект, она посещает общеобразовательную школу и уже закончила 7-й класс. Девочка очень творческая, она любит читать, плавать, занимается иппотерапией. Родители Ани отмечают, что дочка старается не замечать своих недостатков, она очень стойкая, терпеливая и мужественная.

Аня не высказывает слов обиды, старается не зацикливаться на том, что не получается в силу её физических особенностей. Девочка развивает в себе художественные таланты, отлично рисует, старается помогать маме на кухне, любит готовить и принимает самое активное участие в жизни своей семьи.

В школу Аня отправляется на электросамокате. Мама девочки в этом году добилась того, чтобы класс Ани располагался на первом этаже. Лестница для неё – непреодолимое препятствие и большой риск падений из-за невозможности нормально управлять ногами. Но ребёнку хочется посещать школу, общаться с одноклассниками.

Аня может преодолевать небольшие расстояния самостоятельно, но при этом большая нагрузка ложится на спину и позвоночник. Это приводит к постоянному перенапряжению и болям в спине, Аня быстро устаёт и часто страдает от болевых ощущений. Сюда добавляется ещё множество проблем, которые проявляются в виде сколиоза, вывиха тазобедренного сустава и контрактуры коленного сустава. После каждой прогулки Ане необходимо длительное время на восстановление и восполнение сил.

Помочь снять боль и напряжение в спине

На одной из последних курсов в реабилитационном центре «Адели» в России, родители узнали о новой эффективной процедуре для Ани с использованием комбинированного массажёра-стимулятора №5. Применение такого медицинского оборудования позволяет снять напряжение в мышцах спины, улучшить работу опорно-двигательного аппарата. После применения такого массажёра Аня чувствует улучшения: не так болят ноги при ходьбе, она меньше устаёт, не беспокоят боли в спине. Врачом Ане рекомендовано применять массажёр-стимулятор на постоянной основе. Это позволит улучшать самочувствие девочки, снимать боль, расслаблять напряжённые до предела мышцы.

Таким оборудованием Ане рекомендовано пользоваться ежедневно, поэтому его необходимо иметь дома. Стоимость необходимой модели массажёра-стимулятора составляет 11 500 рублей. Родители не в состоянии самостоятельно приобрести массажёр. Ежедневно Аня занимается лечебной физкультурой, проходит курсы массажа, ездит на реабилитации. Всё это требует больших финансовых затрат. В семье нет другого выхода, как обратиться за помощью к неравнодушным людям.

Сбор закрыт! Помощь семье оказана!