Специальные кресла, коляски, генетическое исследование и операция. В чём нуждаются тяжелобольные дети?

Каждый сбор – это непростая история ребёнка, который живёт с тяжёлым диагнозом. Не всегда с какой-то проблемой родители могут справиться самостоятельно и вынуждены просить помощи неравнодушных людей. В наших силах помочь! Центр «Вера» ведёт пять благотворительных сборов для детей из различных уголков Беларуси.

Открыт сбор для двухлетнего Марка Ляховича из Минской области. У мальчика детский церебральный паралич, он не сидит и не ходит. Чтобы правильно позиционировать и садить мальчика, облегчить уход за ним, необходимо специализированное ортопедическое кресло стоимостью 7000 рублей.

Пятилетний Артемий Урбанович из Гродно отстаёт в развитии, мальчик имеет несколько диагнозов. Ребёнку необходимо пройти сложное генетическое исследование – полное секвенирование генома. Это дорогостоящий анализ, который родители не в силах самостоятельно оплатить. Его стоимость 3600 рублей.

У Александра Калюта в раннем возрасте случилось внезапное кровоизлияние в мозг, после чего ребенок стал инвалидом. Саша в 12 лет не сидит, не ходит, не разговаривает. Сейчас ребенку необходимо специальная инвалидная коляска стоимостью 10 635 рублей.

Двойняшки Варя и Ваня Никитенко из Костюкович живут с тяжёлой формой ДЦП. Сейчас Ване и Варе по 11 лет, они нуждаются в специализированных креслах-колясках. Собрать для деток семьи Никитенко необходимо 20 880 рублей.

Николай Портянников из Гродно нуждается в операции – закрытая фрагментирующая фибротомия деформаций мягких тканей, которую в Беларуси на платной основе проводят российские специалисты. Без неё Коля не может без боли и дискомфорта становиться на ноги. Необходимо собрать 3000 рублей.

Чтобы закрыть все актуальные сборы, необходимо собрать 36 268 рубля. Просим всех неравнодушных людей откликнуться на проблемы этих деток и принять посильное участие!

Сделать операцию, чтобы стоять

Коля Портянников в свои 8 лет имеет целый букет тяжёлых неврологических диагнозов. Мальчик родился раньше срока, перенес кровоизлияние в мозг, что стало причиной серьезных последствий. Эпилепсия лишила Колю возможности полноценно развиваться, ДЦП – двигаться, а нейросенсорная тугоухость – полноценно слышать мир. Коля растет и его состояние требует медицинских вмешательств. Сейчас Коля не может без боли выпрямить ноги и встать на них, мальчику требуется операция –  закрытая фрагментирующая фибротомия деформаций мягких тканей. В Беларуси её проводят специалисты из России на платной основе и могут прооперировать Николая уже в середине февраля. На операцию для Коли необходимо собрать 3000 рублей.

Ваня и Варя не ходят, нужны кресла-коляски!

Варя и Варя Никитенко из Могилёвской области родились раньше срока. И с первых дней жизни родители двойняшек начали борьбу за здоровье малышей. Сначала пытались спасти детям зрение и остановить ретинопатию недоношенных, а позже стали сражаться и за их физическое развитие. К сожалению, множество реабилитаций, курсов лечения не дали ожидаемого результата, оба ребенка имеют диагноз ДЦП. Ваня и Варя в свои 11 лет не могут самостоятельно сидеть, передвигаться, себя обслуживать. Дети очень зависимы от специализированных средств реабилитации. Ребятам необходимы два специализированных кресла, чтобы у родителей была возможность правильно их усаживать, заниматься дома. Для детей нужно собрать 20 880 рублей. На данный момент собрано 10% от необходимой суммы. Пожалуйста, не проходите мимо проблемы этой семьи! Ваня и Варя очень нуждаются в вашем участии!

Саше Калюта нужна коляска!

В семье Калюта 12 лет назад появился здоровый малыш. Саша хорошо рос и развивался, но в 11 месяцев внезапно у ребенка случилось кровоизлияние в мозг. К сожалению, это привело к тяжёлым последствиям – Саша остался инвалидом. Он так и не смог восстановиться, ребенок не сидит и не ходит. Его физическое состояние требует специализированной коляски, т.к. не каждая коляска ему подойдёт. У Саши уже есть вывихи тазобедренных суставов, развился сколиоз. Важно не допустить ухудшения его состояния, поэтому родители просят о помощи. Стоимость подходящей специализированной инвалидной коляски для Саши – 10 635 рублей. Пока удалось собрать для Саши 14% от необходимой суммы.

Марк не сидит и не ходит

2-х летний Марк Ляхович из Минской области ещё не говорит, не сидит, и только недавно научился перекладывать предметы из одной руки в другую. Его дни непохожи на будни обычного ребёнка – с играми, прогулками, спокойным дневным сном. Каждый день Марка – это работа над собой и своим телом – массажи, лечебная физкультура, занятия с узкими специалистами по развитию физическому, речевому, интеллектуальному. У мальчика есть сложный диагноз – церебральный паралич. Сейчас родители мальчика столкнулись с непростой бытовой проблемой – ребенку необходимо специализированное ортопедическое кресло, в котором Марк смог бы сидеть, заниматься, использовать на реабилитациях. Стоимость кресла немаленькая – 7000 рублей. Приобрести его родители не в силах самостоятельно, а без него жизнь Марка сильно усложняется. На сегодняшний день остаток по сбору составляет 4775 рублей. Родители просят помощи у неравнодушных людей!

Рома хочет видеть и учиться!

Роман Андрюшюнас появился на свет очень рано, в месяц у ребенка случилась остановка сердца. В раннем возрасте у малыша начала развиваться ретинопатия, которая привела к слепоте. У Ромы также отсутствовал и природный слух. Чтобы дать возможность ребенку слышать этот мир и хотя бы немного его видеть, родители боролись за здоровье сына всеми силами на протяжении многих лет. Сейчас Рома слышит за счёт кохлеарной имплантации на обоих ушках. Удалось восстановить и зрение на 10%. Ребенок способен видеть только крупные предметы или очень крупный шрифт. Это позволило Роме пойти в школу. Чтобы полноценно учиться, читать, писать, играть, ему необходим портативный видеоувеличитель. Такое устройство позволяет человеку увеличивать изображение предметов или шрифта в книгах и тетрадях до необходимого размера. Купить такое устройство семья самостоятельно не в силах. Речь идёт о сумме в 15 000 рублей. На данный момент для Романа собрано 99 % от необходимой суммы, оставшаяся сумма к сбору составляет 164 рубля.

Артемий нуждается в дорогостоящем обследовании!

Пятилетний Артемий Урбанович из Гродно значительно отстаёт в развитии. Мальчик пока не понимает обращённую речь, плохо владеет своим телом, не разговаривает. На протяжении 3-х лет родители стараются улучшить здоровье ребенка – проходят курсы лечения, обращаются за консультациями к различным специалистам, но динамика развития у Артемия слабая. Врачами было рекомендовано провести полное секвенирование генома – это анализ, который поможет более точно определить причину заболевания. Это даст возможность правильно подобрать стратегию лечения и реабилитации. Без обследования Артемию сложно взять курс на выздоровление и полноценное развитие. Семья не в силах оплатить дорогостоящее обследование стоимостью 3600. Чтобы закрыть сбор Артемия необходимо ещё 646 рублей.

Помочь Марку Ляховичу, Артемию Урбановичу, Александру Калюта, Ивану и Варваре Никитенко, Николаю Портянникову можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты центра с назначением платежа – имя и фамилия ребенка. Для оказания помощи юридическими лицами, необходимо связаться со специалистами Центра по телефону +375 33 646 62 74 для заключения договора. Благодарим вас за участие!