Ашуркин Иван
14.08.1987, , г.Минск.
Я, Ашуркин Иван Александрович, инвалид 2 группы, студент 4 курса Минской духовной семинарии, родился в г.Калинковичи Гомельской области.
С 2023 г. я борюсь с онкологией.
Долгое время я не знал о том, что болен. Из симптомов была частая высокая температура и небольшое образование в области груди, которое по началу не вызывало беспокойства. Через некоторое время мое состояние стало ухудшаться, и, после проведенного обследования, мне установили диагноз лимфома Ходжкина неуточненная. Я начал проходить лечение в Минском городском клиническом онкологическом центре, однако состояние не улучшалось.
Я обратился в филиал Израильской клиники «Хадасса» в Москве — «Hadassah Medical Moscow». Деньги на поездку собирали всем миром — помогала семинария и прихожане. После проведенного там обследования мне установили диагноз: классическая рефрактерная лимфома Ходжкина, нодулярный склероз, 3 степени.
Так как проводить лечение только в Хадассе было дорого и мне непосильно, то согласно плана онколога в Хадассе, я проводил лечение и в Минске (то, что было возможно) и в Хадассе.
В Минске в 2024г. проведено лечение высокодозной химиотерапией с таргетной терапией адцетрисом. К сожалению, это лечение оказалось неэффективным — после него опухоль еще больше увеличилась и вышла за границы до лечения. Помочь уже ничем не могли, поэтому я вновь обратился в «Хадассу» и после проведенного обследования было принято решение провести лечение высокодозной химиотерапией с таргентной терапией Ниволумабом.
В нашей стране этот препарат не зарегистрирован, поэтому средства на него опять собирали деньги всем миром. Собрали средства на необходимые два курса. Провели лечение высокодозной химиотерапией с таргентной терапией ниволумабом. Через определенное время опять провели обследование, после чего было установлено, что опухоль сократилась местами где на 70%, где 80% или на 90%.
Лечение помогло! Именно благодаря ему уже в апреле 2025 года в «Минском научно-практическом центре хирургии, трансплантологии и гематологии» мне была сделана пересадка костного мозга. После пересадки опухоль снова уменьшилась.
С конца июля мне рекомендовано вводить 240мг. Ниволумаба (Опдиво) каждый месяц в течение года — это остается единственным шансом на длительную ремиссию.
В июле месяце по благословению митрополита Вениамина мне была выделена разовая помощь на проведение первого введения ниволумаба из цикла противоопухолевой иммунотерапии в «Hadassah Medical Moscow» — курс спасительного цикла противоопухолевой иммунотерапии начался 25 июля 2025г.
27.08.2025 в НПЦ онкологии и медицинской радиологии им.Александрова в Боровлянах провели консилиум с решением: рекомендовано продлить введение Ниволумаба в течение года, однако приобретать препарат необходимо за собственные средства. 27.08.2025 проведено второе введение ниволумаба, 17.09.2025 – третье. Введение проводится через 21 день. Следующее введение ниволумаба назначено на 8.10.2025 года.
Получается, что в течение года необходимо 18 введений ниволумаба. Препарат на три введения я приобрел за собственные средства. Осталось 15 введений ниволумаба, каждое в количестве 240мг., общей стоимостью 2382000 росс.руб. (158800*15=2382000).
Обращаюсь ко всем добрым людям с просьбой о помощи в приобретении препарата ниволумаб (опдиво)! Прошу, помогите мне выйти в ремиссию!
С уважением
И.А.Ашуркин
