Без преград: как подарить Даниилу и Матвею возможность двигаться без боли

Что объединяет детей, чья стойкость поражает, а за улыбками прячется огромная внутренняя боль? Возможно, это та невидимая нить, что связывает всех, кто вопреки всему день за днем сражается за право на полноценную жизнь, за право ощущать радость движения и видеть мир вокруг. Для Даниила и Матвея эта борьба — ежедневная реальность. Обстоятельства отняли у них простые, казалось бы, доступные каждому ребенку радости, но они не теряют надежды.

Даниилу из г. Минска 8 лет. У него ДЦП, и каждый шаг — это победа. Чтобы не потерять навыки ходьбы, приобретенные с таким трудом, чтобы предотвратить осложнения на ножки, мальчику необходимы аппараты на голеностопные суставы.

Матвею из г. Лиды 11 лет. Из-за ДЦП его тело сковано спастикой. Он не может ходить, стоять и даже сидеть. Мальчику жизненно необходимо специализированное кресло-коляска, которое поможет видеть мир за пределами окна без боли и без риска для здоровья.

Вместе нам нужно собрать 21 865 рублей, чтобы закрыть оба сбора и подарить им шанс на более комфортную и счастливую жизнь. Их истории — это не просто просьбы о помощи, а свидетельство того, как любовь и упорство могут преодолевать любые преграды. Прочитайте, ведь каждый из нас способен зажечь свет в чьей-то жизни.

Путь Даниила: борьба за право ходить

Беременность Анастасии Валерьевны, мамы Даниила Стуло, проходила нелегко. Дважды ей пришлось ложиться на сохранение из-за предлежания плаценты. Казалось, все идет к благополучному исходу, но вскоре после возвращения домой и после второго сохранения произошла отслойка плаценты. Началось резкое кровотечение, и врачам пришлось делать экстренное кесарево сечение.

2017 год. Даниил появился на свет раньше срока, весом меньше килограмма. Первые три месяца малыш провел в реанимации. Уже тогда неврологи предупредили о высоком риске развития детского церебрального паралича (ДЦП) из-за кровоизлияния в мозг, которое произошло на 3-4 сутки после рождения.

— Страх и непонимание — это то, что я испытывала тогда. Не знала, как помочь сыну, кроме как дарить ему любовь и заботу. В первые дни я могла только быть рядом и обещать, что мы сделаем все возможное, чтобы у него все было хорошо, — вспоминает Анастасия Валерьевна.

Первый год жизни Даниила стал временем упорной работы. Врачи подтвердили: если поражение мозга не слишком обширное, ребенок может восстановиться. Родители начали серьезную работу над развитием сына: ЛФК, массажи, поиски специалистов, работающих с недоношенными детьми и малышами с поражениями головного мозга.

— Даниил с первых дней показал, что он борец. Он не сдавался, и это давало мне силы. Надо было действовать — и мы действовали, — говорит мама.

В полтора года диагноз ДЦП подтвердился. К этому времени Даниил только учился садиться с опорой, у него была сильная спастика, зажатость ножек и круглая спина. Но благодаря ранней реабилитации удалось минимизировать последствия.

Даниил первоклассник. Он учится в интегрированном классе обычной школы. Вместе с другими детьми осваивает школьные предметы, а на некоторых занятиях с ним работает логопед-дефектолог. Школа стала еще одним этапом в жизни Даниила, где он учится не только знаниям, но и общению.

Единственная проблема — нарушение походки. Его движения иногда неловкие, он может споткнуться на ровном месте. Самостоятельно передвигаться ему пока сложно — чаще всего он ходит за руку или вдоль опоры. Но Даниил не теряет оптимизма: он жизнерадостный, озорной и невероятно добрый ребёнок.

Реабилитация для Даниила и его семьи — это не эпизодическое событие, а часть повседневной жизни. Его день распланирован вокруг занятий: ЛФК, выездные интенсивы, занятия с логопедом и нейропсихологом, плавание. Прогресс часто приходит малыми шагами. После интенсивных курсов Даниил стал увереннее держать равновесие и почти готов ходить без опоры.

Но сейчас Даниилу необходимы аппараты на голеностопные суставы. Их стоимость — 7 901 рубль. Они помогут скорректировать разворот стоп, улучшить устойчивость и предотвратить осложнения, такие как подвывихи суставов или разрушение хрящей. На данный момент уже собрано 30% от общей суммы. Осталось собрать — 5 564 рубля.

Без этих аппаратов Даниил рискует потерять навыки ходьбы и лишиться возможности передвигаться даже с поддержкой мамы. Аппараты динамические, они будут подстраиваться под Даниила по мере его роста, делая походку легче, а жизнь — полноценнее.

Каждый внесенный рубль — это шаг к тому, чтобы Даниил мог бежать, играть, жить полной жизнью. Это вклад в его мечты о движении!

Матвей: свобода начинается с коляски

2014 год. Беременность Виктории Генриковны с первых недель была омрачена тревогой. Врачи диагностировали краевую отслойку плаценты, которая ставила под угрозу жизнь ещё не рождённого малыша. Будущая мама несколько раз ложилась на сохранение, но однажды ночью ситуация стала критической: открылось сильное кровотечение. Срочное УЗИ подтвердило худшие опасения — у ребёнка началось кислородное голодание.

Викторию Генриковну экстренно госпитализировали в больницу г. Лиды, где она провела полторы недели. Затем её перевезли в Гродненский перинатальный центр, где на свет появился Матвей Болонздь — крошечный, хрупкий мальчик. Первые полтора месяца стали борьбой за каждый вдох сына. Матвей не мог дышать самостоятельно, и его подключили к аппарату ИВЛ. Каждый день был испытанием. Когда физическое состояние стабилизировалось, начались новые испытания: из-за кислородного голодания у Матвея возникли проблемы со зрением и слухом. Врачам удалось спасти его зрение, но слух остался ослабленным — без аппаратов он не слышит.

— Шансов на выживание почти не было, — признаётся мама. — Но Матвей боролся. И мы боролись вместе с ним.

Первый год жизни Матвея стал временем, когда борьба за выживание переросла в упорную битву за развитие. Лишь спустя три месяца после выписки из Гродненского перинатального центра малыш достаточно окреп, чтобы начать реабилитацию. Матвею провели глубокие исследования: МРТ, КТ и генетические тесты. Результаты показали, что причиной всех трудностей стали роковые обстоятельства — отслойка плаценты, преждевременные роды и тяжелое кислородное голодание.

Однако к году надежда на «простое» восстановление сменилась суровой реальностью. Матвею поставили диагноз ДЦП. Болезнь пришла не одна — с целым рядом сопутствующих проблем: подвывихами и дисплазией тазобедренных суставов.

Попытки реабилитации раз за разом разбивались о преграды: то внезапный карантин из-за ветрянки возвращал их домой в самом начале курса, то коварная пневмония перечеркивала все достигнутые результаты. Каждая болезнь отбрасывала Матвея назад, заставляя начинать всё с нуля — снова курсы массажа, снова ЛФК, парафинотерапия.

Ситуация с суставами была настолько критической, что врачи всерьёз настаивали на операции. Но родители Матвея превратили жизнь сына в строгий реабилитационный режим. Каждый день, без выходных и поблажек. И маленькое чудо произошло: благодаря железной дисциплине и упорству состояние суставов начало улучшаться, и сложного хирургического вмешательства удалось избежать.

Постепенно Матвей окреп. Он научился ползать — по-своему, перекатываясь и подтягиваясь, но это было его первое самостоятельное движение, его огромный прорыв.

Со зрением у Матвея теперь всё хорошо. Благодаря операции он видит без очков и узнаёт знакомых людей издалека. Со слухом ситуация сложнее: без слуховых аппаратов он живет в полной тишине.

Последние четыре года жизнь Виктории Генриковны полностью сосредоточена на сыне. Одиннадцатилетний мальчик, страдающий от спастики, имеет вес 24 кг. Его тело почти не поддается контролю, делая его крайне тяжелым для переноски. Проживание на втором этаже пятиэтажки без лифта превращает ежедневные выходы на улицу в проблему. Виктория Генриковна с трудом справляется, поэтому мальчик видит мир в основном через окно, а редкие прогулки (дважды в неделю) возможны только при помощи мужа.

Но даже эти редкие прогулки не приносят Матвею радости. Старая коляска, которой они пользуются сейчас, совершенно не приспособлена под его нужды. Она не подходит ему по возрасту, Матвей в ней страдает: его голова постоянно запрокидывается назад, а спина, скованная болезнью, затекает и болит.

Матвею необходимо специализированное кресло-коляска с принадлежностями стоимостью 20 140 рублей. Это не просто средство передвижения — это возможность сидеть ровно и не чувствовать боли в спине, шанс чаще бывать на свежем воздухе и чувствовать себя в безопасности. На данный момент уже собрано 19% от общей суммы. Осталось собрать ещё 16 301 рубль.

— Я не могу его вылечить, но я могу облегчить ему жизнь, — говорит мама.

Для семьи Болондзь 20 140 рублей — огромная сумма. Но для Матвея это единственный способ выйти из домашнего заточения и увидеть мир не через окно, а сидя в удобном кресле.

Каждый внесённый рубль — это вклад в комфорт ребёнка, который не может попросить об этом сам, но всем сердцем чувствует нашу доброту.

Их будущее в наших руках

Даниил и Матвей — два мальчика, чьи жизни стали испытанием с первых дней. И их родители просят одного — шанс жить без боли и ограничений. Даниил мечтает ходить без опоры, а Матвей — увидеть мир не через окно, а сидя в кресле, которое не причиняет страданий.

Их мамы — настоящие героини. Они отдают всю свою безграничную любовь и силы, но иногда даже самой крепкой материнской любви недостаточно. В такие моменты им нужны мы. Нужен каждый из нас, чтобы стать частью их личной истории успеха.

В наших силах сделать чудо реальным: для этого нам нужно объединить усилия и собрать недостающую сумму в 21 865 рублей.

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП → Благотворительность, общественные объединения → Помощь детям, взрослым → Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Стуло Даниил, Болондзь Матвей.

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь, размещены на сайте vera.by.

Каждый рубль, каждая сумма — это не просто деньги. Это шаг к тому, чтобы эти мальчики могли по-настоящему улыбаться, радоваться жизни и чувствовать себя счастливыми детьми.