«Низкий поклон и благодарность всем»: сбор для Ивана Ашуркина закрыт

Ивану Ашуркину 38 лет. Он живет в Минске, учится на четвертом курсе Минской духовной семинарии и готовится принять священный сан. В 2023 году ему диагностировали классическую рефрактерную лимфому Ходжкина, нодулярный склероз, 3 стадию — форму рака лимфатической системы, которая не поддалась стандартным протоколам химиотерапии. Опухоль продолжала расти, и врачи давали мало шансов.

Спасением стал препарат Ниволумаб — современное иммуноонкологическое средство, которое помогает иммунной системе пациента самостоятельно уничтожать раковые клетки. В Беларуси препарат не зарегистрирован. Приобрести его можно только за рубежом и только за собственный счет. Полный годовой курс, назначенный Ивану после успешной трансплантации костного мозга, состоит из 18 инъекций и стоит 86 390 белорусских рублей.

23 сентября 2025 года Центр помощи «Вера» открыл благотворительный сбор. Средства переводились семье не единовременно, а частями — по мере накопления сумм на очередную дозу. Это позволило Ивану получать инъекции каждые 21 день строго по графику, без перерывов и отсрочек. За время сбора было опубликовано несколько статей и видеообращение, в котором Иван и его супруга Тамара рассказали свою историю и попросили о помощи.

13 февраля 2026 года сбор завершен. Вся необходимая сумма — 86 390 белорусских рублей — собрана и переведена на личный благотворительный счет Ивана. Лечение продолжается без сбоев. График введений не нарушен. Самое главное — препарат работает: опухоль продолжает уменьшаться, Иван чувствует себя лучше, вернулся к учебе в семинарии и строит планы на будущее.

Человек, чья жизнь — служение

Иван Ашуркин — студент 4-го курса Минской духовной семинарии. До болезни он служил в храме Софии Слуцкой в Минске, помогал прихожанам, был опорой для своей семьи. Его мечта — стать священнослужителем, чтобы нести свет и утешение тем, кто в них нуждается.

Свою молодость Иван провел в храмах Псковской епархии, где служил пономарем. Позже он стал послушником в Благовещенской Никандровой пустыни — старинном мужском монастыре с многовековой историей. Там, в тишине и строгом укладе, формировался его характер: стойкий, смиренный, обращенный к Богу и людям.

В 2023 году его мечта оказалась под угрозой.

Диагноз: классическая рефрактерная лимфома Ходжкина

В 2023 году у Ивана диагностировали классическую рефрактерную лимфому Ходжкина, нодулярный склероз, 3 стадию. «Рефрактерная» означает, что опухоль не отвечает на стандартные протоколы химиотерапии. Лечение в Минском городском клиническом онкологическом центре не давало результата — болезнь прогрессировала.

Семья не сдалась. Благодаря помощи прихожан, друзей и семинарии Иван смог пройти обследование в филиале израильской клиники «Хадасса» в Москве. Там был поставлен точный диагноз и разработан план лечения. Единственным действенным вариантом оказался препарат Ниволумаб — современный иммуноонкологический препарат, который помогает собственной иммунной системе пациента распознать и уничтожить опухоль.

В Беларуси Ниволумаб не зарегистрирован, приобрести его можно только за рубежом и только за полную стоимость.

Первые введения препарата стали возможны благодаря экстренному сбору, организованному близкими. Помогали все: знакомые, незнакомые, прихожане, люди из разных городов.

Первые введения Ниволумаба стали возможны благодаря помощи прихожан, семинарии и личному участию митрополита Вениамина. 25 июля 2025 года Иван получил первую инъекцию в клинике «Хадасса», 27 августа — вторую, 17 сентября — третью. Препарат сработал: опухоль начала уменьшаться.

Тамара, супруга Ивана, вспоминает:

«Только благодаря сердцам всех этих добрых людей мой супруг получил два первых курса препарата».

Препарат сработал. После первых введений опухоль начала стремительно уменьшаться — на 70, затем на 90%. Это был прорыв, который позволил провести трансплантацию костного мозга.

В апреле 2025 года операция состоялась в Минском научно-практическом центре хирургии, трансплантологии и гематологии. Она прошла успешно. Регресс опухоли продолжился.

Но врачи предупредили: остановка лечения означает возврат болезни. Консилиум Республиканского научно-практического центра онкологии и медицинской радиологии им. Н.Н. Александрова в Боровлянах принял решение: Ниволумаб необходимо вводить каждый 21 день в течение года. Всего 18 инъекций. Без перерывов. Без права на пропуск.

Битва с унынием и возвращение к жизни

Самое сложное в тяжелой болезни — не только боль и лекарства, но и ежедневная борьба с отчаянием. Иван знает это лучше многих.

В одном из разговоров он признался:

«Самое сложное — не давать падать в уныние. Надо бороться… Настрой должен быть. Главное — не отчаиваться, верить, что уже будет хорошо».

Тамара рассказывает, что они поддерживают друг друга по очереди: когда опускаются руки у одного, второй находит силы подбодрить. Их опора — вера и доверие к Богу.

«На всё воля Божия, — говорят они. — Молимся, просим сил и терпения у Господа».

Но борьба с унынием выигрывается не только молитвой, но и конкретными победами. А они есть.

Осенью 2025 года, несмотря на тяжелое состояние и продолжающееся лечение, Иван смог приехать в семинарию и сдать несколько экзаменов. Для преподавателей и сокурсников это стало настоящим событием.

«Он даже сессию одну сдал, — с гордостью говорит Тамара. — Ну как там, не всю сессию, несколько экзаменов, ещё ему пока сложно, но съездил все равно, в семинарию сдал еще пару экзаменов. Все-таки уже прогресс, и там все обрадовались».

Жена замечает и другие перемены: Иван стал лучше себя чувствовать, поправляться, появилось хорошее, бодрое настроение. Самый наглядный признак — видимые опухоли на шее и плечах, которые были огромными, теперь практически исчезли.

Человек, который два года провел между жизнью и смертью, снова строит планы, учится, мечтает о будущем служении. Лечение не просто продлевает его существование — оно возвращает его к полноценной жизни.

Как работал сбор: доза за дозой, шаг за шагом

23 сентября 2025 года Центр помощи «Вера» опубликовал на сайте vera.by первый материал об Иване. Была объявлена цель: 86 390 белорусских рублей — стоимость полного годового курса Ниволумаба (18 инъекций).

С самого начала был выбран принцип, который позволил не прерывать лечение ни на один день. Средства не аккумулировались до полной суммы. Как только на счету Центра набиралась сумма, достаточная для приобретения одной дозы препарата, деньги немедленно переводились на личный благотворительный счет семьи. Иван и Тамара закупали лекарство и вводили его строго по графику — каждые 21 день.

Тамара не раз повторяла то, что врачи сказали им сразу после трансплантации:

«Пропускать инъекции нельзя. Их необходимо вводить каждые 21 день. Всего 18 инъекций. Если пропустишь — всё, как будто ничего и не делал. Это будет конец».

Именно поэтому мы не ждали, пока накопится вся сумма. Каждая доза, оплаченная вовремя, — это не просто шаг в лечении, а шаг, который нельзя было не сделать.

К концу ноября 2025 года было собрано около половины необходимой суммы. Центр перевел Ивану 35 000 рублей на оплату нескольких инъекций. Но темпы сбора замедлялись, а времени оставалось все меньше.

Центр опубликовал вторую статью и короткое видеообращение Ивана и Тамары. На тридцатисекундной записи — самые простые и честные слова:

Иван: «Меня зовут Иван. У меня онкология. Мне нужен противоопухолевый препарат Ниволумаб».

Тамара: «Стоимость курса составляет 86 390 рублей. И вводить препарат нужно каждый 21 день без перерывов. Ниволумаб спасет жизнь Ивана… Очень просим вас, помогите».

Люди откликнулись. Переводы шли разными суммами — от 1 рубля до крупных пожертвований. Кто-то переводил деньги, кто-то делал репосты, кто-то просто молился.

13 февраля 2026 года: сбор закрыт!

Сегодня на счету собрана полная сумма — 86 390 белорусских рублей.

Все средства, поступившие за время сбора с пометкой «Иван Ашуркин», переведены семье.

Таким образом, Иван полностью обеспечен препаратом на весь оставшийся курс. График введений не будет нарушен.

Мы закрываем благотворительный сбор в поддержку Ивана Ашуркина!

«Низкий поклон»: слова благодарности

Сегодня, в день закрытия сбора, Иван и Тамара прислали новое видео. В нем они обращаются ко всем, кто участвовал в этой долгой, трудной, но победной истории.

Иван Ашуркин:

«Я Иван, у меня онкология».

Тамара, супруга Ивана:

«Чтобы спасти Ивана Ашуркина и выйти в ремиссию, мы обратились в Центр помощи «Вера» с просьбой помочь в приобретении курса противоопухолевого препарата Ниволумаб. Сейчас сбор закрыт, и мы благодарим от всего сердца сотрудников Центра. Низкий поклон и благодарность всем жертвователям, кто помог Ивану выжить».

Выжить. Именно это слово выбрала семья. Не «пройти курс», не «продержаться», а выжить — и вернуться к жизни, к учебе, к служению, к мечте.

Закрывая сбор Ивана, мы открываем дверь для других

Сегодня, когда последние рубли переведены на счет Ивана, а его семья наконец может вздохнуть спокойно, наша работа не останавливается. Потому что прямо сейчас, в эту минуту, на сайте Центра помощи «Вера» открыт другой сбор — не менее важный и такой же срочный.

Диана Шандроха. 11 лет. Она живет в Гродно.

До осени 2024 года Диана, опираясь на трость или ходунки, могла стоять и делать несколько шагов. Врачи предложили операцию, которая должна была помочь ей двигаться легче и увереннее. Но операция прошла неудачно. Вместо улучшения девочка практически утратила способность к самостоятельному передвижению.

То, что задумывалось как путь к свободе, обернулось новой, еще более тяжелой преградой.

Чтобы исправить последствия неудачного вмешательства и вернуть девочке возможность ходить, необходима повторная операция. Ее стоимость — 86 000 рублей.

Ивану помогли тысячи людей. Каждый перевод, даже самый небольшой, приближал его к сегодняшнему дню, когда мы смогли сказать: «Сбор закрыт». Та же сумма, тот же масштаб задачи, та же надежда — теперь у Дианы.

Подробная информация о Диане Шандроха, обращение мамы и реквизиты для помощи — на главной странице нашего сайта vera.by. Мы просим всех неравнодушных людей поддержать сбор средств для Дианы, чтобы девочка могла пройти операцию и вернуться к жизни, которую у нее отняла врачебная ошибка.

Центр помощи «Вера» — место, где один закрытый сбор становится началом следующего спасения.

Ваша помощь — их завтра. Без вас его не будет….

Центр помощи «Вера» — единственная, а порой и последняя надежда для: сирот, тяжелобольных, бездомных, инвалидов, стариков. Каждый день мы существуем только на ваши пожертвования. НИ грантов, НИ госфинансирования. Только вы! Всего 1 рубль? 5 рублей? Для подопечных «Веры» — это буквально ВСЁ: ночлег в приюте для бездомного, жизненно важное лекарство для тяжелобольного ребёнка, уход для забытого всеми старика…. Нет вашей поддержки — нет «Веры». Нет помощи. Нет завтра у тех, кто в нас нуждается. Подарите им завтра ПРЯМО СЕЙЧАС! Ниже реквизиты.

Каждая копейка — глоток воздуха для «Веры» и спасательный круг для наших подопечных! Поддержите «Веру»!