Одна мечта на троих: встать на ноги, несмотря ни на что

Иногда привычный мир рассыпается на тысячи мелких осколков, и собрать их заново, вернуть жизни целостность под силу лишь тем, кто умеет действовать сообща. Болезнь никогда не спрашивает разрешения войти — она врывается в дом внезапно, оставляя после себя лишь тишину, слёзы и бесконечные вопросы: «Почему именно мы?». В такие минуты простое человеческое плечо становится той самой последней опорой, которая не даёт окончательно упасть. Плечо того, кто не пройдёт мимо. Кто не отвернётся в сторону. Кто тихо, но уверенно скажет: «Я помогу».

11-летняя Диана из Гродно после неудачной операции потеряла способность ходить, но всем сердцем верит, что снова сможет встать на ноги — и сейчас ей жизненно необходима наша поддержка. Артемий, которому всего 10 лет, больше всего на свете мечтает гонять мяч во дворе с друзьями, но без специальной инвалидной коляски он заперт в четырёх стенах и не может даже выйти на улицу. 39-летняя Елена прикована к креслу уже долгих 20 лет; сегодня её жизнь полностью зависит от сил 62-летней мамы, которая, к сожалению, уже едва справляется в одиночку.

Оставшаяся сумма, которая может изменить судьбы Дианы, Артемия и Елены, составляет 44 401 рубль.

Их истории — ниже.  Это прежде всего истории о любви, упорстве и вере в то, что добро существует. И оно начинается с нас.

Диана: «Я снова хочу встать на ноги»

Для 11-летней Дианы Шандрохи из Гродно однажды жизнь разделилась на две части: до операции и после. Раньше, несмотря на диагноз ДЦП, она могла ходить, держась за руку мамы Ольги. Их прогулки по парку, кормление птиц, совместные часы на свежем воздухе были не просто моментами — это были победы, выстраданные годами упорного труда.

Осенью 2024 года после операции, которая должна была улучшить состояние Дианы, та вообще потеряла способность передвигаться. Вместо обещанного улучшения мышцы её ног ослабли настолько, что теперь её перемещение возможно только благодаря коляске или рукам матери. Ольга, воспитывающая дочь одна, физически и морально истощена.

Луч надежды появился в Афинах. В ноябре 2025 года Диана с мамой смогли проконсультироваться у профессора — детского ортопеда из Греции. Его заключение дало семье надежду: есть шанс вернуть Диане возможность ходить. Но для этого нужна сложная операция стоимостью 86 010 рублей. Благодаря неравнодушным людям уже собрано 64% от нужной суммы — больше половины! Но оставшиеся 30 316 рублей для Ольги, живущей с дочерью на 1129 рублей в месяц, всё ещё остаются неподъёмными.

Диана — светловолосая девочка с добрым взглядом, которая любит писать трогательные письма, рисовать и учиться. Она мечтает о прогулках с мамой, об общении со сверстниками, но её мир теперь ограничен стенами дома. Ольга, несмотря на усталость и боль, продолжает бороться:

— Я принимаю каждый день с моей дочкой как дар. Я привыкла быть сильной, но сейчас моей силы не хватает. Поэтому я прошу вас о помощи.

Семья исчерпала все ресурсы. Накопление на операцию заняло бы долгие годы, но у Дианы нет времени. Она нуждается в помощи сейчас.

— Я прошу не ради себя, а ради дочери, которая так отчаянно борется за каждый шаг, — говорит Ольга. — Любая сумма, любой репост — это шанс для нас.

Мир Дианы может измениться всего от одного нашего общего шага. Давайте вместе станем той силой, которая вернет девочке опору под ногами и веру в то, что завтрашний день будет полон движения.

Артемий: «Почему я такой? Почему я не хожу?»

Артемию Крошке из Орши (Витебская область) всего 10 лет, но за свою короткую жизнь он уже перенёс четыре тяжёлые операции. Первые сутки после рождения он провёл на аппарате искусственной вентиляции лёгких, а следующие шесть месяцев — в реанимации, где боролся за каждое улучшение.

После выписки семья столкнулась с новым испытанием: у Артемия диагностировали ДЦП. Но родители нашли силы бороться. Папа Александр и старший брат Иван стали надёжной опорой, а мама Оксана — главным наставником. Она стала ежедневно заниматься с сыном: зарядки, упражнения в вертикализаторе, велотренажёр.

Сегодня Артемию 10 лет. Он учится по общеобразовательной школьной программе, мечтает гонять мяч с друзьями и каждый день занимается — с мамой и специалистами. Три раза в год семья ездит на реабилитацию в Россию, и каждый раз это становится возможным только благодаря помощи неравнодушных людей.

Самое тяжёлое для родителей — видеть, как Тёма хочет пойти, но сделать этого пока он не может. Мальчик передвигается на животе, ползает «по-пластунски», пытается встать на четвереньки. Мама, Оксана Алексеевна, аккуратно поддерживает его за ручки. Иногда Тёма делает несколько шагов в ходунках — но силы быстро покидают его, и он снова нуждается в отдыхе.

Артемий растёт, и с каждым днём он всё чаще задаёт вопрос, разрывающий сердце мамы: «Почему я такой? Почему я не хожу?». И всё же в этом хрупком голосе чувствуется невероятная сила. Это вера в то, что однажды он сделает свой первый шаг, и знание: упорный труд и постоянные тренировки рано или поздно откроют перед ним мир движения.

Его мир ограничен стенами квартиры. Он читает книжки, играет в настольные игры, смотрит в окно, где во дворе друзья гоняют мяч, бегают, прыгают, осваивают новые активности, и не понимает, почему не может к ним присоединиться.

Реальность такова, что без инвалидной коляски Тёма не может выйти даже из подъезда. Старая коляска сломалась, а новая стоит 15 133 рубля. Семье она не по карману. Вашими общими усилиями уже собран 41% от нужной суммы. Осталось собрать 8 935 рублей, чтобы Артемий смог бывать на улице, общаться со сверстниками и жить полной жизнью.

Елена: «Мама, я не хочу быть обузой»

Лена Шульган из г. Белоозёрска (Брестская область) родилась семимесячной, с весом чуть больше полутора килограммов. В два года врачи поставили диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП). Несмотря на трудности, мама, Людмила Матвеевна, не сдавалась. Благодаря ежедневным занятиям и реабилитации Лена научилась стоять и ходить с поддержкой. Она была умной, упорной, училась писать и читать, мечтала о семье.

Но в 13 лет Лена упала с лестницы. Эта травма стала переломным моментом: девочка замкнулась в себе, перестала разговаривать. Врачи говорили, что резкий регресс вызван эмоциональным потрясением. К 15 годам Лена почти перестала интересоваться жизнью. Её дни превратились в череду мучительных головных болей и физической слабости. Она не могла подняться с постели, а единственной связью с миром оставались мамины руки.

— Мы просто жили сегодняшним днём, надеясь, что когда-нибудь ей станет лучше, — вспоминает Людмила Матвеевна.

Без регулярных тренировок и профессиональной поддержки накопленные с таким трудом навыки начали угасать. К 20 годам Лена оказалась полностью прикована к инвалидной коляске.

Лене 39 лет. Она почти не говорит, но понимает всё, что происходит вокруг. Её речь — редкие, тихие слова. Дни наполнены тишиной, книгами и ожиданием мамы. Людмила Матвеевна, которой уже исполнилось 62 года, несмотря на почтенный возраст, не может позволить себе заслуженный отдых. Она вынуждена работать санитаркой в больнице, чтобы обеспечивать жизнь себе и своей дочери. Денег хватает только на самое необходимое: лекарства, продукты, коммунальные услуги.

Каждый выход из дома для них — настоящее испытание. Нужно поднять Лену с кровати, пересадить в коляску, спустить по ступенькам. Пять ступенек у подъезда становятся почти непреодолимой преградой. Зимой, когда снег и лёд сковывают дороги, а коляска с дочерью весит больше 100 килограммов, каждый шаг даётся ценой невероятных усилий.

Иногда им кажется, что весь мир против них. Несмотря на это Лена верит, что сможет снова ходить. Мама верит вместе с ней. Но пока им нужны инвалидная коляска с электроприводом и электрический подъёмник. Это оборудование избавит Людмилу Матвеевну от необходимости таскать 85-килограммовую дочь на руках, а Лене подарит возможность чаще бывать на свежем воздухе и чувствовать себя хоть немного самостоятельнее.

Стоимость оборудования — 9 928 рублей. Благодаря добрым людям, которые откликаются и не проходят мимо чужой беды, мы вместе приближаемся к цели. На сегодняшний день собрано 48% от необходимой суммы, осталось собрать — 5 150 рублей.

Людмила Матвеевна боится, что однажды её здоровье подведёт. Она не просит жалости — она просит помощи. Давайте станем теми, кто не прошёл мимо.

Вместе мы сможем изменить их судьбы

Их мечты — это не роскошь. Это базовые человеческие потребности: двигаться, общаться, чувствовать себя нужными и любимыми. Но сегодня эти мечты зависят от нас. От нашей способности услышать, от нашего желания протянуть руку помощи, от нашего выбора — остаться равнодушными или стать частью чуда.

44 401 рубль — это не просто цифра. Это шанс для Дианы сделать первый шаг после операции. Это возможность для Артемия выехать из дома и почувствовать весеннее солнце и лёгкую прохладу. Это облегчение для Елены и её мамы, которые смогут наконец дышать свободнее. Это наша общая победа над безразличием.

Помощь не обязательно должна быть большой. Иногда достаточно одного репоста, одного доброго слова, одной переведённой суммы — и мир для кого-то изменится навсегда. Давайте станем теми, кто не проходит мимо. Теми, кто говорит: «Я помогу». Теми, кто верит, что вместе мы можем сделать невозможное возможным.

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП -> Благотворительность, общественные объединения -> Помощь детям, взрослым -> Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Шандроха Диана, Крошка Артемий, Шульган Елена.

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь, размещены ниже.