«Он теперь может сам кушать и брать игрушки!»: как поддержка неравнодушных людей изменила жизнь Марка и его семьи

Как сильно может измениться жизнь ребёнка с особенностями развития всего за один год благодаря поддержке неравнодушных людей? В январе 2025 года в Центр помощи «Вера» обратилась семья Ляхович из Минской области. Их сыну Марку, который живёт с ДЦП, было необходимо специализированное ортопедическое кресло «Томато». Сумма в 7 000 рублей казалась для семьи огромной преградой, но благодаря нашей чуткости произошло маленькое чудо — сбор удалось закрыть за два месяца.

Сегодня, спустя год, мы решили узнать, как изменились будни этой семьи. Помогло ли кресло избежать сколиоза? Почему мама Марка наконец смогла отказаться от обезболивающих уколов, а старший брат Матвей теперь называет младшего «полноценным членом семьи»?

Эта история — живое доказательство того, что у каждого доброго дела есть долгое и очень счастливое продолжение. Приглашаем вас прочесть нашу искреннюю и трогательную статью о больших победах маленького Марка.

Не приговор, а вызов

В январе 2025 года в Центр помощи «Вера» обратилась семья Марка Ляховича из Минской области. У мальчика детский церебральный паралич, но для его близких этот диагноз — не приговор. У Марка есть все шансы если не полностью, то частично победить болезнь, поэтому каждый день семьи подчинен одной цели — реабилитации. Это бесконечные занятия, огромное терпение и постоянный поиск тех самых технических помощников, которые позволяют особенному ребенку чувствовать себя увереннее.

Одним из таких жизненно необходимых инструментов для Марка должно было стать специализированное ортопедическое кресло. Однако его стоимость в 7 000 рублей стала для семьи непреодолимым препятствием.

— Когда мы узнали цену, наступило горькое разочарование, — вспоминает мама мальчика, Виктория Данииловна. — Мы понимали, что сами такой стульчик просто не потянем. Даже всерьез думали брать кредит.

Тогда Ляховичи приняли решение обратиться в Центр помощи «Вера», где им с готовностью протянули руку помощи. Благодаря отзывчивости неравнодушных людей вся необходимая сумма была собрана всего за два месяца — для Виктории Данииловны это долгожданное чудо произошло невероятно быстро.

Почему обычный стул — это угроза для здоровья?

Потребность в кресле возникла после поездки на реабилитацию в Польшу. Зарубежные специалисты сразу обратили внимание на то, что дома у Марка нет правильно обустроенного места для занятий.

После интенсивных трехнедельных курсов реабилитации мышцы ребенка нуждались в правильной фиксации. Без нее Марк не мог даже самостоятельно играть: его руки непроизвольно раскидывались в стороны, а положение тела оставалось физиологически неверным.

— Специалисты тогда объяснили: Марку жизненно необходим такой стул, в котором он мог бы проводить время дома. Это не просто правильная фиксация тела, это возможность нормально развиваться и заниматься обычными делами, — делится Виктория Данииловна.

«Марк теперь сидит с нами, как полноценный член семьи»

Когда долгожданное ортопедическое кресло наконец доставили домой, жизнь семьи изменилась в первый же вечер.

— Мы сразу зафиксировали Марка и усадили его в кресло. Ему безумно понравилось! К своему отзыву для Центра помощи «Вера» я даже прикрепила фото — там Марк сидит невероятно довольный, — с улыбкой вспоминает мама.

В тот вечер произошло маленькое, но такое важное для семьи событие: Марк впервые сидел за общим обеденным столом. Раньше мальчик мог есть только на руках у мамы. Старший сын, Матвей, тогда искренне и по-детски тепло обрадовался: «Мама, Марк сейчас сидит с нами за столом как полноценный член семьи!».

Как кресло помогло Марку избежать сколиоза и научиться брать игрушки

Первые изменения Виктория Данииловна заметила примерно через два месяца регулярного использования кресла. Да, Марк пока не может ходить и сидеть без поддержки, но он уже научился стоять, уверенно держась за опору.

Но главное — его спина. Если раньше мальчик мог сидеть только сильно откинувшись назад, то теперь он отлично держит осанку, сидит ровно, может самостоятельно наклониться вперед, чтобы взять игрушку, и вернуться в исходное положение.

— Даже если бы мы бесконечно занимались с реабилитологами, но у нас не было бы этих правильных технических средств дома — такого качественного результата мы бы точно не достигли, — уверена мама Марка.

Важность правильного позиционирования недавно подтвердил и ортопед на плановом осмотре. Врач отдельно отметил важность использования кресла и констатировал: благодаря правильному положению тела у Марка нет сколиоза. Для ребенка с ДЦП это колоссальная победа.

Заветное слово — какое оно?

Сегодня 4-летний Марк делает огромные успехи в быту. Его уровень самообслуживания заметно вырос: мальчик знает, как правильно держать ложку и подносить чашку ко рту, понимает, для чего нужны штанишки, носочки и кофты. Сам одеться он пока не может, но периодически у него получается кушать абсолютно самостоятельно.

Сейчас главная цель семьи — помочь Марку заговорить. У Марка полностью сохранный интеллект: он всё понимает, активно (с помощью мимики) общается с близкими и другими детьми, но пока не может произносить слова. Если Марк голоден, он лепечет «ам-ням», если хочет пить — показывает губами, если с чем-то не согласен — качает головой. Свои желания он выражает взглядом и жестами рук.

Виктория Данииловна верит в своего младшего сына и больше всего на свете ждет момента, когда он сможет преодолеть и этот барьер.

— Конечно, моя самая большая мечта — услышать, как он однажды позовет меня и осознанно скажет: «Мама». И я верю, что этот день обязательно наступит, — говорит Виктория Данииловна и не может сдержать слёз.

Борьба за каждое слово: реабилитация без пауз

Специалисты дают осторожные, но обнадеживающие прогнозы: вероятность того, что Марк заговорит, весьма высока. У мальчика богатая мимика, он эмоционален и открыт миру, однако развитию речи мешает сильная спастика. И хотя предсказать точные сроки сложно, положительная динамика очевидна.

Чтобы справиться с мышечным напряжением, семья живет в ритме непрерывного марафона. Каждый день начинается с растяжек и суставной гимнастики, Марк постоянно принимает необходимые препараты. График мальчика расписан по часам: бассейн дважды в неделю, ЛФК — трижды, а занятия с логопедом и дефектологом проходят четыре раза в неделю.

Не просто кресло — окно в мир возможностей

Специализированное ортопедическое кресло стало для Марка чем-то гораздо большим, чем просто предмет мебели в квартире. Для ребенка, который из-за диагноза плохо чувствует границы собственного тела, правильная фиксация — это не ограничение, а долгожданная точка опоры.

Раньше тело Марка «болталось» в пространстве, что не давало ему сосредоточиться. Теперь же, находясь в правильном положении, он может полноценно работать руками: брать предметы перед собой, играть и активно взаимодействовать с терапевтами во время занятий. Это кресло подарило ему возможность не просто сидеть, а полноценно контактировать с миром.

Мобильность без границ: от самолета до похода в гости

Одним из главных преимуществ «Томато» стала его компактность. Мама уже успела оценить мобильность кресла в самых непростых условиях — оно отлично подходит для авиаперелетов.

— Я уже брала кресло в самолет. На регистрации никаких вопросов не возникало: сотрудники аэропорта и сопровождение понимают, что ребенку нужны специальные средства для правильного положения тела, — делится опытом мама мальчика.

Теперь поездки к бабушкам или в гости перестали быть испытанием. Семье больше не нужно держать Марка на руках весь вечер — у них есть легкое кресло, которое можно взять с собой, зафиксировать в нем ребенка за общим столом и подарить ему возможность быть частью компании.

Спасение для мамы. Спина больше не болит

При весе Марка около 13 килограммов, нагрузка на спину мамы была колоссальной. Виктория Данииловна признается, что кресло спасло не только ребенка, но и ее собственное здоровье.

— Последние два года я жила на обезболивающих уколах, — откровенно говорит Виктория Ляхович. — Носить сына из комнаты в комнату на руках, особенно после интенсивных курсов реабилитации, было невыносимо тяжело. Я постоянно срывала спину. С тех пор как у нас появилось это кресло, я больше ни разу не колола обезболивающее. Спина иногда дает о себе знать, но это уже совсем другая жизнь.

Даже когда семья проводит время, играя на полу, кресло остается незаменимым. Марку больше не нужно опираться на маму или сидеть у нее на коленях — он уверенно сидит в своем «Томато», а у мамы наконец освободились руки для игры с сыном.

От страха осуждения к силе поддержки

Виктория Данииловна не скрывает: перед тем как открыть сбор, она очень боялась неловкости. В голове пульсировала мысль: «Что подумают знакомые? Скажут: вот, у них такой ребенок, а они просят деньги».

Однако страх развеялся, как только пошла первая волна откликов. Мама ведет страничку Марка в Instagram, и поддержка людей оказалась мощнее любых опасений.

— Как оказалось, добрых людей вокруг гораздо больше, чем я могла представить. Поддержка друзей, близких и совершенно незнакомых людей помогла мне понять: просить помощи для своего ребенка — это не стыдно. Это путь, который мы проходим не одни.

Между практичностью и предрассудками

В пути реабилитации семьям часто приходится сталкиваться не только с финансовыми трудностями, но и с непониманием. Виктория Данииловна вспоминает неприятный случай, когда кто-то из окружения усомнился в необходимости дорогого кресла, предложив заменить его обычным автокреслом.

— Люди не понимают элементарных бытовых сложностей. Как я должна постоянно перетаскивать тяжелое автокресло из машины в дом и обратно, если я одна, а ребенок не стоит и не ходит самостоятельно? Это физически невозможно, — объясняет мама.

Скептики пытались убедить её, что специализированное оборудование — это лишь «маркетинговый ход», но мама Марка предпочитает не тратить силы на пустые споры. Она убеждена: понять всю важность таких «инструментов» может только тот, кто сам столкнулся с подобной ситуацией.

Жизнь в моменте: «Здесь и сейчас»

Несмотря на тяжелый диагноз, Марк — очень активный и подвижный ребенок. Мама ласково называет его «торопыжкой». Сидеть в кресле он может около часа, но потом его деятельная натура берет верх — он требует движения и смены обстановки.

Конечно, у родителей есть скрытый страх, что в будущем Марку потребуется еще более сложное и дорогое оборудование, но она сознательно выбирает тактику «маленьких шагов».

— Мы стараемся не думать о том, что будет далеко впереди. Мы живем сегодня, наслаждаемся каждым днем здесь и сейчас. Наш 2025 год пролетел быстро, он был разнообразным и, в принципе, неплохим, — рассказывает Виктория Данииловна.

Семья планирует свою жизнь гибко: сегодня они могут заниматься реабилитацией, а завтра — сорваться на выходные в деревню к бабушке, благо теперь у них есть мобильное кресло, которое легко брать с собой.

Братская любовь: «Запасные руки» мамы

Особое место в жизни Марка занимает его старший брат — 11-летний Матвей. То, что их имена начинаются на одну букву — случайное совпадение, но связь между ними кажется почти магической. Матвей стал для мамы настоящей опорой и «запасными руками».

Он ежедневно проводит время с младшим братом: пока мама занята делами, мальчики вместе ползают, играют в машинки, смотрят мультики. Матвей даже читает Марку книжки вслух. А когда к старшему приходят друзья, Марк превращается в «зрителя номер один» — ему безумно нравится наблюдать за шумными играми старших ребят.

Матвей узнал о диагнозе брата не сразу. Это случилось, когда Марку не было и года. Семье потребовался первый сбор на реабилитацию. О болезни рассказал соседский мальчик, и тогда маме пришлось объяснить сыну, что их малыш — особенный.

Для Матвея эта тема до сих пор остается очень трепетной. Мама вспоминает недавний случай: увидев, как годовалый соседский ребенок сам поднимается по ступенькам, Матвей с грустью заметил: «Мама, ты представляешь, он уже сам ходит по лестнице. А Марку уже четыре…».

Виктория Данииловна мягко напомнила сыну о диагнозе, на что Матвей лишь тихо ответил: «Да, но очень жаль». Несмотря на все трудности, старший брат продолжает верить в чудо и искренне надеется, что однажды наступит день, когда Марк сможет сделать свои первые самостоятельные шаги. И эта вера всей семьи, подкрепленная реальной помощью неравнодушных людей, — то самое топливо, которое помогает им двигаться дальше.

Спасибо за спасенные руки, спину и новые победы

Сегодня история Марка продолжается. Благодаря каждому, кто не прошёл мимо этой семьи, в ней становится всё больше побед — маленьких, но таких весомых на пути к заветному слову «мама».

Если люди, которые год назад жертвовали деньги на покупку специализированного ортопедического кресла для Марка, прочитают эту статью, Виктория Данииловна хотела бы передать им самые тёплые слова, идущие от самого сердца:

— Огромное спасибо вам за помощь и поддержку! Благодаря вашей отзывчивости состояние Марка улучшилось, его будни стали намного легче, а ещё — вы буквально спасли мои руки. Примите мою самую искреннюю благодарность. Крепкого вам здоровья, душевного тепла и благополучия!

Сила малых вещей

История маленького Марка — это лучшее напоминание о том, как сильно могут изменить жизнь, казалось бы, простые вещи. В мире детей с особенностями развития важен не только сложный медицинский подход. Иногда решающую роль играет удобный и правильный стул. Стул, благодаря которому ребёнок может сидеть ровно, брать игрушки, пробовать новые движения, сидеть за общим столом и просто чувствовать себя увереннее.

Для семьи Ляхович кресло «Томато» стало важнейшей частью пути к восстановлению — частью тех ежедневных побед, из которых шаг за шагом строится счастливое будущее Марка. А для всех нас это доказательство того, что вместе мы можем творить настоящие чудеса.

Чтобы счастливых историй стало больше

Чтобы таких счастливых историй со счастливым продолжением становилось как можно больше, мы должны не останавливаться. На сайте Центра помощи «Вера» vera.by своей очереди на чудо ждут и другие дети.

Мы приглашаем вас познакомиться с историями наших подопечных и протянуть им руку помощи. Помните: даже самое скромное пожертвование или простой репост могут стать началом новой большой победы для ещё одного особенного ребёнка. Давайте продолжать творить добро вместе!

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП -> Благотворительность, общественные объединения -> Помощь детям, взрослым -> Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Степановы.

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь, размещены ниже.