Победа над неизвестностью: сбор для Леши Шмукста закрыт, впереди — путь к спасению походки

Доброта не знает границ, а надежда — преград. Сегодня Центр помощи «Вера» ставит заветную отметку «Сбор закрыт» в истории Леши Шмукста. Еще одна маленькая жизнь получила опору благодаря нашему милосердию.

Начало: невидимая угроза

Всё началось с обычного герпеса, когда Лёше было всего пять месяцев. Высыпания на лице малыша казались безобидными, но вирус не отступал. Недели шли, а крошечные ранки расползались по лицу, покрывая подбородок, щёки и губы. После месяца лечения кожа очистилась, и семья выдохнула с облегчением. Лёша рос активным, улыбчивым ребёнком, делал первые шаги в ходунках.

Но в год всё изменилось. Мальчик, который ещё вчера с радостью исследовал комнату, вдруг отказался вставать. Каждый раз, когда мама пыталась поставить его на ножки, он плакал от боли. Ножки не слушались, подгибались, и единственным безопасным местом для него стали мамины руки.

Ответ, который стал началом нового пути

Поиски ответов привели семью в неврологическое отделение. После бесконечных обследований и МРТ врачи поставили диагноз: детский церебральный паралич (ДЦП). Лёше было всего год и восемь месяцев. Вопросы «Как так?» и «Почему?» не давали покоя. Ответ родители нашли в Республиканском центре неврологии: герпес в таком нежном возрасте может «поедать» центральную нервную систему изнутри. Тогда, в начале пути, родители не знали, что болезнь уже наносила скрытый удар.

Борьба за каждый шаг

Сегодня, в 9 лет, Лёша борется за каждый шаг. Пройти 20–30 шагов для него — настоящий марафон. Ножки быстро устают, мышцы сковывает спастика, и мальчику приходится останавливаться, чтобы перевести дыхание. На беговой дорожке он выдерживает максимум 40 секунд, а затем тело начинает «выкручивать», и на глаза наворачиваются слёзы.

— Мамочка, мне очень больно, я больше не могу! — плачет он.

Но стоит Евгении Владимировне обнять сына, как он вытирает слёзы и говорит:

— Всё, я отдохнул. Давай руку, пошли дальше.

Лёша — сильный мальчик. Он любит ходить, даже если это короткие перебежки с опорой на мамину руку, стену или спинку стула. Его мир не ограничивается больничными палатами: он обожает мультфильмы о школе и друзьях, играет в футбол во дворе и катается на самокате, который даёт ему чувство скорости и свободы. Но самая большая страсть — лошади. В выходные он с надеждой спрашивает:

— Мам, а мы поедем в Коробчицы? Можно покататься на лошадке?

Вместе против боли: мама и сын

ДЦП — не единственный диагноз Лёши. В его жизнь ворвалась эпилепсия. Приступы бывают разными: иногда они проходят незаметно, оставляя только усталость. Но бывают и такие, когда тело выкручивает с невероятной силой, и мальчик не может найти себе места.

— Мамочка, мне очень трудно… я не могу ни лежать, ни сидеть… у меня болит абсолютно всё, — шепчет он сквозь слёзы.

В такие моменты Евгения Владимировна садится рядом, берёт его за руку и говорит с ним, пока не подействуют лекарства. Её самообладание — единственный якорь для сына в океане боли.

Жизнь между двумя городами

Семья Лёши живёт на два города. Папа работает в другом городе, чтобы обеспечивать лечение сына, а мама с Лёшей переехали туда, где медицина доступнее.

— Я выбрала ребёнка, его здоровье и комфорт, — говорит Евгения Владимировна. — Раньше, чтобы показать сына специалисту, нужно было преодолеть 30 километров. Теперь врачи рядом, и я знаю, что в любую минуту мы получим помощь.

Окружающие иногда не понимают, как они так живут. Но для Евгении Владимировны и её мужа семья оказалась крепче любых стереотипов. Каждые выходные они проводят вместе, и это время становится для них самым ценным подарком.

Пятилетняя ноша и первое чудо

Евгения Владимировна носила Лёшу на руках почти до пяти лет. Мальчик весил 32 килограмма — предел её физических возможностей. Пять лет он проводил либо в инвалидном кресле, либо на руках у мамы. Но благодаря упорству, реабилитации, массажам и парафинотерапии произошло чудо: Лёша встал на ноги.

— Физически я больше не могу носить его на руках, он вырос. Но я никогда не сдамся. Моя роль — быть его невидимой опорой, направлять и верить, — говорит мама.

Последняя надежда: генетическое исследование

За последний год Лёша сильно «откатился» назад. Ножки стали заплетаться сильнее, а тело мучают непонятные выкручивания, причину которых врачи не могут определить. Время работает против них, и тянуть больше нельзя.

Единственная надежда — полное секвенирование генома. Это анализ, который может дать ответы на вопросы о причине страданий Лёши и помочь найти правильное лечение. Стоимость анализа — 4 188 рублей 72 копейки. Для семьи, которая живёт от зарплаты до зарплаты, оплачивая лекарства, реабилитацию и аренду жилья, эта сумма стала неподъёмным барьером.

— Я понимаю, что анализ может не дать нам готового рецепта исцеления, — признаётся Евгения Владимировна. — Но он укажет направление. Мы наконец поймём, с чем боремся.

Материнская любовь, которая не знает преград

— Вы считаете себя счастливой мамой? — спрашиваем Евгению Владимировну.

— Конечно. Мой ребёнок — это бесценный подарок. И я бесконечно счастлива, что он у меня есть. Именно такой — мой любимый, мой родной сын!

Если бы у неё была волшебная палочка, она выбрала бы для Лёши здоровье. Но Евгения Владимировна не ропщет на судьбу. Она просто каждый день выбирает верить, любить и идти дальше.

Лёша — это не просто медицинская карточка с диагнозом. Он — живой, весёлый мальчишка, который обожает лошадей, играет в футбол и каждый день совершает свой маленький подвиг, упрямо переставляя непослушные ножки.

Лёша не один: история поддержки

4 июня 2026 года мы открыли сбор для Лёши Шмукста — мальчика, который мечтает бежать так же быстро, как его друзья, и не сдаваться болезни. И вот сегодня, 9 июня, мы закрываем его с невероятной новостью: всего за пять дней мы собрали 4 188 рублей 72 копейки — ровно столько, сколько нужно для спасительного анализа.

Это не просто цифры. Это шанс для Лёши — шанс понять, что происходит с его телом, подобрать правильное лечение и продолжать бороться за каждый шаг. Это победа доброты, когда сотни людей, незнакомых друг с другом, объединились ради одного ребёнка.

Спасибо вам. Спасибо за то, что не прошли мимо. Спасибо за то, что поверили в чудо и помогли ему состояться. Сегодня у Лёши есть надежда. И эта надежда — наша заслуга!

От одной победы к другой: давайте поможем Василию!

Но свобода — это не только возможность ходить. Для Василия Маркачевского это возможность управлять своей жизнью. Ему 21 год. Раньше он мог ходить, но болезнь сковала его окончательно. Сегодня он не ходит, его левая рука почти не работает. Стоять он может, но недолго и только с опорой. Дальше боль сковывает всё тело.

Представьте, как это — пытаться крутить два колеса обычной инвалидной коляски всего одной рукой. Без помощи родителей Василий не может себя обслужить. Даже доехать до кухни самостоятельно — сложная задача. Но он очень хочет стать хоть чуточку самостоятельнее. Ведь родители не молодеют, а здоровья, к сожалению, не прибавляется.

Если у него будет коляска с ручным приводом, он сможет управлять ей одной рукой. В ней откидывается спинка, и он сможет отдыхать прямо в коляске. Её стоимость — 14 574 рубля.

Мы просим вас о помощи. Если Вася так и не начнёт ходить, то у него хотя бы будет коляска, которая поможет ему чувствовать себя увереннее. Давайте подарим ему шанс на независимость.

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП -> Благотворительность, общественные объединения -> Помощь детям, взрослым -> Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Вася Маркачевский.

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь, размещены ниже.