Аксамит Игнат
29.06.2026
https://www.youtube.com/shorts/oA4EORQATO8
Я, мама Аксамита Игната, обращаюсь к Вам за помощью. У моего сына тяжелое генетическое заболевание - мышечная дистрофия Дюшенна – Беккера. Это заболевание прогрессирующее, оно проявляется в том, что постепенно атрофируются все мышцы тела.
Сын развивался как все здоровые дети, но ближе к 3 у него появились проблемы с печенью. Обследование выявило мышечную дистрофию. Несмотря на это, Игнат вовремя пошел, даже раньше срока начал говорить. К сожалению, в 11 лет, резко наступило ухудшение, и сын полно...