«Стыдно было просить, но ради сына готова на все»: хроника одного года, подарившего Артёму шанс на совершенно другое будущее

Когда сегодня мама ласково щекочет 6-летнего Артёма Пинчука из Сморгони за пятку, он мгновенно и чувствительно подтягивает ножку, заливается смехом. Год назад это простое движение было недостижимой мечтой для мальчика, тело которого было полностью сковано спастикой.

Год назад ручки и ножки Артёма не слушались: мальчик не мог ходить, самостоятельно сидеть и даже переворачиваться. Каждый день его жизни был испытанием — судорожный мышечный тонус сковывал суставы и грозил тяжёлыми вывихами. Центр помощи «Вера» открывал благотворительный сбор на оплату уникального тренажера — медицинского терапевтического устройства для реабилитации верхних и нижних конечностей.

Спустя год мы возвращаемся в дом семьи Пинчук, чтобы показать, как специализированный медицинский тренажёр стоимостью 23 054 рубля сотворил настоящее чудо — мальчик прошёл путь от 15 мучительных спазмов за одну тренировку до первых попыток ползать на четвереньках.

Почему его мама, когда-то до слёз боявшаяся открыть миру болезнь своего ребёнка, сегодня верит, что однажды сын посмотрит ей в глаза и скажет своё самое главное слово — «Мама».

Это честная хроника их жизни. Читайте о том, как живёт Артём сегодня, и почему этот сложный путь стоил каждого вашего пожертвования.

Февраль 2025 года: шаг в неизвестность

Всё началось зимой. 19 февраля 2025 года Центр помощи «Вера» открыл благотворительный сбор для Артёма. Целью было уникальное медицинское оборудование — специализированный терапевтический тренажёр для реабилитации верхних и нижних конечностей. Стоимость казалась космической — 23 054 рубля. В Беларуси таких аппаратов просто не было, а везти подержанный из соседних стран было слишком большим риском для скромного семейного бюджета. Мама Артёма до сих пор с трепетом вспоминает тот день, когда решилась на этот шаг:

— Сначала было безумно тяжело и даже неловко просить о помощи. Мы впервые обращались в благотворительную организацию. Было сложно осознать и принять, что теперь весь мир увидит, что мой ребёнок болен. Но времени на сомнения не было — нужно было действовать ради сына. И знаете? Наш страх не оправдался. Вместо жалости мы встретили невероятную волну тепла. Люди не просто жертвовали деньги — они звонили, спрашивали про Артёма, желали ему здоровья. И до сих пор продолжают интересоваться его успехами.

Май 2025 года: спасительная посылка

Благодаря неравнодушным сердцам сбор увенчался успехом. Уже в мае тренажёр стоял в комнате Артёма. Этот многофункциональный регулируемый тренажер — уникальное вложение в будущее мальчика. Он «растёт» вместе с ребёнком. Высота ручек, угол наклона, сопротивление — всё регулируется под индивидуальные параметры. Это значит, что он прослужит Артёму не только в детстве, но и в подростковом, и даже во взрослом возрасте.

Но прежде чем начать тренировки, семье пришлось пройти через ещё одно тяжелейшее испытание.

Лето испытаний: путь к движению через боль

Летом 2025 Артёму потребовалась сложная операция на тазобедренных суставах. Целый месяц в гипсе, изнуряющая боль и долгий процесс восстановления обернулись для мальчика потерей подвижности — ножки ослабли настолько, что грозили навсегда застыть в контрактурах. Именно в этот критический момент тренажёр, приобретённый благодаря нашей поддержке, стал для семьи единственной надеждой. Первые тренировки давались Артёму тяжело, сквозь слёзы: мышцы, скованные спастикой, выгибали тело струной, отчаянно сопротивляясь нагрузкам, но родители знали, что отступить сейчас — значит проиграть битву за будущее сына. Каждый день, превозмогая страх и сопротивление, они усаживали мальчика за тренажер ровно на 15 минут, и это упорство начало приносить плоды. Операция подарила возможность физически развести ножки, а ежедневная работа на тренажёре закрепила успех: спастика пошла на спад, хруст в суставах сменился мягкой подвижностью, а движения, которые раньше казались невозможными — например, поднять ногу или свободно вывести стопу, — постепенно превратились в привычную часть ежедневной реабилитации.

Как Артём научился ползать

Сегодня, спустя год после начала этого сложного пути, результаты ежедневного труда поражают. Сначала Артём бунтовал: за одну короткую 15-минутную тренировку его тело сводило спазмами до 15 раз. Но уже через месяц упорных занятий мозг мальчика начал перестраиваться, а мышцы — привыкать к правильному движению.

— Если раньше за занятие у нас было по 15 спастических приступов, сейчас — от одного до пяти, а иногда и вовсе ни одного, то для нас это колоссальный прогресс, — делится мама Евгения Анатольевна.

Ежедневные тренировки помогли запустить мышечную память. Мозг Артёма стал лучше понимать, что от него требуют. Если раньше его ножки были вялыми и безжизненными, то теперь тело «запомнило» траекторию движений.

Сегодня Артём уже делает то, что казалось невозможным: он начал ползать на четвереньках, уверенно перекидывает ручки при движении и — самое трогательное — мгновенно и чувствительно подтягивает ножки, когда мама ласково щекочет его за пятку.

Этот год показал: вера, помноженная на технологии и родительскую любовь, способна творить чудеса.

Реабилитация как образ жизни

Сегодня реабилитация для Пинчуков — это не просто курсы в центрах, это работа 24/7. В арсенале семьи, помимо тренажёра, появился вертикализатор. Артём занимается на нем дважды в день.

Но главная работа ложится на плечи мамы:

— Я сама занимаюсь с ним каждый вечер, — рассказывает Евгения Анатольевна. — Ползаем, делаем зарядку, стараемся дать максимум. Если пропускаем хотя бы день — я начинаю нервничать. Боюсь откатов. Без тренировок суставы начинают болеть, ручки и ножки будто каменеют. Даже неделя без занятий видна сразу — Артёму становится намного тяжелее.

Летом, когда реабилитационных курсов не планируется, мама становится для сына и массажистом, и ЛФК-терапевтом, и дефектологом. Она верит: упорство и любовь способны сотворить то, что не под силу даже самым современным методикам.

Между пирамидками и каруселями

Каждый день в этой семье  — это удивительное равновесие между непрерывной заботой и неподдельной детской радостью.

Утро начинается с тихих, слаженных ритуалов. К Артёму приходит няня — социальный работник. Пока она помогает накормить и собрать мальчика, у мамы, Евгении Анатольевны, появляется короткая передышка, чтобы заняться домашними делами или добежать до магазина. А после начинается время их «активного детства».

Артём — удивительно общительный мальчик, он буквально расцветает рядом с близкими. Одиночество для него — самое тяжёлое испытание. Стоит маме на минуту выйти из комнаты, как на его глазах наворачиваются слёзы, и только тихий голос аудиосказки способен ненадолго убаюкать его тревогу. Он тянется к миру и познает его через простые домашние игры.

Вместе с мамой они увлечённо строят пирамидки и перебирают разноцветные колечки, изучая формы и краски этого мира. Но настоящая магия начинается, когда игра оживает. «Артём, смотри, к тебе едет машинка! Она везёт животных!» — говорит мама, и мальчик буквально подпрыгивает на месте от чистого, неподдельного восторга. Его пальчики исследуют крупы, прикасаются к тёплому и холодному, твёрдому и мягкому — и каждая новая текстура рождает живую эмоцию: Артём то зажмуривается от удивления, то озаряет комнату искренней улыбкой.

Родители делают всё, чтобы жизнь сына не ограничивалась стенами квартиры. Они частые гости в зоопарке и аквапарке, любят шумные уличные прогулки. Но главная страсть Артёма — это карусели. И когда над площадкой разносится звонкий, счастливый смех мальчика, Евгения Анатольевна понимает: этот смех стоит всех пережитых операционных вмешательств, боли и бессонных ночей. Это её высшая награда.

Для домашних перемещений у семьи есть функциональное кресло. Пока Артём ещё маленький, мама легко справляется сама — берет его на руки, чтобы умыть или переложить на кровать. Но сын растёт, и Евгения Анатольевна с тихой грустью понимает: придёт время, когда маминых сил перестанет хватать, и им понадобится тяжёлая, взрослая инвалидная коляска.

Но сегодня она запрещает себе думать о трудностях туманного будущего. Она просто выбирает делать всё, чтобы её сын был счастлив прямо сейчас, в эту самую минуту. Ведь за каждым маминым «К тебе едет машинка!» скрывается любовь такой невероятной глубины и силы, которая одна только и способна держать на плаву весь их хрупкий и прекрасный мир.

Семья — бесценный ресурс любви и поддержки

Несмотря на все трудности, которые легли на плечи семьи, в их доме всегда царит любовь и нерушимая поддержка. Муж всегда помогает жене, а старший сын Кирилл, которому 10 лет, обожает младшего брата. Артём по-особенному радуется, когда Кирилл подходит к нему, поворачивается, пытаясь обнять его маленькими кулачками.

— Он начинает искать его взглядом. Если Кирилл подходит, он радостно к нему поворачивается, — с нежностью рассказывает мама. — Конечно, нам бывает очень тяжело. Артём не может сказать, что у него болит, и тогда нам приходится угадывать. Он плохо видит, носит слуховые аппараты.

У Артёма потрясающий, сильный характер. Он умеет быть разным: восторженно пищать от вида проезжающих машинок, забавно «ругаться», когда всё идёт не по его сценарию, и без слов, одной только мимикой, показывать всю гамму своих чувств. Он живёт настоящей, наполненной жизнью — яркой и осязаемой в каждом моменте.

Вера в каждый новый шаг

Специалисты говорят, что у Артёма есть огромный потенциал. Он может приподниматься, группироваться, подтягиваться, но иногда ленится — проще лежать, чем делать усилие. Родители заставляют его заниматься, потому что знают — каждый день важен.

— Хуже уж точно не будет никогда, — с уверенностью говорит мама. — Мозг развивается, суставы работают, мышцы тоже.

Артём пока не говорит, но понимает. Он знает, что нужно вставать, поднимать ножку или ручку. Он слышит маму, реагирует на просьбы, показывает, чего хочет. У него сохранный интеллект, и это радует родителей больше всего.

— Я надеюсь, что со временем мозг будет ещё больше, — её голос звучит тихо, но полон непоколебимой веры.

А ещё мама Артёма верит, что когда-нибудь он скажет заветное: «Мама».

— Он так смотрит в глаза, открывает ротик. Он хочет сказать. Я ему говорю: «ну скажи». Он улыбается. Конечно, я надеюсь, что он со временем скажет «мама», — делится Евгения Анатольевна самым сокровенным желанием.

Принятие и надежда: путь через сердце

Мама вспоминает: принять реальность было невозможно — она отчаянно верила, что Артём вот-вот вырастет здоровым и всё наладится. Но время шло, и пришло осознание: нужно не бороться с судьбой, а учиться жить в новых обстоятельствах, делая каждый день максимально наполненным.

— Обидно видеть, как другие детки бегают, играют, а моему приходится терпеть операции, носить ортезы, в которых так жарко. Больно оттого, что он не может побегать или просто рассказать о том, что чувствует. Но я стараюсь не думать о том, каким он мог бы быть. Я просто учусь радоваться тому, какой он есть.

Семья мечтает о том, чтобы со временем Артём научился уверенно вставать, сидеть и, возможно, сделал свои первые шаги. Пусть не так, как все дети, но каждый такой успех для них — это настоящая, большая победа.

Как поддержка чужих людей меняет судьбы

Евгения Анатольевна признаётся: ей до сих пор неловко просить о поддержке. Она — человек глубоко стеснительный, и ей всегда хочется отвечать добром на добро.

— Мне бывает стыдно и неловко, когда нам помогают. Я всегда мечтаю ответить тем же, помочь кому-то в ответ. Мы стараемся покупать всё, что можем, сами — например, вертикализатор и кресло приобрели за свой счёт. Но бывают ситуации, когда выбора просто нет, и приходится обращаться к людям. Стыдно было просить, но ради сына я готова на все. К счастью, мир не без добрых сердец, и люди откликаются.

Закрывая эту главу, Евгения Анатольевна обращается ко всем, кто стал частью истории её сына:

— Я хочу сказать всем огромное спасибо за то, что помогли моему сыночку. Я даже не думала, что так быстро откликнутся люди, что так оперативно закроют сбор. От всего сердца благодарю каждого, кто не отвернулся от нас, кто помог Артёму. Вашу поддержку мы не забудем никогда! — подытоживает мама.

История Артёма продолжается. Это путь длинною в жизнь, на котором каждая маленькая победа становится возможной только благодаря чужим неравнодушным сердцам.

Чтобы через год поделиться еще одной победой — нам нужно объединиться сейчас

Для команды Центра помощи «Вера» нет ничего ценнее, чем видеть такие истории успеха. Мы счастливы осознавать, что вместе с вами помогаем детям и взрослым справляться с самыми тяжелыми диагнозами и делать их жизнь лучше.

Мы очень хотим продолжать делиться с вами такими историями с хорошим концом. И через год такой победой может стать история 13-летнего Игната Аксамита. Ему необходима электроколяска, которая подарит самостоятельность. Ее стоимость — 4 700 рублей.

Чтобы через год мы смогли рассказать вам, как изменилась его жизнь, нам нужно объединиться сейчас. Пожалуйста, поддержите этот благотворительный сбор — каждый наш вклад приближает Игната к его мечте о свободе!

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП -> Благотворительность, общественные объединения -> Помощь детям, взрослым -> Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Игнат Аксамит.

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь, размещены ниже.