Фурса Александр

Из письма-обращения мамы: “Я, Фурса Елена Леонидовна, мать «особенного ребенка».

Мой сын, Фурса Александр, родился 02.02.2001 года.

Сколько страданий выпало на нашу общую с Сашенькой жизнь, что все и не пересказать.

Сыночек у меня долгожданный и единственный в жизни. Проблемы со здоровьем начались с 4 месяцев его жизни и на протяжении всей жизни сынуля борется со страшным недугом. Не смотря на тяжелую судьбу, выпавшую моему родному, он остается жизнерадостным, любит гостей, развивающие программы, ему очень нравиться, когда ему читают книги.

Наш диагноз: Эпилепсия в генерализованной форме, проявляющая частными серийными припадками с полной потерей сознания, киста височной доли головного мозга, киста правой почки, вторичная трехростковая цитопения, выраженная задержка развития.

Сашенька был на лечении в нашей городской больнице (г.Барановичи) и областной больнице г.Бреста, РНПЦ неврологии нейрохирургии, ездил на обследование в Германию, лечился в Центре детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровлянах, где находился в связи с трехросткойвой цитопенией.

Больница стала для нас вторым домом, там мы проводили более 6 месяцев в год. Мы перепробовали все возможные противосудорожные препараты, зарегистрированные в Беларуси. По возможности достаем лекарства из ближнего и дальнего зарубежья для сыночка. Прошли все обследования, проводимые в нашей стране. Врачи разводили руками, никто не давал оптимистических прогнозов. Некоторые врачи говорили, что мой сынуля никогда не встанет на ноги, и предлагали отказаться от него.

Из-за своей болезни мой сыночек не посещал детский сад и школу, так как судороги купируются только при помощи введения диазепама и приходится подключать сыночку кислородный концентратор, который благодаря благотворительной акции мы смогли купить для Саши.

Кроме основного неврологического диагноза, нам каждый месяц нужно делать контроль крови, так как бывают случаи, когда сынуля резко теряет вес, аппетит, резко падают показатели крови: низкий гемоглобин, лейкоциты и тромбоциты, в таком случае приходится госпитализировать Сашку в больницу для переливания крови. К сожалению, у сыночка во много раз повышена щелочная фосфатаза, из-за чего приходится длительно принимать Урсосан. Сашка также принимает три противосудорожных препарата ежедневно, один из которых – Кеппра. Кеппра не зарегистрирована в Беларуси, приходится покупать ее за рубежом. Мы пытались заменить ее на более дешёвый аналог, но ни один не подошел, у сыночка открывалась рвота. Так и остались принимать Кеппру.

Я осознаю, что я – единственная опора сыночку, что никто кроме меня не постоит за него. И в то же время я не теряю надежды, что мой «лучик жизни» когда-нибудь выздоровеет. На протяжении всех лет я окружаю своего сына заботой и любовью, мои ежедневные молитвы дают мне силы на дальнейшее продолжение борьбы с этой коварной болезнью. Мой сыночек для меня смысл жизни, я стучусь во все двери. Я знаю, что любая мать спасала бы свое дитя, как могла, и хваталась бы за любую соломинку ради того, чтобы избавить ребенка от мучений и боли.

Я обращаюсь к Вам за помощью! От безысходности земля уходит из-под ног , хочется кричать от того , что  я бессильна помочь своей кровиночке в одиночку.

Я очень прошу Вас помочь в приобретении для Сашеньки специализированной коляски (коляска нам крайне необходима для прогулок на улицу), а также помочь в приобретении дорогостоящих медикаментов, жизненно важных для Сашки. Такая сумма денег для меня не подъёмная. Я не работаю, постоянно ухаживаю за сыном. Наш месячный доход – это Сашкина пенсия по инвалидности и пособие по уходу.

Мы очень надеемся на Вашу поддержку в приобретении коляски и медикаментов. Заранее выражаю благодарность всем неравнодушным людям, которые откликнуться на нашу просьбу! Спасибо Вам за то, что в такую трудную минуту Вы оказались рядом!”

Сумма оказанной помощи: 6857 руб.

Сбор закрыт!