Маркачевский Василий | Центр помощи «Вера»

Маркачевский Василий

10.01.2005, г. Минск.
Маркачевский Василий
21 лет
10.01.2005, г. Минск.
Диагноз:
отдаленные последствия раннего органического поражения ЦНС (ДЦП) со спастическим тетрапарезом
Цель сбора:
на оплату кресла-коляски с ручным приводом
100%
Собрали
14 574 BYN
Читать подробнее

Всем привет, меня зовут Вася, я из Минска и мне 21 год. Моя история как ребёнка-инвалида началась очень давно. Из воспоминаний моей мамы я родился раньше срока и первое время никто не заострял внимания на моё развитие, но по мере моего роста стало понятно, что я отстаю в развитии от своих сверстников. Родители приложили все усилия, чтобы как можно скорее определить из-за чего всё это происходит, спустя некоторое время врачи мне выставили диагноз — ДЦП, и я только сейчас могу осознать всю ту тяжесть, которую пережили мои родители тогда. Да, мой диагноз полностью изменил их жизнь, ведь они изо дня в день прилагали все усилия для того, чтобы я максимально отстроился и догнал своих сверстников в развитии. Всё моё детство прошло в бесконечных консультациях врачей и реабилитациях. И знаете, всё это было борьбой моих родителей, благодаря которой я могу сидеть, стоять возле опоры, ходить в ходунах, я социализирован. Сегодня я уже взрослый и пытаюсь вести свою борьбу со своим диагнозом самостоятельно. Возможно, вы просите как? И я вам отвечу, что я прилагаю все усилия, чтобы на максимально долго сохранить все приобретённые навыки, через ежедневные тренировки, которые придают мне силы, здоровье и веру в полноценное будущее. Я очень стараюсь быть максимально самостоятельным, но моя болезнь всё чаще заставляет меня просить помощи у родителей, вот например, чтобы я смог выполнить ежедневную тренировку, родители должны помочь мне пересесть из коляски на гимнастический мат, затем поставить в ходуны для продолжения тренировки, а потом снова пересадить в коляску. Я вижу как им сложно меня поднимать и пересаживать, особенно моей любимой мамочке, и, если честно, то в такие моменты моё сердце сжимается от досады так сильно, что не описать словами…. Порой я сижу в своей инвалидной коляске, и, понимаю, что мышцы так сильно затекли, и болят, что хочется поменять своё положение, но как? Нужно снова просить родителей меня переложить на кровать, и снова у меня в душе боль и досада от того, что я бессилен. А ведь я понимаю, что если я не сменю положение, и мышцы не отдохнут; то сколиоз будет прогрессировать еще сильнее, а это значит, что я проиграю свою борьбу, и подведу своих родителей, которые всю свою жизнь посвятили борьбе с моим диагнозом. Я знаю, что мои родители не вечны, и, к сожалению, со временем помогать им будет всё сложнее и сложнее, поэтому я хочу обратиться ко всем неравнодушным людям за помощью в приобретении кресла-коляски с ручным приводом, которая через пульт управления сможет менять своё положение спинки. Такая функция значительно облегчит как мои страдания, так и разгрузит ежедневный труд моих родителей. Моя мама уже пенсионерка, папа не работает, так как осуществляет за мной уход, а такая большая стоимость коляски нам просто не по карману, поэтому я обращаюсь ко всем неравнодушным людям с просьбой о помощи!