Василию Маркачевскому 21 год. В этом возрасте парни мечтают о машинах и путешествиях. Василий мечтает о другом — просто самому выехать на улицу. Он живёт с родителями в Минске — мама на заслуженном отдыхе, а отец парня уже много лет находится в отпуске по уходу за сыном.
С детства жизнь Васи идет в обход обычных дорог: диагноз — детский церебральный паралич — сделал тело парня непослушным, левая рука почти не работает, а каждая попытка встать даётся через преодоление и боль. Сейчас он весит 45 кг, и даже простой выход во двор превращается для семьи в испытание.
Старое инвалидное кресло Васи требует работы обеих рук, поэтому парень полностью зависит от отца. Но папа не молодеет, и каждый маневр на прогулке требует предельного напряжения. Часто семья вынуждена оставаться в четырёх стенах, потому что силы родителей на исходе. Эта неповоротливая коляска — символ несвободы и усталости, которая с каждым годом ощущается всё острее.
— Я знаю, что мои родители не вечны, — тихо говорит Василий, и в этих словах слышатся одновременно и глубокий страх, и немая просьба о помощи.
Чтобы сделать шаг к самостоятельности, Васе необходима современная коляска с ручным приводом. Это модель, которой можно управлять всего одной рукой. В ней регулируется угол наклона спинки, что позволяет безопасно отдыхать прямо в кресле. Это избавит родителей от необходимости бесконечно пересаживать парня, бережно сохраняя их силы.
С такой коляской Вася сможет сам добираться до кухни, обедать за общим столом и справляться с простыми делами без посторонней помощи. Для него это бесценная возможность перестать чувствовать себя тяжёлой ношей для близких и обрести хотя бы элементарную свободу в стенах родного дома.
Стоимость коляски — 14 574 рубля. Для семьи, живущей на две скромные пенсии и пособие по уходу, эта сумма космическая. Они уже пытаются откладывать буквально по крупицам, но своими силами им эту покупку никогда не осилить.
Для 21-летнего парня специальное кресло — единственный билет в более безопасную, спокойную и достойную жизнь. Это шанс на то, чтобы завтрашний день для этой семьи не стал ещё тяжелее, чем сегодняшний.
В тихом роддоме, где время будто замерло в ожидании чуда, жизнь Александра Ивановича и Елены Ивановны разделилась на «до» и «после». Их сын Василий появился на свет на 26-й неделе — крошечный боец весом всего 970 грамм. Два месяца врачи боролись за его жизнь, пока младенец пребывал в неонатальном инкубаторе: под стеклянным колпаком каждый его вдох был маленькой победой.
Несмотря на преждевременные роды, Василий развивался быстро и даже обгонял сверстников в некоторых первых навыках.
Но позже появились тревожные сигналы. Когда другие малыши начинали делать первые шаги, Василий не вставал на ноги — это подтолкнуло родителей к активному поиску ответов и лечению. Началась череда обследований и процедур в надежде найти причину и помочь сыну.
Диагноз ДЦП стал для семьи вызовом, который они приняли с невероятным упорством. Детство Васи прошло в клиниках за бесконечными реабилитационными курсами. И хотя по дому Вася стал «летать» в ходунках, а папа помогал делать ему первые шаги, по мере роста организма болезнь всё-таки брала свое. Мышцы и связки не успевали за телом, а левая сторона всё чаще отказывалась слушаться. К 15 годам Вася окончательно перестал стоять даже с опорой. Сегодня 21-летний парень находит радость в общении через интернет, но физически его мир сузился до пределов инвалидного кресла, полностью лишив его возможности передвигаться самостоятельно.
О чём обычно мечтает парень в 21 год? О карьерных высотах, путешествиях, отдельном жилье и покорении мира. Мечты Василия кажутся гораздо скромнее, но для него они — вершина, к которой он упрямо стремится каждый день. Он мечтает о самом простом: научиться полностью обслуживать себя самостоятельно. Вася может держать правой рукой ложку или вилку, но одеться без посторонней помощи для него пока невыполнимая задача — левая половина тела почти полностью парализована.
— Мы всё время думали и ждали, что он будет ходить, — тихо признаётся его отец Александр Иванович.
И хотя надежда на то, что сын уверенно встанет на ноги, со временем угасла, Василий не потерял своего внутреннего огня. Он шутит, общается и продолжает мечтать, просто его мечты стали другими. Иногда парень может немного постоять, крепко опираясь на плечо близкого человека, но ноги быстро сковывает усталость и боль.
— Одной рукой долго держаться не получается — сразу начинает заносить в левую сторону, — делится Вася.
Собственный диагноз для Василия — не трагедия и не повод для жалости к себе, а реальность, в которой он живёт с самого рождения. Он принимает её мужественно и очень просто:
— Я в этой ситуации с детства, поэтому нормально всё воспринимаю. Но, конечно, есть преграды, которые мешают. Хотелось бы от жизни чего-то большего, — с грустью говорит он.
В этой короткой фразе нет обиды на судьбу — в ней звучит тихая, но удивительно крепкая надежда человека, который готов бороться за каждую крупицу своей независимости.


Но есть нечто, что наполняет жизнь Василия особым смыслом, даря ему радость и веру — это его друзья. И пускай чаще всего их разделяет экран монитора, для парня это не преграда, а настоящее окно в огромный мир, где стираются любые расстояния. В цифровом пространстве он не «парень в коляске», а успешный стратег и автор видео на YouTube, за достижениями которого следят единомышленники из разных стран.
— Я играю очень много, не знаю точно сколько, но очень много, — с улыбкой вспоминает он свои первые победы.
Но за пикселями на экране для Васи всегда стоят живые, преданные люди. С кем-то он только переписывается, а кто-то рядом с ним с самого детства. С лучшей подругой их родители познакомились в больнице, когда детям не было и года. С тех пор они постоянно поддерживают друг друга. Друг из соседней деревни, несмотря на расстояние, обязательно навещает Васю на каждый Новый год и день рождения. Василий дорожит каждым таким моментом.
— Конечно, видеться вживую интереснее, но если такой возможности нет, можно дружить и на расстоянии, — рассуждает он.
В общении с миром Василий удивительно открыт и спокоен. Он никогда не прятался от любопытных взглядов и всегда готов честно ответить на любые, даже самые неудобные вопросы о своём здоровье. Для него диагноз — не клеймо и не повод для обид, а часть реальности, которую он принял достойно и без фальши. Благодаря технологиям и верным друзьям мир Василия расширяется везде, где есть место искреннему общению, человеческому теплу и его бесконечной надежде.
Вася — один из тех, кто с ловкостью ориентируется в интернет-пространстве: социальные сети, мессенджеры, поиск информации — всё это даётся ему легко. Парень дееспособен, и можно было бы подумать о том, чтобы профессиональное будущее связать с компьютером.
Родные и знакомые не раз предлагали ему рассмотреть варианты, связанные с IT: программирование, работа с данными, создание сайтов. Но каждый раз, когда заходит речь о работе, Вася только разводит плечами. Он пробовал. Честно пытался вникнуть в домашнее задание по информатике, но сложная информация давалась с трудом.
— Написание кодов, составление таблиц — это не моё, — признаётся он.
Но даже если бы он справился с пониманием, остается физическая преграда: у Васи работает только одна рука. В программировании часто нужно нажимать на две клавиши одновременно. То, что у других занимает секунды, у него растягивается на часы.
— На написание одного задания по информатике у меня ушло больше трёх часов. Если бы это было просто хобби, то да. Но, как работа, я просто к этому не годен, — говорит он.
Вася не ищет оправданий. Он понимает, что в мире, где скорость и эффективность часто значат больше, чем желание, его возможности ограничены. Но это не значит, что он сдаётся. Он просто ищет свой путь — тот, который будет соотноситься с его силами, интересами и реальностью.

Да, Вася — один из тех, кто с ловкостью ориентируется в интернет-пространстве, но за пределами виртуального мира каждая мелочь становится для него и его родителей испытанием. Вывезти его на улицу — целый квест для всей семьи. Зимой снег, заносы и нечищенные тротуары превращают простой выход в подвиг.
— Бывает, заметает так, что к подъезду не подъехать,— с грустью рассказывает папа.
Раньше семья жила на втором этаже без лифта, и отец носил сына на руках. Это было невероятно сложно, почти непреодолимо, и сейчас, когда им дали социальное жильё на первом этаже, это стало настоящей радостью и облегчением. Но трудностей меньше не стало.
Каждая прогулка начинается с особого ритуала. Папа открывает электрощитовую, включает подъёмник, помогает Васе заехать на платформу, вручную снимает и ставит тяжёлые ограничительные планки.
— Вася сам не поднимет их, они слишком тяжёлые, — объясняет отец.
После того как Вася спускается и съезжает с платформы, папа снова всё выключает и закрывает на ключ. Это не только физическая нагрузка, но и источник постоянной тревоги. Каждый выход на улицу — это цепочка мелких, но важных действий, от которых зависит безопасность сына. При этом Вася весит 45 килограммов, и даже летом катить его в коляске — задача не из лёгких, а зимой это становится ещё сложнее.
— Мне нужно сопровождение, чтобы папа помог преодолеть бордюры или чтобы я не перевернулся, — признаётся Вася. — Самостоятельно выезжать на улицу не рискую: понимаю заранее — это небезопасно.
Но тяжелее всего для родителей — эмоциональная нагрузка: тревога за будущее, за качество жизни, за потерянные возможности. Каждый день — это борьба не только с физическими преградами, но и с мыслями о том, что могло бы быть иначе.
Надежда на облегчение снова же появилась в интернете, когда Вася увидел ролик о современных колясках с ручным приводом под одну руку и регулируемой спинкой. Это кресло, стоимостью 14 574 рубля, стало для него заветной мечтой и ключом к свободе.
— Если у меня появится коляска с ручным приводом, не придётся так часто просить родителей переносить меня, — поделился Вася своим самым сокровенным желанием.
Казалось, что с этой коляской многие проблемы могут остаться позади. Нашлась подходящая модель, которая дарила надежду на независимость и комфорт. Но радость была недолгой — на пути к свободе встала новая преграда: цена.
Жизнь семьи Маркачевских укладывается в очень скромные цифры. Пенсия мамы — 700 рублей, пенсия Василия по инвалидности — 600 рублей, пособие отца по уходу за сыном — примерно столько же. Откладывать деньги в таких условиях практически невозможно, особенно когда старые вещи приходят в негодность. Коляска, на которой Вася передвигался раньше, давно выработала свой ресурс, аккумулятор сломался, и парню пришлось срочно пересесть на старую, наспех починенную модель, чтобы хоть изредка выезжать во двор.
— Она неудобна для сына, причиняет ему дискомфорт. Но хоть на улицу выехать можно, — признаётся папа, но за этими простыми словами кроется огромная усталость и робкая надежда на помощь извне.
Когда родители впервые услышали о новой коляске, они обрадовались. А когда узнали её стоимость, это стало для них настоящим шоком.
— Пенсия у меня 700 рублей. Боже, как мы сможем собрать такую сумму, — со слезами на глазах рассказывает мама Елена Ивановна.
Родители смотрят на вещи трезво и понимают: без поддержки неравнодушных людей период накопления на новую коляску растянется на долгие годы. А у родителей-пенсионеров и Васи, который может остаться без помощи, просто нет времени.
Новая коляска для Василия — это единственный шанс перестать чувствовать себя тяжёлой ношей для близких, обрести хоть какую-то независимость, сделать так, чтобы завтрашний день для его семьи не становился ещё тяжелее. Поэтому всей семьёй было принято решение обратиться за помощью в Центр помощи «Вера».
— Немножко неудобно просить о помощи, — признаётся Вася. — Но желание стать более самостоятельным перевесило стеснение.
Новая коляска — это шанс на большее удобство, независимость, свободу передвижения в пределах дома и, возможно, на прогулках. Василий выбрал ручной привод, потому что видит в нём практичность и реалистичный путь к самостоятельности. Тот самый шаг, который может изменить навсегда его повседневную жизнь. Но опять же, цена этого шага — 14 574 рубля.
Очень важно, чтобы у Василия появилась такая коляска, потому что будущее Василия — это самая большая тревога для родителей. Отец боится даже мысли, что когда-то сын может оказаться в чужих руках, в интернате, где родителей не будет рядом. Он не знает, сможет ли когда-нибудь сын заботиться о себе сам. Об этом говорить тяжело.
Сам Василий порой произносит фразы, от которых сжимается сердце:
— Лучше бы я был растением, ничего бы не понимал. Так легче было бы жить.
И эти слова режут слух и душу мамы так, как ничто другое.
— Он стал так говорить, когда понял, что тем, кто ничего не понимает, жить легче, — объясняет Елена Ивановна.
У Василия большие мечты: ходить, работать, жить самостоятельно. Но реальность сурова и неумолима — он не может даже перелезть с коляски на кровать без помощи.
С грустью мама признаётся и в том, что, возможно, до сих пор не смирилась с болезнью сына:
— Не пью, не курю, вредных привычек никогда не было, а вот так всё получилось. И непонятно почему, — делится она со слезами на глазах.
В её словах — вся боль матери, которая не может принять несправедливость судьбы, но продолжает бороться за сына, несмотря ни на что.
Василий и сам не сдаётся: он ищет информацию, пробует новые технологии и реабилитационные подходы, не замыкается в себе и действует в рамках своих возможностей. Но все мы понимаем, что есть то, чему невозможно противостоять — это неизлечимая болезнь. ДЦП. Именно поэтому так важно, чтобы у Василия появилась новая коляска, которая даст ему шанс на независимость.
Жизнь Василия — это история о стойкости, любви и неистребимой надежде. Каждый день для него и его семьи — это борьба не только с физическими преградами, но и с несправедливостью судьбы, с мыслями о будущем, которое пугает. Василий мечтает о простых вещах: самостоятельности, возможности не быть обузой для близких, шансе чувствовать себя свободным. Но даже эти скромные мечты требуют невероятных усилий.
Новая коляска с ручным приводом — это не просто средство передвижения. Это шанс для Василия обрести хоть капельку независимости, а для его семьи — возможность вздохнуть свободнее, зная, что сын сможет справиться с некоторыми задачами сам. Это шанс сделать завтрашний день немного легче, чем сегодняшний.
Но для того чтобы эта мечта стала реальностью, нужна помощь. Помогите Василию и его семье сделать шаг к более достойной и комфортной жизни. Потому что иногда даже небольшая поддержка может изменить всё.
Пожертвование можно сделать через систему ЕРИП (система «Расчёт»). В назначении платежа обязательно указывайте: «Василий Маркачевский».
В любом банке, через интернет-банкинг (например, Internet Banking, М-банкинг), инфокиоск или мобильное приложение вашего банка выберите последовательно следующие пункты:
— Благотворительность, общественные объединения
— Помощь детям, взрослым
— Центр помощи ВЕРА.
Далее следуйте инструкциям системы для завершения платежа.
Все иные способы помощи Васе указаны ниже.
Электронный платеж
Важно: все данные вашей карты защищены. Мы не получаем их и не храним.
Система “Расчет” (ЕРИП)
Чтобы внести пожертвование через систему «Расчёт» (ЕРИП), выберите удобный способ:
Способ 1: Поиск в дереве ЕРИП
Способ 2: Пожертвование по коду
USSD-запрос на номер *222*24#
Чтобы внести пожертвование с помощью USSD-запроса, выберите своего оператора и выполните следующие действия:
Важно для абонентов МТС и Life:):
SMS-пожертвование
Если Вы являетесь абонентом мобильного оператора
или
, то Вы можете совершить пожертвование, отправив SMS на короткий номер 553 следующего содержания:
1222 ПРОБЕЛ пожертвование ПРОБЕЛ сумма
например, 1222 пожертвование 1*
* в этом случае с Вашего счета будет списана только указанная сумма.
Поддержку SMS-сервиса для абонентов МТС и life:) оказывает система мобильных платежей
.
Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия мобильного оператора. Для абонентов МТС комиссия составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%.После совершения пожертвования на балансе абонента МТС должно остаться не менее 0,10 руб.
Комиссия для абонентов операторов мобильной связи устанавливается при согласовании трех сторон: мобильного оператора, банка и платежной системы i-Pay.
Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.
QR-код
Пользователи приложений М-Belarusbank, Belagroprombank и иных банковских приложений, являющихся держателями платежных банковских карт могут помочь прямо сейчас со своих мобильных телефонов отсканировав QR-код в приложении. Последовательность совершения пожертвования:

Благотворительный счет
Внести пожертвование можно с использованием наличных денежных средств, электронных денег и банковских платежных карточек в пунктах банковского обслуживания банков Республики Беларусь, которые оказывают услуги по приему платежей, а также посредством инструментов дистанционного банковского обслуживания. Наши реквизиты:
Центр помощи «Вера»
УНП 591029371
БИК (SWIFT): AKBBBY2X
IBAN: BY83 AKBB 3135 0000 0038 9400 0000
Гродненское областное управление №400 ОАО «АСБ Беларусбанк», г.Гродно, ул. Новооктябрьская 5.
Договор оказания безвозмездной (спонсорской) помощи
Порядок оказания безвозмездной (спонсорской) помощи юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями регулируется Указом Президента Республики Беларусь от 01.07.2005 №300 «О предоставлении и использовании безвозмездной (спонсорской) помощи».
В случае оказания помощи от имени юридического лица просим Вас заключить с Центром помощи “Вера” Договор предоставления безвозмездной (спонсорской) помощи. Образец договора (в зависимости от цели) можно скачать ниже.
Заполнив договор, отправьте 2 экземпляра по адресу: 230027, г.Гродно, ул. Репина 5а, Центр помощи “Вера”.
При необходимости сотрудники Центра могут сами оформить Договор предоставления безвозмездной (спонсорской) помощи. Для этого просим Вас выслать реквизиты Вашей организации на е-mail: centervera@mail.ru. По всем вопросам звоните по телефону +375 (33) 64-662-74.
В случае предоставления безвозмездной (спонсорской) помощи без заключения Договора предоставления безвозмездной (спонсорской) помощи в письменной форме, предоставленная таким образом безвозмездная (спонсорская) помощь будет считаться предоставленной в рамках настоящего Договора предоставления безвозмездной (спонсорской) помощи.
Корпоративное партнерство
Для благотворительной организации большое значение имеют партнёрские отношения с различными организациями, предприятиями, представителями бизнеса, торговыми объектами. Центр помощи «Вера» постоянно ищет новых партнёров, развивает с ними различные виды отношений и открыт к любого рода сотрудничеству.
С поддержкой партнёров горизонты благотворительной организации расширяются, возможности множатся, а значит, увеличивается эффективность работы Центра. На сегодняшний день социально-благотворительное учреждение помощи детям и взрослым Центр помощи «Вера» уже заручилось поддержкой десятка партнёров, среди которых крупные промышленные предприятия, торговые сети, медицинские учреждения, частный бизнес, сфера услуг.
Центр помощи «Вера» приглашает к сотрудничеству организации, предприятия, объекты торговли, общественного питания, представителей сферы услуг и бизнеса.
Установка копилки/корзины
Если Вы руководитель организации/предприятия, Вы можете помочь, согласовав установку копилки для благотворительных пожертвований; а если Вы неравнодушный человек, Вы можете помочь, пожертвовав в копилку даже 1 копейку!
Любая Ваша помощь дает нам возможность поддержать нуждающихся детей и взрослых!
О копилке
Копилка для пожертвований представляет собой прозрачную коробку, на которую нанесены логотип и адрес сайта нашего Центра. Размер копилки настолько компактный (ширина – 12,5 см; высота – 16,5 см), что дает возможность установить ее как в помещении с небольшой площадью, так и просто на прикассовой зоне.
Уважаемый благотворитель!
Перечисляя денежные средства в адрес Центра помощи «Вера» любым способом, не запрещенным законодательством Республики Беларусь, Вы подтверждаете, что ознакомлены и согласны с условиями и текстом Договора пожертвования без изъятий и оговорок.