«Анюта единственная в нашей стране с этим генетическим заболеванием – синдромом Шегрена-Ларссона». Девочке необходима специализированная коляска, её стоимость – 15 224 рублей!
Пятилетняя Анна Морозова из г. Речица Гомельской области с рождения нуждается в ежедневном специализированном уходе за кожей и в непрерывных реабилитациях. Когда малышке было полтора года, генетический анализ показал синдром Шегрена-Ларссона. Анюта стала единственным ребёнком в нашей стране с этим редким заболеванием, лечения от которого нет.
Проявления этого заболевания сказались на психомоторном развитии Анюты – она не сидит самостоятельно, не ходит и не разговаривает. Страдает кожа – очень сухая, из-за чего возникают ссадины, г...
