Поехать в первый класс. Павлу Кислюку из Минска необходима специализированная коляска

Восьмилетний Паша Кислюк из Минска – настоящий трудоголик. Пока сверстники летом отдыхают, образовательный процесс для него не прекращается: логопед, сурдопедагог, нейропсихолог, по выходным бассейн. Паше каждый физический навык, любое новое знание даётся большими усилиями. У мальчика есть тяжёлый диагноз – ДЦП, а также множество сопутствующих заболеваний, которые мешают ему полноценно развиваться.

В свои 8 лет Паша научился сидеть, вставать у опоры, ходить с поддержкой. А ещё смог подготовиться к тому, чтобы сесть за школьную парту. В ближайшей перспективе у Павла интегрированный класс общеобразовательной школы.  Но без одной важной детали школа для мальчика будет недоступна. Это специализированная коляска для детей с ДЦП, которой у ребёнка сейчас нет. Родители Павла обратились за помощью в благотворительную организацию.

«Родился раньше срока и очень слабым»

Паша в семье Кислюк единственный ребёнок. По трагическому стечению обстоятельств малыш родился очень рано на 28 неделе и сразу попал в реанимацию на аппарат искусственной вентиляции лёгких. В первые дни жизни малыш пережил два кровоизлияния в мозг, трижды ребенку переливали кровь, был диагностирован врожденный порок сердца.

Через неделю новорожденного перевезли в реанимацию РНПЦ «Мать и дитя», где он ещё месяц пробыл на ИВЛ. Затем малыша выхаживали в отделении недоношенных и маловесных детей. До трёх месяцев маленький Паша с мамой «путешествовал» по больницам, но постепенно стал идти на поправку.

«Примерно с трех месяцев мы начали реабилитацию и очень быстро поняли, что работать нужно много, постоянно и пробовать различные методы и подходы. Каждый месяц курсами (минимум 10 занятий) занимались с тренерами ЛФК и массажистами. Прошли курсы точечного массажа, ЛФК по Грибовой, А.Г. Смолянинову, Д.В. Сандакову. Делали укладки по Сандакову. Павлу проводилась азонотерапия и иглорефлексотерапия, БДА-терапия и другие методы. Мы много ездили, я училась сама, чтобы заниматься с Пашей дома. Мы ни на минуту не останавливаться, не теряли времени, работали не покладая рук», – вспоминает мама Вероника Тиванова.

Наряду с реабилитациями и лечениями у Павла то и дело обнаруживали новые заболевания. Мама заметила,  что в полгода у сына как будто исчезло гуление и лепет. Провели диагностику слуха (КСВП) и определили двустороннюю хроническую нейросенсорную тугоухость 2-3 степени. Как последствие – системное недоразвитие речи. В этом же возрасте у Павла определили и косоглазие. Паша носит очки, какое-то время носил слуховые аппараты. Каждый новый диагноз требовал от родителей и Паши новых усилий, дополнительных занятий и, конечно, лечения.

Мама признаётся, что всё это для них с супругом было очень болезненно и больно. Каждый новый диагноз погружал в бездну страха, состояния беспомощности, неуверенности. Но пройдя все стадии принятия этого сложного обстоятельства, взявшись за работу, многое удалось исправить. Сегодня родители Павла настроены очень оптимистично и уверены, что у сына всё обязательно получится.

Неустанно работаем над улучшением состояния

«Сын  с рождения привык работать, он очень старательный, в семье мы его называем трудяжка. Каждый день Паши начинается с комплекса упражнений, который рекомендован реабилитологом. Далее по графику занятия. По вторникам и четвергам к сыну приходит сурдопедагог и дефектолог. Посещает Пашу и логопед. Каждый день сын выполняет задания, которые задаёт нейропсихолог, сурдопедагог, логопед-дефектолог. Каждый день Паша обязательно прописывает страничку прописей. В выходные возим сына в бассейн и раз в месяц к мануальному терапевту. Всё это необходимо, чтобы не утрачивать наработанные навыки и всесторонне его развивать», – рассказывают в семье.

Паша сейчас активно работает над освоением навыка самостоятельной ходьбы. Он уже научился вставать у опоры и делать приставные шаги самостоятельно. Небольшие расстояния Паша может преодолеть. Для интеллектуального развития ребёнка дома создана особая развивающая среда. Родители делают всё возможное, чтобы сын смог получить максимум и развивался наравне с нормотипичными детьми.

Мама Паши педагог. Вероника Григорьевна самостоятельно осваивала множество методик и техник, изучала логопедию, чтобы заниматься с сыном. Мама уверенна, что без всех финансовых, физических и моральных вложений, не было и такого результата. Паша очень общительный, дружелюбный, любознательный и добрый ребёнок. Он открыт к общению, чувствует себя свободно и полон энтузиазма.

Паша сегодня готов к тому, чтобы пойти в 1-ый интегрированный класс общеобразовательной школы. Единственное, чего у Паши для этого не хватает – специализированной коляски. Пока самостоятельная ходьба – это перспектива, цель и мечта Паши. Он много работает и к ней идёт. Но без коляски не справиться.

Паша часто ездит на лечения и реабилитации, где тоже не обойтись без специализированного транспорта. Ребёнку рекомендована инвалидная коляска для детей с ДЦП Nova c дополнительной комплектацией, стоимостью 8700 рублей. Приобрести такой транспорт для сына самостоятельно родители не могут, т.к. все средства вкладываются в реабилитацию, оплату необходимых курсов массажа и ЛФК, занятий со специалистами и педагогами.

«Мы будем благодарны каждому, кто откликнется на нашу проблему и поможет Паше. Воспитание ребёнка с особенностями – это, к сожалению, очень серьезная финансовая нагрузка на родителей. Без помощи неравнодушных людей мы просто не справимся», – обращаются родители Павла.

Центр помощи «Вера» начинает ведение благотворительного сбора в поддержку Павла Кислюка из Минска. Поддержать ребёнка можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты Центра. В назначении платежа указать «Павел Кислюк».