«Сколиоз прогрессирует быстрее, чем мы думали». Двухлетний Василий Нечай не может гулять без специализированной коляски

Три месяца Центр помощи «Вера» ведёт сбор средств на приобретение специализированной коляски для Василия Нечай из г. Заславль Минской области. У мальчика редкое генетическое заболевание – синдром Прадера-Вилли. Его проявления сказываются на моторном развитии малыша – пока научился только сидеть и ползать. Лекарства на данный момент от этого заболевания нет.

На днях мама возила Василия на плановую консультацию к ортопеду, где врач сообщил – сколиоз прогрессирует. Остановить этот процесс консервативными методами не получается. Рекомендовано рассмотреть вариант круглосуточного ношения специального жёсткого корсета, а также правильно позиционировать мальчика. Но это невозможно сделать без специализированной коляски, на которую сейчас Центр ведёт сбор средств. Для Василия Нечай собрана половина необходимой суммы, осталось – 4 855 рублей!

«У Васи произошёл скачок развития»

– «За этот месяц уровень интеллектуального развития сына вырос, физически Вася тоже окреп. Начал активно проявлять интерес к окружающему миру – наблюдать за детьми на площадке, за проезжающим транспортом, за всем происходящим вокруг него», – рассказывает мама мальчика.

Пока Василий гуляет в обычной детской прогулочной коляске, но находиться в ней мальчик может только в положении лёжа. Сажать его без фиксаторов и креплений, которые имеются в специализированных колясках для особенных детей,  категорически нельзя. Это негативно отразиться на состоянии его здоровья.

– «Василий часто протестует, ведь лежать в коляске ему не интересно – он не видит, что происходит вокруг. Тогда я по возможности несу сына на руках. Вася растёт, гулять с ним так становится всё сложнее, из-за чего время прогулки сокращается. Сейчас лето, тепло и хотелось бы, чтобы Василий имел возможность дольше бывать на свежем воздухе. Ведь это полезно не только для здоровья, но и его интеллектуального развития», – поясняет мама.

Ежедневно с Василием занимается физический терапевт, посещает мальчик и занятия в бассейне. К сожалению, не смотря на все усилия – процесс искривления позвоночника остановить не удаётся. Родители надеются, что при поддержке неравнодушных людей получится приобрести необходимую Васе коляску. И на протяжении всего дня – прогулки, поездки на занятия, передвижения в пределах квартиры, мальчик будет занимать правильное положение.

«Чем грозят проблемы с позвоночником»

– «На сегодняшний день никто не может точно сказать, как ещё может проявиться заболевание Василия. Симптомов много, а синдром редкий. Мы боимся, что скоро у сына, как и других деток с этим диагнозом, возникнут проблемы с центром насыщения – это приведёт к ещё более серьёзным последствиям», – рассказывает мама мальчика.

Все средства и силы семьи сейчас направлены на то, чтобы из-за прогрессирующего сколиоза не допустить процесс возникновения необратимых изменений в состоянии мальчика.

Ваша поддержка сейчас крайне необходима двухлетнему Василию Нечай. Собрать на специализированную коляску для мальчика осталось 4 855 рублей! Помочь ребёнку можно посильным пожертвованием на благотворительные реквизиты, в назначении платежа укажите «Вася Нечай».