Время играет против них: три девочки ждут нашей помощи

Порой жизненные испытания оказываются слишком тяжёлыми, чтобы проходить их в одиночку. Родительская любовь способна свернуть горы, но даже самой сильной любви иногда нужна надежная опора. И этой опорой можем стать мы с вами. Объединив усилия, мы можем помочь сделать жизнь трёх маленьких девочек лучше.

7-летней Валерии Колодич из Минска нужна специализированная коляска, чтобы не оставаться взаперти. 8-летней Николь Фисюк из Бреста требуется сложная операция, которая даст ей шанс самостоятельно ходить. 9-летней Валерии Касперович из Минска необходим дорогостоящий препарат, от которого зависит жизнь девочки.

Три разные судьбы и одна общая цель: 83 714 рублей за право жить, ходить и видеть мир. Родителям девочек не справиться в одиночку. Время играет против них, но любой ваш вклад – это большой шаг к закрытию сбора.

Каждая прогулка Леры – это страх для мамы

Семилетняя Валерия Колодич из Минска – любимый ребёнок в большой семье. Девочка появилась на свет в срок, и поначалу никаких проблем со здоровьем у неё не обнаружили.  Но вскоре родители начали замечать – Лера отстаёт в развитии от сверстников. Малышка слишком поздно начала держать голову, а перевернуться самостоятельно смогла только в 5 месяцев. Родители прилагали все силы, чтобы помочь Лере сесть и начать ползать.

Жизнь семьи перевернулась, когда Лере было полтора года. Девочке поставили диагноз – ДЦП. С этого момента началась непрерывная борьба за её развитие. Серьёзные коррективы в успехи Валерии вносят даже самые незначительные болезни. Её мышцы ослабевают и требуется время, чтобы снова окрепнуть.

Сейчас Лере 7 лет. У неё полностью сохранен интеллект. Она смышленая, знает буквы, считает. Общается отдельными словами и даже придумала свой «язык жестов». Но Лера не может передвигаться самостоятельно, её единственной опорой и возможностью видеть мир остается специализированная коляска.

Коляска, которой пользуется Лера, была приобретена три года назад. За последние полгода она не только уже трижды ломалась, но и перестала соответствовать потребностям растущего ребенка. Главная проблема – отсутствие регулировки спинки. Лера не может сидеть в ней ровно. Она постоянно сползает набок. В таком положении позвоночник ребёнка находится под неправильной нагрузкой, что провоцирует развитие сколиоза и серьезные искривления. То, что должно помогать, на деле разрушает здоровье девочки. Исправить это будет просто невозможно.

Сейчас в семье остро стоит вопрос приобретения специализированной коляски для детей с ДЦП, её стоимость – 14 892 рубля, просто неподъёмная для многодетных родителей. В семье работает только папа – он водитель. Семья несёт большие расходы на реабилитацию девочки. Кроме Леры, в семье воспитываются ещё двое детей, у которых тоже есть свои потребности и желания.

На коляску для Валерии Колодич осталось собрать 12 083 рубля. Без нашей помощи семья просто не справится!

Лекарства нет больше месяца – страшные симптомы вернулись

У 9-летней Валерии Касперович из Минска редкое генетическое заболевание, при котором организм не умеет перерабатывать жиры. Токсичные накопления день за днём разрушают внутренние органы девочки. Под ударом оказываются печень, почки и кишечник.

Из-за болезни Лера вынуждена соблюдать строжайшую диету с полным исключением жиров. Однако ограничения в питании не помогают – напротив, они ещё больше ослабили и без того хрупкий организм девочки. Остановить разрушительный процесс может только дорогостоящий препарат «Канума».

Благодаря помощи неравнодушных людей в 2025 году Лера прошла первый курс лечения. Результат не заставил себя ждать. Лера расцвела: ушли страшные симптомы, кровотечений и рвоты не было. Анализы стали гораздо лучше, а девочка начала расти и прибавлять в весе.

Мама девочки рассказала, что сейчас самочувствие Леры заметно ухудшилось – её постоянно тошнит, вернулись кровотечения и слабость. Последний раз препарат вводили девочке больше месяца назад. Чтобы приобрести 4 ампулы лекарства для Леры, собрать надо 76 424 рубля 76 копеек.

Скоро 1-е сентября – начало учебного года. Валерия очень ждёт, когда сможет встретиться с друзьями и обнять одноклассников. Однако коварное генетическое заболевание не знает каникул и продолжает разрушать организм девочки.

Семья Валерии оказалась в трудной ситуации, когда спасение есть, но получить его крайне сложно. Ситуация осложняется и тем, что мама воспитывает двоих детей одна: отец не участвует в их жизни.

Центр помощи «Вера» открыл благотворительный сбор для Валерии Касперович. На сегодняшний день осталось собрать – 56 753 рубля. Это возможность для Леры проснуться завтра без боли, в сентябре пойти в школу и просто быть счастливой.

Шанс, который нельзя упустить

Маленькую Николь супруги Фисюк из Бреста ждали с большим нетерпением. Ребёнок первый, запланированный и долгожданный. Появиться на свет девочка должна была в середине лета. Но родилась гораздо раньше – в мае.

Преждевременное появление на свет повлекло за собой серьёзные осложнения. 21 день малышка провела в реанимации под аппаратом ИВЛ, перенесла кровоизлияние в мозг. Несмотря на это, Николь выстояла.

С тех пор каждый день – это маленькая победа. Победа, за которую приходится платить бесконечными терапиями, болью, усталостью и слезами. У Николь сложная форма ДЦП с сопутствующими заболеваниями.

Основная проблема сегодня – сильная деформация стоп, мешающая ей правильно стоять. Даже специальные ортезы, предназначенные для поддержки ног в верном положении, стали для девочки источником мучений. Жесткий пластик давит на неправильно расположенные кости, оставляя на коже глубокие, болезненные раны и ссадины.

Помочь Николь сделать свои первые шаги без боли может сложная и дорогостоящая операция по двусторонней вертикальной реконструкции обеих стоп. Стоимость её – 58 164 рубля. Осталось собрать – 14 878 рублей. И всего 10 месяцев, чтобы собрать средства и провести операцию вовремя. Если не успеть, то Николь никогда не сможет ходить.

Как помочь девочкам?

За каждой историей болезни стоят не только медицинские диагнозы, но и родители, находящиеся в состоянии постоянного стресса и переживаний. Они непрерывно ищут информацию о заболевании, доступных методах лечения и реабилитациях, а также пытаются собрать средства на самое необходимое.

Давайте объединим усилия, чтобы своевременно приобрести лекарство для Валерии Касперович, оплатить сложную операцию для Николь Фисюк и купить специализированную коляску для Валерии Колодич. Чудеса не случаются сами собой – их создают сотни отзывчивых людей. Создадим чудо для девочек и закроем сбор, общая сумма помощи – 83 714 рублей!

Самый быстрый и простой способ поддержать девочек — через систему ЕРИП:

Благотворительность, общественные объединения — Помощь детям, взрослым — Центр помощи «Вера».

В назначении платежа укажите имя того, кому хотите помочь: Фисюк Николь, Касперович Валерия, Колодич Валерия.

Центр помощи «Вера» благодарит каждого, кто не остаётся равнодушным.