«Жизнь Саши зависит от лекарств»: Александр Фурса нуждается в помощи

Двадцатилетний Саша Фурса из Баранович под опекой Центра помощи «Вера» оказался около года назад. У парня – сложная форма эпилепсии, а его жизнь зависит от дорогостоящих препаратов и сложного медицинского ухода. Мама молодого человека тогда оказалась в безвыходной ситуации – Саша нуждался в дорогостоящих лекарствах, денег на которые у нее не было. Стоял вопрос и с приобретением для него специализированной инвалидной коляски.

Тогда Центром был открыт благотворительный сбор. Для Саши удалось собрать необходимую сумму на годовой запас жизненно важных лекарств и специализированную коляску. Спустя год мама Саши – Елена Леонидовна – столкнулась с той же проблемой – лекарства на исходе, а без них жизнь её сына просто невозможна. На сложную ситуацию этой семьи Центр помощи «Вера» откликнулся снова.

С года не покидали больничных стен

Слезы на лице Елены Леонидовны практически не высыхают. Как только разговор заходит о состоянии здоровья её сына – женщина не в силах сдержать эмоций. За столько лет тяжелой болезни ребенка эта тема стала незаживающей душевной раной.

«Больше шести лет у меня не получалось забеременеть, ставили бесплодие, шансов иметь ребенка было немного. Но в 30 лет случилось чудо, в нашей семье родился Сашка. Моему счастью не было границ. Материнство омрачилось внезапно: в возрасте 4-х месяцев у малыша случились судороги правой стороны тела. Мы вызвали скорую и сына увезли в Новогрудскую реанимацию. Произошло кровоизлияние в мозг, Сашу мы теряли. Врачи были практически бессильны, судороги не купировались в течение 6 часов. На помощь вызвали специалистов из Гродно», – вспоминает события тех лет Елена Леонидовна.

Ещё две недели Саша провел в детской больнице в Гродно. Там смогли подобрать правильную схему лечения, судороги на какое-то время прекратились, ребенок вернулся домой. Маленький Сашка рос и развивался: начал лепетать, стоять и ходить у опоры. А в год и месяц на фоне высокой температуры снова начались судороги всего тела. С того времени мама и Саша больничные стационары практически не покидали.

«Состояние сына на фоне лечения немного улучшалось, нас выписывали домой, а уже вечером или на следующее утро скорая снова забирает в больницу. Приступы случались часто и протекали тяжело, с остановкой дыхания. Дома я оказывалась бессильна. Было и такое, что в больнице мы провели 8 месяцев, ни на день не покидая стен медицинского учреждения», – вспоминает мама.

Пробовали различные способы лечения

Саше старались подобрать подходящую терапию: одни препараты меняли, другие наращивали. Трижды мама возила сына на обследование и реабилитацию в Германию. Там удалось выработать схему лечения, которая позволила значительно сократить количество тяжелых эпилептических приступов.

Саша развивался с переменным успехом, к пяти годам у ребенка появилась неуверенная, но самостоятельная ходьба. И это было большим достижением для мамы. Постепенно мальчик выучил алфавит, учился читать, запоминал стишки и песенки. Но на фоне тяжелых эпилептических приступов навык ходьбы у Саши то и дело пропадал, а приобретенные умения ослабевали или утрачивались.

В 14 лет в жизни ребенка снова наступил критический момент. Врачи диагностировали у мальчика ещё и тяжелое заболевание крови – вторичную трехростковую цитопению. За короткий промежуток времени Саша потерял 18 килограмм веса, перестал есть, не мог принимать необходимые лекарства – все выходило с рвотой. Ребенок снова оказался в реанимации сначала в Барановичах, затем его перевели в Центр детской онкологии, гематологии и иммунологии в Боровляны.

«9 дней медики онкологического центра боролись за жизнь моего сыночка. Шансов практически не было… Но мои молитвы и титанические усилия медиков помогли Саше выкарабкаться. В тот момент произошло, что называется, медицинское чудо», – вспоминает мама.

«Он для меня любимый и самый лучший»

Сейчас Саша также зависим от лекарств, которые поддерживают в нем жизнь. Ежедневно и на постоянной основе парень принимает порядка 10 лекарственных препаратов. 5 препаратов мама вынуждена приобретать из собственных средств и они, к сожалению, стоят немалых денег. Урсосан, Гептрал, Линекс Форте, Нольпаза, Кеппра – необходимы Саше ежедневно. Одни – купируют судороги, другие необходимы для поддержания нормальной функции печени, почек, желудочно-кишечного тракта. Саша принимает порядка 25 таблеток в сутки.

Сейчас Елена Леонидовна столкнулась с той же проблемой – закупить эти лекарства не за что. Мама и Саша живут на социальную пенсию и пособие по уходу – всего 595 бел.руб. в месяц. Этих денег хватает только на еду и оплату коммунальных счетов. Женщина многие годы воспитывает Сашу одна. Она не работает, и не может заниматься ничем, кроме ухода за сыном – в любой момент у него может случиться эпилептический приступ. Тогда Саше необходима экстренная помощь – введение противосудорожного препарата и использование кислородного концентратора, если происходят задержки дыхания. Женщина не оставляет Сашу одного.

«Я, как и любая мама, хочу, чтобы мой ребенок жил и был рядом, даже если он безнадежно болен. Для меня он самый любимый и самый лучший, из последних сил буду бороться за его жизнь. Прошу меня понять, и надеюсь на помощь неравнодушных людей», – обращается Елена Леонидовна Фурса.

Сбор закрыт! Спасибо огромное каждому за оказанную помощь!