«Ортезы нужны дочке постоянно». Алёне Козицкой с редким диагнозом нужна помощь!
Будущее шестилетней Алёны Козицкой из Брестской области даже врачам прогнозировать сложно. У ребёнка есть очень редкая генетическая поломка, обусловленная гомозиготной мутацией в гене AP4B1. Сможет ли Алёна полноценно ходить, сделает ли рывок в физическом и умственном развитии – никто не знает, т.к. её случай сложный и редкий.
Родители уже 6 лет верят и борются за её здоровье и развитие. Результаты есть – Алёна научилась сидеть, подниматься на четвереньки, ходить у опоры с поддержкой. Девочке рекомендовано постоянно находиться в с...
