Они мечтают о том, что для нас — обыденность: три истории о пути к движению

Иногда чудо — это не волшебство, а просто руки, готовые поддержать.

Диане нужна сложная операция, чтобы снова встать на ноги и почувствовать радость движения. Артемий живёт в ожидании того дня, когда сможет выбежать во двор к друзьям, но пока каждый его выход из дома возможен лишь благодаря коляске, которой у семьи нет. Лене и её маме жизненно необходимы коляска с электроприводом и электрический подъёмник, чтобы мама не надрывалась, перемещая дочь не только в квартире, но и за её пределами. У каждого из них — своя история, но объединяет их одно: без нашей поддержки эти мечты так и останутся лишь мечтами.

Для кого-то мечтать о шаге, прогулке или возможности гулять может показаться странным — как можно желать того, что дано от рождения? Но для Дианы, Артемия и Лены эти «простые» мечты — как звёзды, до которых так хочется дотянуться.

Давайте сплотимся ради Дианы, Тёмы и Елены. Пусть нашей поддержкой станут не только средства на операцию или устройства для передвижения, но и ощущение, что рядом всегда есть те, кто готов идти навстречу. Чтобы закрыть все сборы и изменить жизни этих людей, нужно собрать 60 104 рубля.

Их истории — о том, как даже самые простые радости иногда требуют чуда. И это чудо — мы.

От операции до надежды: путь девочки, мечтающей снова ходить

Для 15-летней Дианы Шандрохи из Гродно жизнь разделилась на две части: «до» и «после» операции 2024 года. Рождённая с диагнозом ДЦП, девочка годами боролась за каждое движение. Благодаря упорству матери Ольги и бесконечным реабилитациям в Китае и России, Диана научилась стоять у опоры и ходить, держась за мамину руку. Их совместные прогулки по парку были не просто минутами — это были часы маленьких побед, выстраданных годами.

Осенью 2024 года Диане сделали платную операцию в клинике — тенотомию сгибателей голени. Врачи обещали, что ножки выпрямятся, и ходить станет легче. Но никто не предупредил Ольгу о рисках. Какая мама согласилась бы на операцию, зная, что ребёнок может потерять все двигательные навыки?

После месяца в гипсе и курса реабилитации стало ясно: случилось непоправимое. Диана не просто не пошла — она перестала вставать. Мышцы, удлинённые сверх меры, потеряли тонус.

— Операция была проведена неверно, — вспоминает Ольга. — Мы потеряли всё, чего добивались годами.

Сейчас Диана весит 45 кг, и Ольга, у которой больная спина, вынуждена носить дочь на руках. Каждое перемещение по дому — испытание. Они почти не выходят на улицу: коляска, купленная на пожертвования год назад, стала не помощником для прогулок, а единственным средством передвижения.

В ноябре 2025 года Ольга с Дианой попали на консультацию к профессору — детскому ортопеду из Греции. Его вердикт был жёстким, но давал надежду: есть шанс вернуть Диане возможность ходить. Для этого нужна сложнейшая реконструктивная операция на прямой мышце бедра, которая восстановит баланс и опороспособность ног. Стоимость операции — 86 010 рублей. На сегодняшний день уже собрано 53%от необходимой суммы. Осталось собрать 40 408 рублей.

Для Ольги, чей ежемесячный доход с дочерью составляет чуть больше тысячи рублей, даже такая сумма остаётся неподъёмной.

— Если бы мы откладывали все деньги, отказавшись от всего, нам понадобилось бы более шести лет, — говорит она. — Но жизнь не останавливается. Диане нужны витамины, специальная обувь, постоянный уход.

Диана, несмотря на всё, продолжает учиться на дому, рисовать, писать трогательные письма маме. Она обожает языки и литературу, мечтает об общении со сверстниками. Но мечты о море и совместных прогулках пока остаются недостижимыми.

— Я стою вот так — с открытым сердцем и просьбой о помощи. Я прошу вас — не ради себя, а ради маленького и большого человечка одновременно, которая так отчаянно борется за каждый свой шаг. Пожалуйста, станьте частью нашего пути. Любая сумма — это капля, из которой соберется океан нашей надежды, — обращается мама к читателям.

Семья не сможет собрать нужную сумму самостоятельно, поэтому каждый вклад — это шаг к возвращению Диане возможности ходить, к её мечте о простой прогулке за руку с мамой.

Мечта о футболе — история мальчика, который не сдаётся

Артемию Крошке из Орши всего 10 лет, но его жизнь с первых дней стала испытанием. На 31-й неделе беременности врачи обнаружили у него внутриутробную непроходимость кишечника. Роды начались на 34-й неделе, и сразу после появления на свет мальчика экстренно доставили в Минск — в Детский хирургический центр. Первые сутки Артемий провёл на аппарате искусственной вентиляции лёгких, а следующие шесть месяцев — в реанимации, где боролся за каждое улучшение.

Только через полгода Артемий начал есть самостоятельно, а через семь месяцев семья наконец вернулась домой. Но диагноз ДЦП, поставленный позже, стал новым вызовом.

Отец Артемия, Александр Фёдорович, и старший брат Иван стали опорой для мальчика. Иван, которому тогда было пять, спрашивал: «Почему Тёма не ходит?» — и учился понимать мир брата. Оксана Алексеевна находила силы отвечать: «Он болеет, но он сильный. Мы справимся».

И семья справляется. Артемий учится по общеобразовательной программе на дому, любит читать, играть в настольные игры и мечтает гонять мяч с друзьями. Проблем с кишечником больше не возникает, мальчик кушает сам и с большим удовольствием. Правда ноги не слушаются — он передвигается на животе или в ходунках, а силы быстро иссякают.

Каждый день Артемия расписан: зарядка, занятия в вертикализаторе, велотренажёр. Три раза в год семья ездит на реабилитацию в Россию, но средства на это собирают с трудом.

Больше всего на свете Артемий хочет научиться ходить. Не просто передвигаться — бегать, играть с друзьями в догонялки и прятки. Он уже понимает всё, как взрослый, и каждый день упорно пытается встать на ноги. «Почему я не могу ходить, как все?» — иногда спрашивает он у мамы. Но не теряет надежды: регулярные занятия и вера в себя обязательно помогут ему сделать первые шаги.

Тёма мечтает сыграть в футбол, но без коляски не может выйти даже во двор к друзьям, которые так его ждут. Старая коляска Артемия давно вышла из строя: она тесна, колёса изношены, а зимой или осенью, когда мальчик одет в тёплую одежду, передвигаться на ней почти невозможно. Новая семье не по карману. Её стоимость — 15 133 рубля. Благодаря поддержке неравнодушных людей удалось собрать 25% от необходимой суммы на новую коляску — 3 734 рубля. Для покупки коляски остаётся собрать ещё 11 399 рублей.

— С новым инвалидным креслом-коляской он сможет гулять, общаться со сверстниками. Сейчас он чувствует себя изолированным. А так хочется, чтобы он был как все.

Семья Крошка нуждается в поддержке. Любой вклад — перевод, репост истории или помощь в сборе средств — приблизит Артемия к мечте: выйти на улицу, поиграть с друзьями, почувствовать себя свободным.

20 лет в четырёх стенах: как мама борется за свободу взрослой дочери и почему им нужна наша помощь

Лена Шульган из г. Белоозёрска (Брестская область) родилась семимесячной, с весом чуть больше полутора килограммов. С первых дней её жизнь стала испытанием: судороги, задержка моторики, а к двум годам врачи поставили малоутешительный диагноз — детский церебральный паралич (ДЦП). Несмотря на это, мама Людмила Матвеевна не сдавалась. Ежедневные занятия, реабилитация в центре «Тонус» и поездка к профессору в Литву помогли Лене начать стоять и даже ходить с поддержкой. Она училась писать, читать, и её интеллект оставался сохранённым.

Но в 10 лет произошёл роковой случай: падение с лестницы. После этого Лена замкнулась в себе, перестала разговаривать, а к 15 годам её состояние ухудшилось настолько, что она потеряла все навыки, которые с таким трудом приобрела. Сегодня, в 39 лет, Лена полностью зависит от инвалидной коляски. И от мамы…

Людмиле Матвеевне 62 года, она пенсионерка. Но каждое утро — это сборы на работу. Она трудится санитаркой в местной больнице, чтобы обеспечить дочь всем необходимым. Каждый день помогает Лене проснуться, кормит её, перестилает постель, а затем спешит на работу. Лена остаётся одна, погружённая в тишину, с книгами и газетами. Её речь едва слышна, но она понимает всё, что происходит вокруг.

Каждый выход из дома для Лены и Людмилы Матвеевны — настоящее испытание. Пять ступенек у подъезда превращаются в гору, а зимой, когда дорогу сковывает лёд, каждый шаг даётся ценой невероятных усилий. Соседи помогают, когда могут: поддерживают коляску, прокладывают доски на ступеньках. Без их помощи им было бы в тысячу раз труднее.

— Я безмерно благодарна нашим соседям, — говорит Людмила Матвеевна. — Но так как Лена весит 85 кг, инвалидная коляска — 20 кг, а я — 70. Мы стараемся лишний раз никуда не выходить. Каждый выход — это риск остаться без помощи и не справиться.

Людмила Матвеевна мечтает купить для дочери коляску с электроприводом и электрический подъёмник. Это оборудование, стоимостью 9 928 рублей, избавит её от необходимости поднимать дочь на руках, а Лене подарит возможность чаще бывать на свежем воздухе и чувствовать себя самостоятельнее. На 27 марта собрано 16% от общей суммы, а это — 1631 рубль.

— Сможет ли Лена жить без меня? — этот вопрос не даёт покоя Людмиле Матвеевне. Её здоровье угасает с каждым днём: паховая грыжа, изнуряющие боли, бесконечные анализы. Она боится, что однажды ей просто не хватит сил.

Ваша помощь — их шанс на жизнь без преград

Порой самые простые радости — шаг, улыбка, разговор с близкими — становятся заветной мечтой. Для людей, о которых мы рассказали, наступил непростой этап, пройти который в одиночку невозможно. Мы не можем вернуть им здоровье полностью, но можем вернуть надежду. Не деньги, а возможность почувствовать, что мир не остался в стороне. Не жалость, а уверенность в том, что их борьба видна и важна.

Каждый из них борется не за роскошь, а за обычную жизнь, наполненную чувствами, эмоциями и маленькими, но такими важными радостями. Давайте сделаем так, чтобы эти мечты перестали быть лишь мечтами.

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП -> Благотворительность, общественные объединения -> Помощь детям, взрослым -> Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Шандроха Диана, Крошка Артемий, Шульган Елена.

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь размещены ниже.

Вместе мы можем подарить им шанс на новые возможности и моменты счастья.