Они верят в чудо — давайте поможем ему сбыться

В мире, где движение кажется естественным и простым, есть те, для кого каждый шаг — это мечта, а каждый день — испытание. Диана из Гродно, Артемий из Орши и Лена из Белоозёрска — трое людей, чьи жизни изменились навсегда из-за диагноза. Их истории — это не только о болезни, но и о невероятной силе духа, о материнской любви, которая не знает границ, и о мечтах, которые не хотят угасать.

Диана, которая когда-то делала первые шаги, держась за мамину руку, теперь снова мечтает о том, чтобы гулять по парку. Артемий, чьи глаза загораются при мысли о футболе с друзьями, с нетерпением ждёт новую коляску, которая выведет его из четырёх стен на улицу. Лена провела последние двадцать лет в заточении дома. Она мечтает не только снова ходить, но и облегчить бремя забот своей мамы, которой в 62 года приходится работать, чтобы обеспечить дочь всем необходимым.

Их семьи сохраняют веру. Они упорно добиваются каждого шанса, который способен вернуть движение или сделать жизнь ярче. Но иногда сил и средств не хватает, и тогда помощь извне становится единственной надеждой. Чтобы полностью закрыть все сборы на сайте vera.by, осталось собрать 39 079 рублей.

Это рассказы о том, как даже в самых трудных обстоятельствах человек продолжает верить, надеяться и бороться. Прочитайте их, и, возможно, вы станете тем, кто поможет этим мечтам сбыться.

Мечтает ходить, как раньше

Диана Шандроха из г. Гродно родилась в результате тяжёлых родов, которые длились более 10 часов и закончились родовой травмой. Через пять часов у неё начались судороги, и следующие 17 дней она провела в реанимации. Мама девочки, Ольга, не сдавалась: реабилитации в Китае и России, ежедневные занятия ЛФК и массажи помогли 11-летней Диане научиться сидеть, стоять и ходить с поддержкой.

— Она очень любит, когда её хвалят. Если её поддержать, она искренне радуется и старается ещё больше, — рассказывает Ольга.

В семье её ласково звали «маленький боец с глазами, полными слёз и упорства»— так она, шаг за шагом, несмотря на диагноз ДЦП, делала свои первые шаги, крепко держась за мамину руку. Гродненские парки стали их любимым местом для долгих прогулок.

— Мы могли гулять часами, — вспоминает мама Дианы. — Я держала её за руку, и мы шли вместе. Это было наше счастье, выстраданное годами.

Всё изменилось осенью 2024 года. Операция по удлинению мышц ног должна была помочь. Врач рисовал радужные перспективы: ножки выпрямятся, ходить станет легче. Но Диана потеряла все двигательные навыки.

— Операция была проведена неверно, — объясняет Ольга. — Мышцы удлинили больше, чем нужно, и она утратила всё, чего мы так долго добивались.

После неудачной операции Диана может передвигаться только с помощью коляски или на руках у мамы, которая одна воспитывает дочь и находится на грани физических возможностей. Девочка весит 45 кг, и каждая попытка перенести её становится настоящим испытанием для Ольги, у которой болит спина. Даже домашние перемещения даются с трудом, не говоря уже о прогулках. Теперь ни один выход из дома не обходится без коляски, подаренной добрыми людьми год назад. Она из помощника для долгих прогулок превратилась в единственное средство перемещения.

Диана и Ольга живут по строгому расписанию: уроки, домашняя гимнастика. В свободное время девочка рисует и пишет маме трогательные письма. Несмотря на то, что Диана учится на дому, её гуманитарный склад ума позволяет ей с лёгкостью изучать языки и литературу. Она остро ощущает нехватку общения со сверстниками, но её сердце остаётся открытым миру. До того дня, который всё изменил, её жизнь была полна движением вперёд.

В ноябре 2025 года у семьи появился луч надежды. Детский ортопед из Греции после осмотра Дианы сделал заключение: у девочки есть шанс снова пойти. Для этого необходима сложная реконструктивная операция, стоимость которой — 86 010 рублей.

Доход Ольги — 1129 рублей 31 копейка в месяц. Этой суммы едва хватает на еду, лекарства и коммунальные услуги. Без поддержки собрать необходимую сумму на операцию она не может. Благодаря нашим совместным усилиям собрано 68% от необходимой суммы. Осталось собрать 27 477 рублей, чтобы Диана смогла снова встать на ноги.

— Я прошу не ради себя, а ради дочери, которая так борется за каждый шаг, — говорит Ольга. — Любая помощь — это шанс для неё вернуться к жизни, к движению, к мечте о простой прогулке за руку.

Но Диана — не единственная, кто борется за движение…

Как одна коляска может изменить жизнь

Артемий Крошка из Орши (Витебская область) появился на свет на 34-й неделе беременности после экстренной госпитализации его мамы, Оксаны Алексеевны. Ещё на 31-й неделе врачи обнаружили у плода внутриутробную непроходимость кишечника, и сразу после рождения мальчика прооперировали в Минском детском хирургическом центре.

— Жизнь Тёмы висела на волоске. Первые четыре дня он провёл на аппарате искусственной вентиляции лёгких, не мог дышать самостоятельно, — вспоминает Оксана Алексеевна.

Через месяц после первой операции состоялась вторая. Вскоре после неё Тёма столкнулся с серьёзными проблемами: произошло кровоизлияние в мозг, увеличилась селезёнка и была повреждена печень. Из-за этого Артемий провёл шесть месяцев в реанимации.

Когда мальчик наконец вернулся домой, семья столкнулась с новым испытанием: врачи поставили Артемию диагноз ДЦП. Для семьи диагноз прозвучал как приговор — неожиданный, жестокий и несправедливый. Но даже в этой тьме оставалась надежда — маленькая, упрямая, как сам Тёма. И семья решила: они будут бороться. Каждый новый день стал возможностью помочь мальчику адаптироваться, учиться и расти, несмотря на трудности. Родители сосредоточились на том, чтобы дать сыну всё необходимое для развития, а его упорство и улыбка становились их главной опорой.

Артемию 10 лет. Он учится на дому, любит читать, играть в настольные игры и заниматься на велотренажёре.

— Каждый наш день — это зарядка, упражнения в вертикализаторе. Он ползает на животе, пытается встать на четвереньки, иногда делает несколько шагов в ходунках, — рассказывает мама.

Три раза в год семья ездит на реабилитацию в Россию, но из-за нехватки средств дважды им приходилось отменять поездки, что ухудшало здоровье Тёмы. «Почему я не могу ходить, как все?» — иногда тихо спрашивает Тёма, глядя на маму. Он уже достаточно взрослый, чтобы всю глубину того, чего ему не хватает. Но он не теряет надежды. Каждый день упорно тренируется, стараясь встать на ноги. В его голосе нет отчаяния — только искреннее желание и вера в то, что регулярные занятия когда-нибудь помогут ему сделать те самые первые самостоятельные шаги.

Самая заветная мечта Артемия — играть с друзьями в футбол. Однако мечты пока остаются мечтами, а повседневная жизнь ставит перед семьёй более актуальные задачи. Старая коляска Тёмы давно износилась: она стала тесной, колёса потеряли функциональность, а с наступлением холодов, когда мальчика приходится одевать теплее, передвигаться на ней практически невозможно. Без новой, удобной коляски даже простая прогулка во двор становится недостижимой целью.

Сейчас для Тёмы свобода начинается именно с коляски. Её стоимость — 15 133 рубля, и это не просто цена технического средства реабилитации, а возможность для мальчика почувствовать себя частью мира, в котором он так хочет жить.

Мы написали о Тёме статью — вы откликнулись. С момента открытия сбора удалось собрать 48% от нужной суммы — пройдена почти половина пути. Осталось 7 918 рублей, и Тёма сможет наконец выйти во двор, услышать смех друзей и почувствовать, что он не просто наблюдатель, а полноценный участник их игр и приключений.

20 лет в четырёх стенах

В Брестской области, в небольшом городе Белоозёрске, живёт Лена Шульган. Её жизнь уже двадцать лет ограничена стенами комнаты и инвалидной коляской. У Лены детский церебральный паралич (ДЦП), и она не может ходить или вставать. Её мир — это окно, книги, тишина и безграничная любовь мамы, Людмилы Матвеевны.

В детстве, благодаря упорству мамы, ежедневным занятиям и реабилитации, Лена научилась стоять и даже ходить с поддержкой. Интеллект Лены оставался сохранённым, и она с упорством осваивала письмо и чтение, несмотря на физические ограничения. Всё изменилось, когда Лене было 13 лет. Она упала с лестницы, и после этого её состояние резко ухудшилось. Девочка замкнулась в себе, перестала разговаривать и реагировать на окружающих.

— Врачи говорили, что такой резкий регресс вызван эмоциональным потрясением. Я чувствовала себя абсолютно беспомощной, — Людмила Матвеевна до сих пор не может вспоминать об этом без слёз.

К 15 годам Лена почти перестала интересоваться жизнью, а к 20 — полностью потеряла способность ходить и вставать.

Лене 39 лет. Она весит 85 кг, и её 62-летняя мама каждый день поднимает её на руки, чтобы пересадить с кровати в коляску или спустить по лестнице. Каждая прогулка с дочерью — настоящее испытание. Особенно зимой, когда коляска с Леной весит больше 100 кг. Людмила Матвеевна, помимо беспрерывного ухода за дочерью, вынуждена работать, чтобы сводить концы с концами.

Лена почти не говорит, но понимает всё, что происходит вокруг. Она мечтает снова встать на ноги. Людмила Матвеевна верит в чудо: она заказала новый тренажёр и нанимает массажистов, чтобы сохранить навыки Лены и не дать болезни окончательно сковать её.

Сейчас семья нуждается в инвалидной коляске с электроприводом и электрическом подъёмнике, которые облегчат жизнь и Лене, и её маме. Стоимость оборудования — 9 928 рублей.

Такая сумма позволит Лене чаще бывать на свежем воздухе, а Людмиле Матвеевне — сохранить здоровье. Поскольку семья живёт на две пенсии, а зарплата санитарки едва покрывает потребности, самостоятельное приобретение электрического подъёмника и коляски с электроприводом становится невозможным.

Общими усилиями собрано 63% от необходимой суммы. Это больше половины! Осталось собрать 3 684 рубля — и жизнь Лены и её мамы станет легче. Людмила Матвеевна говорит:

— Хороших людей больше, и если мы не сдадимся, помощь обязательно придёт.

Давайте докажем, что она права. Поддержим Лену и её маму, чтобы их вера в добро принесла плоды!

Наша помощь — их шанс

Когда до цели осталось совсем немного, наша помощь может стать решающей. Диане не хватает 27 477 рублей, Артемию — 7 918 рублей, Лене — 3 684 рубля.

Эти суммы — не просто цифры. Это возможность для Дианы снова почувствовать землю под ногами, для Артемия — услышать смех друзей на улице, для Лены — видеть мир за пределами комнаты и облегчить жизнь своей маме.

Как вы можете помочь?

1. Переведите любую сумму. Рубль или пять — не важно. Важно, что именно ваш вклад может стать тем самым, который перевесит чашу весов. Ваша помощь — не просто цифра, а шаг к тому, чтобы эти люди обняли близких и без страха построили светлое завтра.
2. Поделитесь этой историей с друзьями и коллегами в социальных сетях. Чем больше людей узнают о Диане, Артемии и Лене, тем больше шансов как можно быстрее собрать необходимую сумму.
3. Не оставайтесь равнодушными. Иногда даже небольшая помощь может изменить жизнь.

Сделать пожертвование можно через систему ЕРИП:

ЕРИП -> Благотворительность, общественные объединения -> Помощь детям, взрослым -> Центр помощи ВЕРА.

В графе «Назначение платежа» укажите имя того, кому хотите помочь: Шандроха Диана, Крошка Артемий, Шульган Елена.

Иные благотворительные реквизиты, при помощи которых вы можете оказать помощь, размещены ниже.