Право на счастливое детство. 66 423 рубля за три детские судьбы

Сколько стоит право на счастливое детство? Прямо сейчас у этого вопроса есть точная цифра – 66 423 рубля.

Центр помощи «Вера» одновременно ведёт три благотворительных сбора. Валерия Колодич, Валерия Касперович и Николь Фисюк – три маленькие девочки из Беларуси, чьё будущее зависит от поддержки неравнодушных людей. Каждая из них ежедневно борется с болью и ограничениями.

Без детской инвалидной коляски 7-летняя Лера Колодич из Минска рискует остаться запертой в четырёх стенах. Старая коляска ломалась трижды за полгода. К тому же без правильной анатомической поддержки позвоночника каждая прогулка наносит вред организму ребёнка. Стоимость новой – 14 892 рубля.

У 9-летней Леры Касперович из Минска критическая ситуация – больше месяца нет лекарства. Это срочный сбор, ведь болезнь бьёт по внутренним органам – печени и кишечнику. Если вовремя не пройти курс лечения, состояние девочки станет необратимым. Осталось 4 дня, чтобы закрыть сбор и успеть купить 4 ампулы препарата «Канума», их стоимость – 76 424 рубля 76 копеек.

У 8-летней Николь Фисюк из Бреста сильная деформация стоп, которая причиняет ей невыносимые страдания при любой попытке встать на ноги. Операция – единственный шанс для Николь на жизнь без боли и возможность ходить самостоятельно. 10 месяцев, чтобы успеть сделать операцию. Её стоимость – 58 164 рубля.

Дни пролетают, времени всё меньше, и, если мы пройдём мимо, чудо для этих детей просто не произойдет. Пожалуйста, прочитайте их истории – в наших силах подарить им шанс на жизнь без страданий и боли. Разве этого заслуживает ребенок?

Она мечтает сделать свой первый шаг

Николь Фисюк родилась намного раньше срока, пережила кровоизлияние в мозг и провела 21 день в реанимации на аппарате ИВЛ. Она выжила вопреки прогнозам, научилась улыбаться и радоваться жизни, но тяжёлая форма ДЦП лишила её возможности ходить.

Главная проблема Николь – сильная деформация стоп.

С самого рождения ножки Николь скованы спастикой. Представьте, что ваши мышцы натянуты как стальные тросы, которые каждую секунду выкручивают суставы. Два года назад родители девочки думали, что победили — тяжелая операция СДР дала шанс. Но болезнь коварна.

Сегодня стопы Николь буквально вывернуты наизнанку. Семья делает невозможное: ежедневные изнурительные тренировки, массажи, ортезы… Но тело Николь больше не слушается упражнений. Мышцы тянут кости с такой силой, что никакая растяжка уже не помогает.

Если не вывести стопу в правильное положение сейчас, кости окончательно зафиксируются, и весь путь, все прошлые операции будут напрасны.

Девочка испытывает адскую боль при каждой попытке встать на ноги. Даже специальные пластиковые ортезы, призванные удерживать ноги, превратились в источник страданий – стирая кожу до кровавых ран и ссадин.

Подарить девочке шанс на самостоятельную ходьбу может сложнейшая операция по двусторонней вертикальной реконструкции обеих стоп. Сейчас, пока Николь растёт, её организм максимально восприимчив к лечению.

Есть 10 месяцев, чтобы сделать операцию. Благодаря вашей поддержке уже собрано 81% необходимой суммы, осталось – 11 034 рубля. Родители делают всё возможное, но они не в силах самостоятельно оплатить операцию дочке. Упустить это время – значит навсегда лишить Николь шанса встать на ноги.

Сломанная коляска и прогулки с риском

Валерия Колодич из Минска – третий ребёнок в многодетной семье. Беременность протекала легко, роды прошли благополучно, а все анализы показывали: малышка абсолютно здорова. На третьи сутки счастливую маму с дочкой выписали домой. Смущало лишь одно – странное, едва заметное колебание зрачков у новорождённой Леры.

Тревога привела маму к неврологу. За этим последовала серия обследований и поиск верной терапии. Поворотным моментом в диагностике стало проведение КТ головного мозга…Вердикт врачей прозвучал как гром среди ясного неба: органическое поражение мозга. В полтора года Лере официально поставили диагноз ДЦП и оформили инвалидность. На то, чтобы научиться жить с этой новой реальностью, у семьи ушли долгие годы.

Лера развивалась в своём темпе: в 5 месяцев перевернулась, к году встала на четвереньки, а в полтора научилась ползать. Десятки курсов реабилитаций давали результаты — девочка крепла, и даже делала первые шаги с поддержкой. При этом у Леры полностью сохранён интеллект. Она умная и любознательная: знает буквы, учится считать, общается отдельными словами и даже придумала свой собственный, очень понятный для родителей «язык жестов».

Только вот каждая сезонная простуда становится для Леры откатом назад – мышцы мгновенно слабеют, и пройденный путь приходится начинать заново.

Единственное доступное средство передвижения для Леры – специализированная коляска. Без неё невозможно поехать в детский сад, на реабилитацию или просто выйти подышать свежим воздухом.

Но коляска, приобретённая три года назад, превратилась из помощника в источник постоянной опасности. Частые поломки и отсутствие регулировки спинки подвергают риску здоровье Леры. Она постоянно заваливается набок. Коляска может сломаться в любой момент. Неправильная нагрузка на позвоночник уже сейчас провоцирует развитие тяжелейшего сколиоза.

Стоимость новой специализированной коляски — 14 892 рубля. Для многодетной семьи это абсолютно неподъёмная сумма. В семье работает только папа — он водитель. Почти все доходы уходят на оплату постоянных реабилитаций Леры, а ведь в семье растут ещё двое школьников. Осталось собрать – 6 887 рублей. Давайте объединимся и подарим этой умной, целеустремлённой девочке безопасный и комфортный способ передвижения.

4 дня, чтобы купить лекарство

Лера родилась в срок и первые месяцы казалась абсолютно здоровым ребёнком. Плановые осмотры, хорошие анализы — ничто не предвещало беды. Однако едва заметные тревожные симптомы появились ещё в грудном возрасте: малышку постоянно мучили боли в животе и сбои в пищеварении.

С возрастом недомогание только усиливалось. Лера была сонливой и вялой. На прогулках практически не могла ходить сама и просилась на руки, а от бессилия и усталости часто плакала без видимых причин.

Переломный период начался, когда Лере исполнилось пять лет. В возрасте, когда дети должны активно расти, двигаться и набирать вес, девочка начала угасать на глазах. Обычная тошнота переросла в ежедневную изнуряющую рвоту, а вскоре добавился ещё один страшный симптом — кровотечения.

Начались бесконечные поездки по врачам и сдача анализов, которые показывали критические сбои в обмене веществ. 10 августа 2023 года генетический тест дал долгожданный, но сокрушительный ответ: у Леры болезнь накопления эфиров холестерина.

После постановки диагноза семья выполняла все предписания врачей: витамины, массажи, поездки к лучшим специалистам. Но Лере становилось только хуже.

Из рациона девочки пришлось полностью вычеркнуть жиры. Под строжайшим запретом оказалось практически всё: не только фастфуд или сладости, но и мясо, колбасы, сливочное масло, авокадо. Без привычного питания Лера начала стремительно терять вес, а в какой-то момент и вовсе перестала расти.

Дорогостоящий препарат «Канума» помог остановить прогрессирование болезни и вернуть девочке возможность жить без страданий и боли.

Благодаря доброте тысяч неравнодушных людей, в 2025 году Лера получила свой первый курс лечения. И результат превзошёл все ожидания: девочка буквально расцвела. Страшные симптомы отступили, исчезли изматывающая рвота и кровотечения. Анализы пришли в норму, а Лера — впервые за долгое время — начала расти и прибавлять в весе.

Сейчас у Леры нет лекарства уже больше месяца. На фоне прерванного лечения вернулись страшные симптомы: изматывающая тошнота, рвота и выраженная физическая слабость.

До 1 сентября осталось всего 4 дня. Без постоянной лекарственной терапии органы девочки постепенно перестанут функционировать. Стоимость курса из 4 ампул на месяц – 76 424 рубля 76 копеек. Благодаря неравнодушным людям удалось собрать 37%, осталось – 48 502 рубля.

Мама воспитывает двоих детей одна. Без нашей поддержки им не справиться с огромной стоимостью препарата. Пожалуйста, не проходите мимо!

Маленькой помощи не бывает

66 423 рубля – это не просто сумма. Для Леры Касперович – это возможность проснуться без изнуряющей тошноты, для Николь Фисюк – это шанс встать на ноги и сделать шаг, для Леры Колодич – это прогулка на новой коляске без риска для здоровья.

У родителей девочек нет этих денег. Но есть надежда на нас. Суммы этих сборов кажутся космическими для одной семьи. Но для тысяч неравнодушных людей – это выполнимая задача. Пожалуйста, сделайте пожертвование прямо сейчас. Завтра для кого-то из них может быть поздно.

Самый быстрый и простой способ поддержать девочек — через систему ЕРИП:

Благотворительность, общественные объединения — Помощь детям, взрослым — Центр помощи «Вера».

В назначении платежа укажите имя того, кому хотите помочь: Фисюк Николь, Касперович Валерия, Колодич Валерия.

Всего несколько нажатий в телефоне — и вы уже не просто зритель, вы — спаситель!