Надежда в глазах трёх девочек: их будущее зависит от нашего участия. Осталось собрать 55 860 рублей!

Есть вещи, от которых сжимается сердце, и взгляд ребенка, который, несмотря на невыносимую боль, продолжает искать в мире свет — одна из них.

В Беларуси живут три маленькие девочки: 9-летняя Валерия Касперович, 8-летняя Николь Фисюк и 7-летняя Валерия Колодич. Пока их ровесницы катаются на велосипедах, прыгают через скакалку и беззаботно смеются, для этих малышек каждый день превращается в изнурительную борьбу.

Они мечтают о самом простом — быть здоровыми.

9-летней Валерии Касперович из Минска срочно необходим дорогостоящий препарат. Это не просто лекарство — это возможность дышать, жить и продолжать бороться с серьёзной генетической болезнью. 4 ампулы препарата «Канума» стоят 76 424 рубля 76 копеек.

8-летняя Николь Фисюк из Бреста мечтает о том, что кажется нам обыденностью — сделать шаг самостоятельно. Сложная операция может подарить ей эту возможность, но без нашей помощи мечта не осуществится. Стоимость операции – 58 164 рубля.

7-летняя Валерия Колодич из Минска нуждается в специализированной инвалидной коляске с индивидуальной анатомической поддержкой спины и фиксаторами. Она не просто обеспечит Лере безопасность и правильное положение тела, но и подарит ей свободу передвижения. Стоимость коляски – 14 892 рубля.

Родители девочек прошли через многое: отдают последние силы, время и ресурсы, чтобы подарить дочерям шанс на счастливое будущее. Однако теперь они столкнулись с препятствием, преодолеть которое в одиночку невозможно.

Чтобы закрыть три сбора, осталось собрать – 55 860 рублей. Это сумма, которая отделяет трех девочек от жизни без страданий.

Сегодня судьба этих детей зависит от нас с вами. Давайте не будем проходить мимо. Ваше участие может стать той самой опорой, которая подарит девочкам шанс на счастливое детство.

Валерия Касперович: 42 311 рублей до спасительного лекарства

Лера родилась в срок и казалась абсолютно здоровым ребёнком. Но в три месяца малышку начали мучить непонятные боли в животе и сбои в пищеварении. Мама пробовала разные смеси, а в период грудного вскармливания придерживалась строгих диет, однако Лере это не помогало. В 5 лет ситуация резко ухудшилась: постоянная тошнота, рвота, носовые кровотечения — тревожные сигналы, которые указывали на серьёзные проблемы со здоровьем.

После бесконечных обследований генетический тест дал ответ — болезнь накопления эфиров холестерина.  Это тяжелое врожденное нарушение обмена веществ, из-за которого в клетках организма не расщепляются определенные жиры. Без лечения они стремительно накапливаются в тканях, поражая жизненно важные органы: печень, почки и кишечник.

На момент постановки диагноза Лера была единственным ребёнком во всей Беларуси с такой патологией.

Первое, что рекомендовали врачи — жесточайшая диета с полным исключением любых жиров. Из рациона 5-летнего ребёнка исчезли не только сладости и фастфуд, но и сливочное масло, мясо, колбасы, авокадо.

Но строгие ограничения не смогли остановить болезнь. А без жиров Лера начала стремительно терять вес и вовсе перестала расти. К 9 годам она заметно уступает в росте и весе своим сверстникам.

Единственный шанс спасти Валерию — дорогостоящий препарат «Канума». Для поддержания жизни девочке необходимо 4 ампулы в месяц, их стоимость — 76 424 рубля 76 копеек.

Без своевременного лечения Валерия рискует потерять возможность жить полноценной жизнью. Препарат «Канума» способен значительно замедлить развитие болезни и улучшить качество жизни девочки.

Благодаря помощи неравнодушных людей в 2025 году Лера смогла пройти первый курс лечения. И результат оказался похож на настоящее чудо! Девочка буквально расцвела на глазах: исчезли носовые кровотечения и изматывающая утренняя рвота, анализы печени и почек пришли в норму.

Но сейчас ситуация снова критическая – Лера больше месяца не получала лекарственную терапию. На фоне прерванного лечения вернулись страшные симптомы: изматывающая тошнота, рвота и выраженная физическая слабость. 

Сумма, необходимая для закупки жизненно важного препарата «Канума», ещё не собрана. Любой день промедления отдаляет Леру от получения лекарства. Организм ребёнка страдает. Собрано 45% от необходимой суммы, осталось – 42 311 рублей.

Мама воспитывает двоих детей одна. Без нашей поддержки им не справиться с огромной стоимостью препарата. Пожалуйста, не проходите мимо!

Николь Фисюк: 8 475 рублей до шага без боли

Для 8-летней Николь Фисюк из Бреста каждое движение — это результат тысяч часов изнурительной борьбы с собственным телом.

С первых секунд жизни малышка не могла дышать самостоятельно. Реанимация, аппарат ИВЛ, гипоксия… В три месяца — кровоизлияние в мозг и 20 дней в реанимации. Тогда врачи впервые произнесли страшное: «нарушение рефлексов».

А в девять месяцев пришла новая беда — судороги.

К 10 месяцам задержка развития — и это не временные трудности. Николь была словно заперта в собственном теле: не переворачивалась и не могла держать головку.

Специалисты диагностировали поражение центральной нервной системы и тяжёлую форму ДЦП, которая лишила Николь возможности ходить.

Каждая попытка мамы поставить дочку на ножки оборачивается для Николь острой, мучительной болью. Кости зафиксировались в неправильном положении. Из-за этого ортезы больше не помогают — они стирают ноги до кровавых ран.

Николь необходима операция: двусторонняя вертикальная реконструкция обеих стоп. Цена этого шага к будущему без ран — 58 164 рубля.  Для обычной семьи это неподъемная сумма, но для Николь — единственный шанс прекратить ежедневные мучения и не потерять всё, чего она добилась за годы реабилитаций.

У нас есть всего 9 месяцев, чтобы собрать оставшиеся 8 475 рублей. Это критический срок. Если не провести операцию вовремя, деформация станет необратимой, а будущие вмешательства будут в разы сложнее и травматичнее. Ваша помощь — это не просто деньги, это возможность для ребенка сделать шаг без боли.

Валерия Колодич: 5 074 рубля до безопасной коляски

Для Валерии Колодич из Минска каждый день — это маленькая победа. Она учится сидеть, опираться на ножки, самостоятельно кушать. Но за этими простыми для многих вещами стоят годы упорного труда и непрерывных реабилитаций. У Леры — ДЦП.

Беременность протекала легко, роды прошли благополучно, а регулярные осмотры твердили: малышка абсолютно здорова. Домой маму с новорождённой дочкой выписали уже на третьи сутки. Тревожила лишь одна крошечная деталь — странное, едва заметное колебание зрачков у девочки.

Результаты КТ головного мозга прозвучали как гром среди ясного неба: органическое поражение головного мозга.

В полтора года Лере официально поставили диагноз ДЦП и оформили инвалидность. При этом у Леры полностью сохранён интеллект! Она смышлёная, любознательная девочка: знает буквы, отлично считает, общается отдельными словами и даже придумала свой собственный, очень понятный близким «язык жестов».

Главная преграда на пути к полноценной жизни — старая инвалидная коляска. Она ломалась уже трижды и стала для девочки мала, а главное — в ней нет необходимой поддержки для спины. Лера постоянно сползает набок, из-за чего позвоночник искривляется, а нагрузка на неокрепший организм становится опасной. То, что должно помогать ребенку передвигаться, сегодня лишь вредит её здоровью.

Стоимость новой специализированной коляски с анатомической поддержкой спины — 14 892 рубля. Осталось собрать – 5 074 рубля. Для многодетной семьи это неподъёмная сумма. В семье работает только папа — он водитель. Практически все доходы уходят на оплату частых реабилитаций Леры, а ведь в семье растут ещё двое школьников, у которых тоже есть свои простые детские потребности.

Мы не можем вылечить ДЦП, но способны обеспечить умной и жизнерадостной девочке безопасное передвижение, радость прогулок и возможность пойти в школу!

Сила одного решения

Иногда одно доброе решение, один искренний порыв души может стать тем самым чудом, которое перевернет всё.

Представьте на мгновение, что этот путь, полный боли и неизвестности, можно сделать чуть светлее. Представьте, как меняется взгляд ребенка, когда он понимает, что больше не один на один со своей бедой, что за его спиной стоят сотни неравнодушных людей, готовых подставить плечо.

Мы часто думаем, что для больших изменений нужны колоссальные усилия, но правда в том, что именно из маленьких, искренних поступков складывается настоящее чудо. Не позволяйте этой надежде угаснуть. Помогите трём маленьким девочкам – Валерии Касперович, Николь Фисюк и Валерии Колодич. Нам осталось собрать – 55 860 рублей.

Самый быстрый и простой способ поддержать девочек — через систему ЕРИП:

Благотворительность, общественные объединения — Помощь детям, взрослым — Центр помощи «Вера».

В назначении платежа укажите имя того, кому хотите помочь: Фисюк Николь, Касперович Валерия, Колодич Валерия.

Подарите им шанс, который они так заслужили, — шанс просто жить, расти и мечтать, не оглядываясь на боль!